Huntington's sykdom: Mulig behandling

Det største gjennombruddet noen gang i Huntingtons sykdomsbehandling kan nettopp blitt oppnådd.

Forskere ved University College London sier at de har utviklet et nytt stoff som til slutt kunne stoppe utviklingen av den neurodegenerative lidelsen.

Annonseproduksjon

Det eksperimentelle stoffet, som har vært under utvikling i mer enn et tiår, har vist seg å være trygt i sin første menneskelige forsøk.

Legemidlet injiseres i pasientens spinalvæske. Forskere sier at det har vist et løfte om å senke nivåene av mutant huntingtin, proteinet som forårsaker Huntingtons sykdom (HD).

Selv om forskningen er fortsatt i sine tidlige stadier, har disse tidlige resultatene vært lovende.

Annonse

Pasienter, advokater og leger er begeistret.

"Gruppen som gjorde denne studien er en meget godt koordinert og dyktig gruppe med god kontroll, så det er grunner til å være håpfylt," dr. Sandra Kostyk, professor i narkosvitenskap og neurologi ved Ohio State Universitetets Wexner Medical Center, fortalte Healthline.

advertisementAdvertisement

Louise Vetter, president og administrerende direktør i Huntington's Disease Society of America (HDSA), echoed optimisme.

"Nyheten er en spennende milepæl for HD-fellesskapet og gir oss et nytt håp om at huntingtin-nivåene kan senkes trygt og med potensial for terapeutisk nytte," fortalte Vetter Healthline.

En ødeleggende sykdom

Huntingtons sykdom forårsaker kognitive og til slutt fysiske problemer som blir stadig verre.

Disse problemene spenner fra ukontrollerte tics og bevegelser til vanskeligheter med å mate og svelge.

Begynnelsen av Huntingtons sykdom forekommer typisk mellom 30 og 50 år.

Mens symptomene kan behandles i en grad, er det ingen kjent kur, og sykdommen er til slutt dødelig.

Rundt 30 000 amerikanere har sykdommen, som er arvet.

Personer med den genetiske abnormiteten har 50-50 sjanse til å utvikle Huntington.

Annonsering

"Jeg har behandlet Huntingtons pasienter i 18 år, så jeg har sett familier, flere generasjoner familier, med Huntingtons sykdom," sa Kostyk.

Når det gjelder å behandle Huntingtons, er støtte nøkkelen.

AnnonseAdvertisement

"Med noen som nettopp har blitt diagnostisert, tar folk ofte diagnosen som dødsfall," sa Kostyk. "Det går sakte fremover, og det er ingen kur. Det er ting vi gjør for å prøve å gjøre folks liv bedre. En av disse tingene er bare knyttet til lokalsamfunnet for støtte. "

En personlig historie

Katharine Moser kjenner denne reisen altfor godt.

"Jeg vokste opp i en familie som var rammet av Huntingtons sykdom," fortalte hun Healthline.

Annonse

Moser, en ergoterapeut, gjennomgikk genetisk testing i 2005, og fant at hun har den genetiske mutasjonen som forårsaker Huntingtons.

"Og med det ble jeg involvert med HDSA og pengeinnsamling, og jeg gjorde opplæring. Jeg jobbet på Cardinal Cooke på Manhattan, som er et langsiktig omsorgsanlegg som har en Huntingtons sykdomsenhet, så det var det jeg gjorde da jeg gikk gjennom genetisk testing, "sa hun.

AdvertisementAdvertisement

Moser sier at gjennom årets advokat og frivillig arbeid er forskningen ut av London det mest lovende ennå for Huntingtons samfunn.

"Det er absolutt noe å gi mange mennesker håp for fremtiden," sa hun. "Det har vært den mest lovende tingen som vi har hatt i mange, mange år nå. "

Huntingtons hjerne

Ann, 62, pause ofte for å samle sine tanker.

"Det er det jeg kaller min" Huntingtons hjerne "- noen ganger vil ordet jeg vil rømme meg i noen sekunder, så hvis du hører et øyeblikk av stillhet, er det bare min hjerne som prøver å finne veien til ordet jeg vil ha, "Fortalte hun Healthline.

I motsetning til de fleste Huntingtons pasienter begynte Anns symptomer å utvikle seg på slutten av 50-tallet.

Ann ble diagnostisert i 2014. Moren hennes, som til slutt døde av sykdommen, begynte å utvikle symptomer i slutten av 60-tallet.

"Da min mors symptomer ble tydelige, hadde vi helt glemt henne å fortelle oss om risikofaktoren," sa Ann, som ikke ønsket at hennes etternavn ble brukt. "Hun hadde nevnt det, men siden hun ikke hadde symptomer på den tiden, tenkte hun at hun ikke hadde det unormale genet. Så, hun sa ikke noe mer om det, og barna våre glemte det helt. "

Ann sier at en av de tingene som først kjørte henne til å søke konsultasjon, og til slutt ble diagnostisert med Huntingtons, var balanseproblemer.

