6 Ting Du bør aldri si til noen med Parkinsons sykdom

Hvis du har Parkinsons sykdom eller er Parkinsons omsorgsperson, vet du at tilstanden påvirker mer enn bare kroppslige bevegelser. Det er mye mer enn bare tremor, stivhet og sporadisk balanseproblem.

Vi spurte våre Living med Parkinsons sykdom Facebook-fellesskap for å dele noen av de mest ufølsomme tingene folk har sagt om tilstanden. Her er noen ting de har hørt - og hva de skulle ønske de hadde hørt i stedet.

Parkinsons er en kronisk degenerativ sykdom. Dette betyr at symptomene blir verre over tid. Hvert tilfelle er individuelt, så hva din venn ser ut eller opplever, kan være helt forskjellig fra et familiemedlem som lider av samme sykdom.

Det er umulig å forutsi hvor vennen din vil være et år fra nå, enn si ti år fra nå. Motor symptomer er ofte de første tegn på Parkinsons sykdom. Disse symptomene inkluderer vanskeligheter med balanse, problemer med å gå eller stå og hvile tremor. Imidlertid kan disse symptomene også være indikatorer for andre forhold. På grunn av dette kan det ta år før noen får en offisiell diagnose.

Mens de fleste med Parkinson er diagnostisert etter 60 år, kan sykdommen påvirke alle som er over 18 år. Selv om det ikke er noen kur mot det, tillater nye behandlinger, medisiner og operasjoner enkeltpersoner å leve et tilfredsstillende og produktivt liv - uansett hvilken alder de er diagnostisert.

Mer enn en million amerikanere har Parkinsons, inkludert Michael J. Fox, Muhammad Ali og Linda Ronstadt. Å få en nøyaktig diagnose kan være en vanskelig og langvarig prosess. Dette skyldes at det ikke finnes en diagnostisk test. På toppen av dette er hvert tilfelle annerledes, og alle vil ha en annen behandlingsplan.

Forskning har funnet at det å være positivt og være proaktivt er to av de beste måtene å redusere symptomforringelse og sykdomsprogresjon.

Parkinsons påvirkning påvirker hovedsakelig motoriske ferdigheter, men det kan også ta en betydelig avgift på en persons humør. Faktisk, nær 60 prosent av de med sykdommen opplever mild eller moderat depresjon på et tidspunkt. Å være deprimert kan gjøre det vanskeligere for vennen din å gjøre visse aktiviteter de en gang elsket.

I stedet for å ta en baksete og vente på at vennen din skal nå ut til deg, tar du initiativet selv. Ring og se om de vil gjerne gå en kort spasertur med deg eller bli med deg og din familie i filmen. Hvis du tror de hellere vil bli hjemme, overraske dem med en hjemmelaget middag for de to av dere å dele. Små bevegelser som disse kan gjøre en stor forskjell i vennens generelle stemning og livskvalitet.

Det er flere medisiner for Parkinsons, men sykdommen er ikke reversibel eller herdbar. Fordi sykdommen kan påvirke kognisjon, er det ofte vanskelig for de med sykdommen å holde seg på toppen av medisinene sine. Det er vanlig at folk tar flere medisiner på forskjellige tidspunkter i løpet av dagen. Din venn kan ha problemer med å huske om de tok medisinen eller når de skal ta neste dose. Hvis du merker dette, spør om det er noe du kan gjøre for å hjelpe. Innstilling av en påminnelse på telefonen eller til og med plassere et notat på kjøleskapet, viser at du er der for dem.

Hver persons erfaring med Parkinson er unik. Dette gjør det umulig å vite hva noen går gjennom. Begge symptomene på Parkinsons og hvor fort det går, varierer fra person til person. Så selv om du hadde et familiemedlem eller en annen venn med sykdommen, er det lite sannsynlig at de vil føle på samme måte. Ved å spørre om vennen din trenger hjelp, viser du at du bryr deg og vil bidra til å gjøre sykdommen mer håndterlig.