FDA godkjenner nye test for hjertesykdom, 'bubble boy' sykdom
Innholdsfortegnelse:
FDA har nettopp godkjent en ny test som forutser en persons risiko for hjerteinfarkt (CHD) hendelser, for eksempel et hjerteinfarkt eller hjerneslag.
Testen ble godkjent for bruk hos alle voksne uten hjertesykdommer, men data tyder på at testen er spesielt god for å forutsi risikoen for CHD-hendelser hos kvinner, spesielt svarte kvinner.
AdvertisementAdvertisementLes mer: Coronary Artery Disease Remains Top Silent Killer of Women »
Dr. Alberto Gutierrez, direktør for In Vitro Diagnostics og Radiological Health at FDA, sa i en uttalelse: "En kardiotest som bidrar til å bedre forutsi fremtidig CHD-risiko hos kvinner, og spesielt svarte kvinner, kan hjelpe helsepersonellene til å identifisere disse pasientene før de opplever en alvorlig CHD-hendelse, som et hjerteinfarkt. "Han sa også byrået håper testen vil forbedre forebyggende omsorg og redusere hjertesykdomsrelaterte sykdommer og dødsfall.
Ifølge hjertesykdomsbekjempelse og forebygging (CDC) er hjertesykdom den vanligste dødsårsaken i USA blant folk i de fleste rasemessige og etniske grupper. Ca 385 000 mennesker dør hvert år fra CHD, den vanligste typen hjertesykdom.
AnnonseFinn de beste hjertesykdommer i årene »
Test måler et enzym i blodet
Den nye testen kalles PLAC Test for Lp-PLA2 Activity. Det måler mengden av et enzym som kalles lipoprotein-assosiert fosfolipase A2 (Lp-PLA2) i en pasients blod. Høyere nivåer av dette enzymet er forbundet med betennelse. Denne betennelsen kan føre til opphopning av plakk som kan tette arterier og forårsake CHD. Personer med Lp-PLA2 nivåer høyere enn 225 nanomol per minutt per milliliter (nmol / min / ml) har høyere risiko for CHD hendelser.
AnnonseAvgift En hjerteprøve som bidrar til å bedre forutsi fremtidig risiko for hjertesykdom hos kvinner, og spesielt svarte kvinner, kan hjelpe helsepersonellene til å identifisere disse pasientene før de opplever en alvorlig … hendelse som et hjerteinfarkt. Dr. Alberto Gutierrez, FDA For å se om PLAC-testen kunne forutsi CHD-risiko nøyaktig, brukte forskere det til å teste blodet på nesten 4 600 mennesker som aldri hadde hatt CHD. De fulgte disse menneskene i et gjennomsnitt på fem år og registrerte eventuelle CHD-relaterte hendelser. Forskerne fant at personer med Lp-PLA2-nivåer over 225 nmol / min / ml hadde en 7 prosent sjanse for en CHD-hendelse, og de med et Lp-PLA2-nivå under 225 nmol / min / mL hadde ca. 3 prosent sjanse.
FDA ba forskerne å analysere data fra bestemte undergrupper av mennesker.De fant at i forhold til andre demografiske grupper hadde svarte kvinner mer CHD hendelser da deres Lp-PLA2 nivåer var høyere enn 225 nmol / min / ml. Merkingsinformasjonen på testen inneholder separate data for hvite menn, hvite kvinner, svarte menn og svarte kvinner.Kommenterte FDAs godkjenning av PLAC-testen, sa Dr. Robert Rosenson, en kardiolog ved Mount Sinai Hospital i New York City, Healthline, "Lp-PLA2-aktivitet har vist seg å være en konsistent markør for CHD-risiko i pasienter med stabil CHD og i befolkningen generelt. “
AnnonseAdvertise
Lær om årsakene til hjertesykdom hos kvinner »
Screeningstest for babyer kan føre til dødelig sykdomFDA godkjente også EnLite Neonatal TREC-settet, den første testen for alvorlig kombinert immunforsvar (SCID) hos nyfødte.
Ifølge CDC er 40 til100 nye tilfeller av SCID identifisert hos nyfødte i USA hvert år. SCID er en gruppe lidelser forårsaket av mangler i gener som er involvert i utviklingen av T-celler og andre infeksjonsbekjempende immunceller.
AnnonseBarn med SCID vises normalt ved fødselen, men utvikler vanligvis livstruende infeksjoner innen få måneder. Uten tidlig inngripen kan døden forekomme innen barnets første år. Tidlig gjenkjenning og behandling kan markant forbedre overlevelsen.
EnLite-settet bruker noen få dråper blod fra en babyhæl for å teste for en type DNA som kalles T-reseptors ekskisjonssirkler (TREC). Spedbarn med SCID har vanligvis lave nivåer av TREC eller ingen TREC i blodet, sammenlignet med friske barn.AdvertisementAdvertisement
FDA gjennomgikk data fra ca 6 400 barn før det ble godkjent. Sytten babyer hadde en bekreftet diagnose av SCID. EnLite Kit identifiserte dem riktig.
Kommenterte FDAs godkjenning av EnLite-settet, sa Gutierrez i en pressestilling at for første gang stater kan inkludere en FDA-testet test for SCID i rutinemessig testing av nyfødte.Sekretæren for U. S. Institutt for helse og menneskelige tjenester, samt rådgivende komité for arvelige lidelser hos nyfødte og barn, anbefaler at alle statene viser nyfødte babyer til SCID. Foreløpig har 25 stater, District of Columbia og Navajo Nation, SCID-undersøkelsesprogrammer på plass.
Annonse
Lær mer om immunforstyrrelser »