"Jeg ville sykle og plutselig finne meg av sykkelstien og i buskene, uten å ane hvorfor det skjedde," sa hun.

Mens Ann fortsatt kan jobbe, er hun ikke sikker på hvor lenge det vil vare, særlig da hun opplever problemer med multitasking og kortsiktig hukommelse.

"Jeg har kompensert så langt, spesielt med svært forstående kolleger og ledere," sier hun. "Jeg vet ikke hvor mye lenger jeg vil kunne - jeg antar vi skal se. Men det er det som til slutt vil drive meg ut av arbeidsplassen. "

Nå, litt mer enn tre år etter hennes første diagnose, sier Ann at symptomene blir mer merkbare.

For startere kan hun ikke lenger drikke med et standard drikkeglass fordi Huntingtons påvirker musklene som bidrar til å svelge.

"Jeg må bruke en halm eller en sportsflaske, slik at jeg kan holde hodet mitt nede, ellers vil jeg kvokka," forklarer hun.

Anns fysiske symptomer inkluderer balanseproblemer. Når hun står opp, må hun ha noe solid i nærheten i tilfelle hun begynner å falle.

"Når jeg sitter stille, eller når jeg legger meg til sengs, og jeg bare ligger stille, har jeg ufrivillige bevegelser," sier hun. "De kommer i form av små tråkker og jerks akkurat nå. Når jeg ikke forsiktig beveger hendene mine eller ansiktet mitt, tar alle disse små bevegelsene over. Mine fingre vil hoppe litt, og jeg har et par steder i ansiktet der musklene skal hoppe. "

Til tross for de mange måtene Huntington har på hennes liv, er Ann opptatt av den nylige forskningen.

"For å finne ut at det er en lovende medisinering som ikke bare behandler symptomer, men faktisk behandler problemet nærmere roten til problemet, er bare ubeskrivelig," sier hun. "For å vite at kanskje snart, vil det være en medisinering jeg kan ta som ikke kan kurere den, men vil i hvert fall redusere den fra å bli verre, er fantastisk. "

" Min største frykt er at en av mine barn, eller en av mine barnebarn, har dette genet som jeg har passert til dem, "sa hun. "En av mine mors største sorger, før hun passerte komplikasjoner, var at en av hennes barn hadde genet. "

Deltakerne trengte

Utforskningen ut av London viser løfte, men det trenger flere deltakere for å komme videre.

"I denne prøveperioden er det spesifikke inkluderingskriterier. Det tar ikke bare en pille, sier Kostyk. "Du trenger nær oppfølging, og det må gjøres på et nettsted som ikke er tilgjengelig overalt. Men vi trenger frivillige. "

" En av tingene vi oppfordrer folk til å gjøre, er å delta i den internasjonale observasjonsprøven der vi fortsetter å lære, for å få flere data om sykdomsprogresjonen, "sa hun.

Moser sier at, ettersom Huntington er en sjelden sykdom, kan det være utfordrende å finne forskningsdeltakere.

"Jeg tror det viktigste å ta bort er at forskningen ikke er over ennå, og de skal trenge folk til å delta i kliniske forsøk for å bringe denne spennende nyheten til neste fase," sa hun. "Jo raskere de rekrutterer for det, desto raskere får de resultater. "

Vetter sier at hennes organisasjon er oppmuntrende familier rammet av Huntingtons å delta i pågående og fremtidige studier.

"Mens vi venter starten på neste forsøk på denne forbindelsen av Roche for å teste effekt, er det viktigst at HD-familier kan gjøre, er å bli involvert i ENROLL-HD, en global observasjonsstudie for HD-fellesskapet som er et viktig verktøy for å bestemme nettstedene for kommende forsøk, sier Vetter. "Og, selvfølgelig, melde deg på HDTrialFinder. org slik at når nye studier starter, får du nyheten raskt. "

Som en sykdom som ble dårlig forstått før noen tiår siden, forteller Ann at det fortsatt er et presserende behov for fortsatt studier av hvilke faktorer som påvirker Huntingtons.

"Vi trenger fortsatt mye forskning," sier hun. "Inntil da går vi videre med hver person som har 50 prosent sjanse til å sende det til barna sine.Det er fortsatt et kast av terningen om du ikke får genet. "

" På grunn av HDs genetiske natur, velger mange familier å skjule HD-risikoen og løsne seg fra HD-fellesskapet, "sier Vetter. "For de mest håpløse familier, er denne nyheten konkret bevis på den vitenskapelige forpliktelsen til å avslutte denne sykdommen. Vi vil ikke hvile til belastningen på HD er løftet. “