Mennesker har mistet mange av våre gutbakterier siden vi utviklet seg fra Apes

Ingen menneske er noen gang virkelig alene - hver av oss bærer en mangfoldig mengde bakteriearter i vår tarmen, som hjelper å fordøye mat, ødelegge andre invaderende mikrober og regulere immunforsvaret. Når disse bakterienivåene er ute av balanse, spekulerer forskerne, det kan føre til autoimmun sykdom som multippel sklerose og Crohns sykdom, eller metabolske forstyrrelser som fedme og diabetes.

Lær mer om multippel sklerose og gutbakterier »

advertisementAdvertisement

Autoimmune lidelser stiger i vestlige nasjoner som USA. En mulig forklaring er den såkalte "hygienehypotesen": Å vokse opp i altfor rene omgivelser gjør immunforsvaret hyperaktivt og diskriminerende, noe som fører til at den ved en feil angriper kroppen. Imidlertid er det en rivaliserende forklaring, som er preget av mikrobiologisk ekspert Dr. Martin Blaser, som sier at en utarmet tarmmikrobiom skyldes.

Et forskergruppe samlet prøver av bakterier fra mennesker i byer i USA, landlige byer i Malawi, og preindustrielle landsbyer i Venezuela, samt fra vill sjimpanser, bonobos og gorillaer.

annonsering

De fant at i sammenligning med aper, har mennesker betydelig mindre mangfold i tarmbakteriene. Videre endret mengden av hver type bakterier som det menneskelige kostholdet skiftet: en femfoldig økning i overflaten av

Bacteroides

, som bidrar til å fordøye dietter rik på animalsk protein og fett og en femfold nedgang på Methanobrevibacter, som hjelper til med å fordøye plantematerialer, for eksempel. Det var også en stor reduksjon i Fibrobacter, en annen plante-fordøyende art. "Våre resultater tyder på at den menneskelige mikrobiom endret seg vesentlig før oppveksten av moderne livsstil, kanskje før jordbruket," sa lederforfatter Andy Moeller, en Ph.D.-kandidat ved Yale University, i et intervju med Healthline. "Menneskelige mikrobiomer er mindre forskjellige enn de av våre forfedre for millioner av år siden. AnnonseringAdvertisement

Les om koblingen mellom antibiotika og fedme »

Større utvikling, færre gutbakterier

Mørker funnet at mennesker fra USA skiller seg vesentlig fra mennesker fra Malawi og Venezuela.

En analyse viste at forskjellen mellom amerikanerne og malawiene var større enn forskjellen mellom malawians og bonobos, noe som tyder på at mikrobiologisk divergens og mangfoldstap akselereres i vestlige land.

“U. S. humane tarmmikrobiomer er unike blant humane og apepopulasjoner, "sa Moeller. "Malawi og bonobo mikrobiomer er tydelige, men USA menneskelige mikrobiomer er langt mer divergerende. "

Jeg tror at spredning og overbruk av antibakterielle produkter i vestlige samfunn, og i stadig større grad i utviklingsland, tar bompen på mikrobiell mangfold. Jose Clemente, Mount Sinai

Her kommer hygienehypotesen på nytt. En del av grunnen til at mikrobiell mangfold har lidd i Vesten, mener forskere, fordi vi bruker store mengder bakteriedrepende produkter, inkludert antibakterielle såper og antibiotika.

AdvertisementAdvertisement "Det er viktig å huske på at moderne livsstil er radikalt forskjellig fra våre forfedres," sier mikrobiomedforsker Jose Clemente, Ph.D., en assisterende professor ved Icahn School of Medicine at Mount Sinai, i et intervju med Healthline. "Vi vet at diett kan påvirke typer og overflod av forskjellige bakterier i tarmen. Antibiotika er også kraftige modulatorer av mikrobiell innhold i tarmen, og selv om de har reddet millioner av menneskeliv ved å drepe patogener, kan deres misbruk føre til en betydelig utarming av mangfold.

"Jeg tror at spredning og overbruk av antibakterielle produkter i vestlige samfunn, og i stadig større grad i utviklingsland, tar bompen på mikrobiell mangfold," tilføyte Clemente.

Beslektet lesning: 6 Overraskende fakta om mikroberene som bor i gutten din.

Annonsering

Svaret er ikke så enkelt som å ta alle bakteriene fra, si et malawisk barn og sette det i tarmkanalen Amerikansk barn. Vitenskapsmenn vet fortsatt ikke hvilken hensikt mange av bakteriene i menneskets tarm tjener, og om overføring av en bestemt bakterie til en ny vert kan være skadelig.

Clemente sa: "Vi må tenke bedre på hvordan man oversetter disse funnene til praktisk bruk: kan vi manipulere mikrobiomen til terapeutiske formål? Hva er den mest effektive måten å gjøre det på? Kan vi endre mikrobiomen permanent, og i så fall hva er konsekvensene? “