Parkinsons sykdom: Guide til Caregiving

Personer med Parkinsons sykdom stole på omsorgspersoner for et bredt spekter av støtte - fra å lede dem til legenes avtaler for å hjelpe dem med å bli kledd. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker avhengigheten av en omsorgsperson betydelig. Caregivers kan hjelpe folk med Parkinsons tilpasning til sykdommens effekter på kroppen. Å vite at en kjære er omsorgsfull, kan hjelpe hele familien til å tilpasse seg diagnosen.

Men personen med Parkinsons sykdom er ikke den eneste som skal bry seg om. Omsorgspersoner må ta vare på seg selv også. Å være en omsorgsperson kan være en komplisert og fysisk og følelsesmessig drenering opplevelse.

Her er fem måter å håndtere din rolle som omsorgsperson, uten å overse ditt eget velvære.

en. Bli involvert

Legene anbefaler sterkt omsorgspersoner å delta på legenes avtaler. Ditt innspill kan hjelpe legen å forstå hvordan sykdommen utvikler seg, hvordan behandlingen fungerer, og hvilke bivirkninger som oppstår.

Etterhånden som Parkinsons sykdom utvikler seg, kan demens gjøre hukommelsen mindre slem. Ved å gå til avtalen, kan du bidra til å minne din kjære om hva legen sa eller instruerte. Din rolle i denne tiden er spesielt viktig for behandlingsplanen.

2. Etablere et team

Mange familiemedlemmer, venner og naboer vil gjerne hjelpe deg hvis du trenger å løve ærend eller bare ta en pause. Hold en nyttig liste over personer du kan ringe til av og til når du trenger hjelp. Deretter angi hvem du skal ringe for bestemte situasjoner. Noen mennesker kan være mer hjelpsomme med bestemte oppgaver, for eksempel dagligvarehandel, postpakker eller henting av barn fra skolen.

3. Se etter en støttegruppe

Omsorg for en elsket kan være dypt tilfredsstillende. Det er en sjanse for at familien din trekker sammen når du står overfor utfordringene ved Parkinsons sykdom på hovedet. Men å gi følelsesmessig og fysisk omsorg for noen med sykdom kan bli stressende og til tider overveldende. Å balansere ditt personlige liv med caregiving kan være vanskelig. Mange omsorgspersoner møter perioder med å føle seg skyldig, sint og forlatt.

Selvfølgelig trenger du ikke å oppleve dette alene. Støtte fra andre familiemedlemmer eller fagfolk kan bidra til å avlaste stress, revurdere tilnærminger til behandling, og gi nytt perspektiv på omsorgsforholdet.

Spør legen din eller det lokale sykehusets helsesekretærkontor for kontaktinformasjon for en Parkinsons sykdomskonsulentgruppe. Personen du bryr deg om, vil trolig også ha nytte av å være en del av en støttegruppe.Disse gruppene tillater åpen kommunikasjon med andre mennesker som står overfor de samme kampene. De gir også mulighet til å dele forslag, ideer og tips blant gruppemedlemmene.

4. Søk profesjonell assistanse

Spesielt i de siste stadiene av Parkinsons sykdom, kan omsorg for din kjære bli vanskeligere. Når dette skjer, må du kanskje søke profesjonell omsorg. Visse symptomer og bivirkninger av Parkinsons sykdom kan best behandles med faglig assistanse eller hjemmepleier, eller i sykehjemsmiljø. Disse symptomene og bivirkningene inkluderer vanskeligheter med å gå eller balansere, demens, hallusinasjoner og alvorlig depresjon.

Flere organisasjoner, inkludert The National Alliance for Caregiving og National Family Caregiver Association, gir hjelp og omsorg spesielt til omsorgspersoner. Disse omsorgsstøttegruppene tilbyr utdanningsseminarer, berikningsressurser og forbindelser til andre personer i lignende situasjoner.

5. Ta vare på omsorgspersonen

Parkinsons sykdom begynner veldig sakte, og starter vanligvis med en liten skjelving i den ene hånden eller vanskeligheter med å gå eller bevege seg. På grunn av dette er rollen som caregiving ofte presset på en person med svært liten advarsel eller forberedelse. Det er viktig for omsorgspersonen å bli kjent med alle aspekter av sykdommen. Dette vil sikre bedre omsorg for pasienten og en lettere overgang for omsorgspersonen.

Når en kjære diagnostiseres med Parkinsons sykdom, bør behandling for sykdommen begynne nesten umiddelbart. Dette er en tid for større forandringer, ikke bare for personen med Parkinsons, men også for deg, omsorgspersonen.

Enten du er ektefelle, foreldre, barn eller venn, din rolle som omsorgsperson er å ringe døgnet rundt. Du vil sannsynligvis føle deg som om hele verden dreier seg om din kjære, mens ditt personlige liv tar en baksete.

Etter hvert som de fysiske kravene til omsorg for en kjære øker, forsømmer mange omsorgspersoner sin egen helse. Husk å ta vare på deg selv. Å spise et balansert kosthold, trene regelmessig og få riktig søvn er bare tre ting du kan gjøre for å holde deg i form.