FDA godkjenner nytt psoriasismedikament som løfter stor hudforbedring

Psoriasis-pasienter vil snart få et annet våpen for å bekjempe sin autoimmune lidelse, noe som rammer opptil 7,5 millioner amerikanere.

Onsdag godkjente U. Food and Drug Administration (FDA) Cosentyx (sekukinumab) for behandling av plakkepsoriasis.

ReklameAdvertisement

Plakspsoriasis, den vanligste typen psoriasis, resulterer i flekker av tykk, rød hud og silvery skalaer. De mest berørte områdene i kroppen er albuene, knærne, hodebunnen, ansiktet og brettet i huden. Psoriasisplaster oppstår når kroppens immunsystem angriper sunn hud ved en feiltakelse, noe som forårsaker overflødig hudcelleproduksjon.

"Plakspsoriasis kan forårsake betydelig hudirritasjon og ubehag for pasienter, så det er viktig å ha en rekke behandlingsmuligheter tilgjengelig," dr. Amy Egan, assisterende direktør i Drug Evaluation Office III i FDAs senter for narkotikaevaluering og forskning, sa i en pressemelding.

Les mer: 29 ting bare noen med psoriasis ville forstå »

Annonse

Hvordan Cosentyx Works

Symptomene begynte å rydde opp i så lite som tre uker og holdt seg i sjakk i opptil et år.

advertisementAdvertisement

"Resultatene fra disse kliniske forsøkene øker effektivitetslinjen sammenlignet med dataene som er sett med tidligere psoriasismedikamenter," Dr. Mark Lebwohl, Sol og Clara Kest professor i dermatologi og leder av Kimberly og Eric J. Waldman, Department of Dermatology ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, fortalte Healthline. "Dette er de beste dataene vi har til noen medisiner for langvarig terapi av denne kroniske sykdommen. "

Dette er de beste dataene vi har for hvert legemiddel for langvarig terapi av denne kroniske sykdommen. Dr. Mark Lebwohl, Icahn School of Medicine på Mount Sinai

Cosentyx virker ved å målrette proteininterleukin (IL) -17A og stoppe den fra å utløse en inflammatorisk respons fra immunsystemet. IL-17A-banen er en relativt ny oppdagelse, og Cosentyx er det eneste godkjente stoffet som målretter det.

Forskere ved Mount Sinai utviklet først stoffet, og de fikk FDAs godkjenning med "enorm spenning. "

En av forskerne, dr. Andrew F. Alexis, leder av dermatologisk avdeling ved Mount Sinai St.Luke og Mount Sinai Roosevelt, kalt godkjenningen en "betydelig fremgang i behandlingen av psoriasis. "

Har du psoriasis eller eksem? Finn ut »

AdvertisementAdvertisement

" Targeting IL-17A med secukinumab representerer et nytt gjennombrudd i å redusere inflammatorisk respons forbundet med psoriasis, "fortalte han Healthline. "Dette vil utvide behandlingsalternativene for de millioner som lider av moderat til alvorlig plakkepsoriasis. "

Det nye stoffet på blokken

Markedet av Novartis, vil stoffet konkurrere mot andre systemiske terapier, som AbbVie's Humira (adalimumab) og Amgen's Enbrel (etanercept). Forskere sier at stoffet vil være tilgjengelig for pasienter i så lite som noen få uker.

Cosentyx leveres ved injeksjon under huden. Behandlinger gis ukentlig i fem uker og deretter en gang hver fjerde uke etterpå.

Annonse

Legemidlet er ment for pasienter som er sunne nok til å ha systemisk terapi eller fototerapi.

I motsetning til tidligere behandlinger, produserer Cosentyx færre bivirkninger, hvorav de vanligste er allergiske reaksjoner, diaré og øvre luftveisinfeksjoner.

AdvertisementAdvertisement FDA advarer om at leger skal være forsiktige med å foreskrive Cosentyx til personer med tilbakevendende infeksjoner og til pasienter med Crohns sykdom.

Les mer: Nytt legemiddel til plaque psoriasis viser løfte i kliniske forsøk »