Stereotyper om spiseforstyrrelser: hva å vite

Jeg valgte ikke å ha skjoldbruskkjertelproblemer. Det gjorde heller ikke min mor eller noen av mine brødre.

Jeg valgte heller ikke å ha en spiseforstyrrelse. Dette, som andre forhold, går også i familien min. Selv om forskning tyder på at 50-80 prosent av spiseforstyrrelsesrisikoen er genetisk og arvelig, tror mange fortsatt at de som sliter, er på feil måte på en eller annen måte. Men spiseforstyrrelser er

ikke

et valg. En usynlig sykdom

Når det gjelder hypothyroidisme, sa ingen noen gang til meg: "Hvorfor gjør du ikke bare skjoldbrusknivåene dine tilbake til det normale? "Men i min spiseforstyrrelse gjenoppretting, jeg ofte hørt," hvorfor spiser du ikke bare? "

Med fysiske forhold, kaller vi ikke vanligvis personen for å være syk. - Jenni Schaefer

Selv etter at jeg brøt foten min fordi jeg gikk for fort ned trappene mens du bære tung bagasje på et bevegelige tog spurte ingen: "Hvorfor brøt du din egen fot? "Og absolutt ingen sa:" Hvorfor går du ikke bare? "Som jeg hobbled med tre ødelagte metatarsals.

annonsering

Moren min og pappa valgte ikke å ha kreftene som satte dem på to forskjellige sykehus samtidig. Med hensyn til deres lange behandlinger spurte folk aldri, "Er de ikke over det ennå? "

Men med psykisk lidelse kan venner og familie miste tålmodighet. Psykiske sykdommer, inkludert spiseforstyrrelser, kan være ubehagelig smertefulle for alle som berøres av livet. Da jeg endelig søkte hjelp i en alder av 22, men likevel sliter med i slutten av 20-årene, spurte venner meg moren: "Er hun ikke bedre ennå? “

advertisementAdvertisement

Hjernen min ble kapret

Jeg var ikke bedre, fordi hjernen min ble kapret. Hvis du aldri har hatt erfaring med å bli tatt over av en psykisk lidelse, så er det umulig å forstå. Før jeg skjønte at jeg var utsatt for psykisk sykdom, pleide jeg å lure på hvorfor en bestemt venn ikke bare sluttet å drikke. Så kom jeg inn i min egen gjenoppretting.

Spiseforstyrrelser er hjernesykdommer, og når sykdommen er låst på plass, kan noen som lider ikke bare stoppe - ikke mer enn jeg kunne få beinene mine til å klemme sammen, ikke mer enn mine foreldre bare kunne kvitte seg med kropp av kreftceller.

En dag vil vi få teknologien til å se hvordan psykiske helseforstyrrelser virkelig virker, akkurat som hvordan vi nå vet at kreftceller tar over sunne. Vi vet allerede så mye om mekanismen bak hypothyroidisme og hvordan beinene helbringer også.

Med spiseforstyrrelser pågår banebrytende forskning, som viser at serotoninsystemet og muligens også tarmflora kan være involvert. Someday, hvordan vi forstår spiseforstyrrelser, vil være en av disse "jorda er flate" samtaler.- Jenni Schaefer

Genetikk laster pistolen, miljøet trekker utløseren

En spiseforstyrrelse er en biopsykososiale sykdom. Det er et stort ord for et stort puslespill som ingen kunne muligens sette sammen selv om de prøvde. Det jeg mener er at jeg ikke kan få meg til å spise spiseforstyrrelse, og en forelder lager ikke bare sykdommen i barnet sitt.

En spiseforstyrrelse er den perfekte stormen av gener og biologi, og ja, miljøet. Som en del av miljøet lever vi i et samfunn som bidrar til spiseforstyrrelser, slik det fremgår av dr. Anne E. Beckers klassiske Fiji-øyestudie.

AnnonseAdvertise Da Dr. Becker forskningsteam gikk til Fiji i 1995, akkurat som amerikansk fjernsyn ble introdusert, var spiseforstyrrelser nesten uhørt. Faktisk ble robuste tall verdsatt, og det var negativt å være tynn. Men etter tre år med å se på amerikanske skuespillerinner i "Melrose Place" og "Beverly Hills, 90210", oppstod 11 prosent av fijianske jenter i et forsøk på å gå ned i vekt. Nå ville unge jenter se ut som de slanke kvinnene på tv, ikke som deres mødre.

Det er viktig at ikke alle i Fiji utviklet spiseforstyrrelser. Dette er biologien i samtalen. Igjen velger folk ikke spiseforstyrrelser. Det handler ikke bare om å avvise samfunnstrykk.

Det vi vet om spiseforstyrrelser er dette: Genetikk laster pistolen. Miljøet trekker avtrekkeren. - Jenni Schaefer

Hva utløser utvinning?

Med hypothyroidisme tar jeg en liten hvit pille to ganger om dagen. For min knuste fot hadde jeg et rosa kast for å hjelpe det å helbrede. For å behandle kreft, gjennomgikk foreldrene mine kjemoterapi og stråling, blant annet krevende kreftbehandlinger.

Annonsering Etter å ha vært vitne til kreftens skrekk, husker jeg at det var forferdelig at jeg en gang sliter med tidlig gjenoppretting, ønsket at jeg hadde kreft i stedet for anoreksi. - Jenni Schaefer

Jeg antok at hvis jeg hadde kreft, kunne jeg bare ligge i sengen og la legene gjøre sine ting. Jeg ville ikke måtte gjøre så mye alene. Det faktum at jeg selv hadde denne tanken, snakker om hvor utmattet og håpløst at jeg hadde spiseforstyrrelse, førte meg til å bli. Å se etter foreldrene mine ligger der tilsynelatende hjelpeløse. Jeg trodde hvor forferdelig det måtte være: Å vite at en av de største handlingene du kan ta for å redde ditt eget liv, er å bare ligge der og la en lege pumpe deg med kjemikalier.

AnnonseAdvertisement

Mine foreldre ønsket desperat å leve. Selv om de holdt sine tanker sterke med bønner og positivitet, var det aldri en faktisk tid da de bare kunne gjøre et solid valg for å bli bedre. De var på mange måter forlatt hjelpeløs til den nyeste forskning og kunnskap om spesialister.

Men i min spiseforstyrrelsesoppretting kom det et poeng da jeg ikke var hjelpeløs lenger. Etter bevissthet og år med å få verktøy og kunnskap kom det en tid da jeg måtte ta en beslutning om å bli bedre. Og så måtte jeg gjøre det igjen og igjen.Det var ikke noe lett om det. For å helbrede måtte jeg bli ansvarlig for min egen gjenoppretting.

Et valg for å bli bedre

I de tidlige årene, da hjernen min ble kapret og biologien min var ute, kunne jeg ikke

ikke

gjøre dette valget. Det er bare med bevissthet, tid, tålmodighet, profesjonell hjelp og mye støtte som jeg endelig kan våkne hver dag og innse at mat er som kjemoen som bidro til å kurere foreldrene mine. Terapi er som min rosa kast. Doktorsavtaler er som mine små hvite piller.

Annonse

Ingen velger å spise spiseforstyrrelse, men folk kan velge å bli bedre. Jenni Schaefer er en bestselgende forfatter og en National Recovery Advocate med Eating Recovery Center

s Family Institute. 2. mai feirer Eating Recovery Center Eating Recovery Day med #DontMissIt-kampanjen. Ikke gå glipp av tegn på en spiseforstyrrelse, ikke gå glipp av gaver av utvinning, og ikke gå glipp av sjansen til å redde et liv.