Struktur-Weber syndrom: Årsaker, symptomer og diagnose
Innholdsfortegnelse:
- Hva er Sturge-Weber syndrom?
- Høydepunkter
- Hva er symptomene på Sturge-Weber syndrom?
- Hva forårsaker Sturge-Weber syndrom?
- Hvordan diagnostiseres Sturge-Weber syndrom?
- Hvordan behandles Sturge-Weber syndrom?
- Hvilke komplikasjoner kan Sturge-Weber syndrom forårsake?
- Hva er Outlook for noen med Sturge-Weber syndrom?
Hva er Sturge-Weber syndrom?
Høydepunkter
- Sturge-Weber syndrom er en sjelden uorden ved fødselen. Det er preget av en port-vin flekk på ansiktet og hjernen eller øyetabnormaliteter.
- Noen barn har ingen nevrologiske symptomer på sykdommen, og andre har alvorlige utviklingsforsinkelser og anfall.
- Behandlingen av Sturge-Weber syndrom avhenger av hvilken type symptomer barnet ditt kan oppleve. Det kan bestå av medisiner for å behandle anfall, kirurgi for å behandle øyeproblemer, eller terapi for å behandle utviklingsforsinkelser.
Sturge-Weber syndrom (SWS) er en nevrologisk forstyrrelse preget av en karakteristisk portvin-flekk på pannen, hodebunnen eller rundt øyet. Denne flekken er et fostermerke forårsaket av overkapasitet av kapillærer nær overflaten av huden. Blodkar på samme side av hjernen som flekken kan også bli påvirket. Et stort antall mennesker med SWS opplever anfall eller kramper. Andre komplikasjoner kan omfatte økt trykk i øyet, utviklingsforsinkelser og svakhet på den ene siden av kroppen.
Det medisinske uttrykket for SWS er encefalotrigeminal angiomatose. Ifølge den nasjonale organisasjonen for sjeldne lidelser forekommer SWS i en av hver estimert 20 000 til 50 000 levendefødte. Omtrent en av 1, 000 babyer er født med en port-vin flekk. Imidlertid har bare 6 prosent av disse babyene symptomer forbundet med SWS.
AdvertisementAdvertisementSymptomer
Hva er symptomene på Sturge-Weber syndrom?
Den mest synlige indikasjonen for SWS er en portvin-flekk, eller rød og misfarget hud på den ene siden av ansiktet. Misfargingen skyldes dilaterte blodårer i ansiktet som gjør at huden ser rødt ut.
Ikke alle med havvin-flekk har SWS, men alle barn med SWS har en port-vin flekk. Et barn må ha portvin-flekken og unormale blodårer i hjernen på samme side som flekken som skal diagnostiseres med SWS.
Unormale fartøy forårsaker ikke noen symptomer hos noen barn. I andre kan de forårsake følgende symptomer:
- utviklingsforsinkelser
- kognitiv svekkelse
- anfall
- svakhet på den ene siden av kroppen
- lammelse
Ifølge American Association for Pediatrisk Oftalmologi og Strabismus, anslagsvis 50 prosent av barn med SWS utvikler glaukom i barndommen eller senere i barndommen. Glaukom er en øyesykdom som ofte skyldes økt trykk i øyet. Dette kan forårsake synshemming, lysfølsomhet og øye smerte.
Årsaker
Hva forårsaker Sturge-Weber syndrom?
Selv om SWS er tilstede ved fødselen, er det ikke en arvelig tilstand. I stedet er det resultatet av en tilfeldig mutasjon i GNAQ-genet.
Blodkarformasjonene forbundet med SWS starter når en baby er i livmor.Rundt den sjette utviklingsvecken utvikler et nettverk av nerver rundt området som blir en babyens hode. Normalt går dette nettverket bort i den niende utviklingsvecken. I spedbarn med SWS går imidlertid ikke dette nervesystemet av seg. Dette reduserer mengden oksygen og blod som strømmer til hjernen, noe som kan påvirke utviklingen av hjernevæv.
AnnonseringAdvertiseDiagnose
Hvordan diagnostiseres Sturge-Weber syndrom?
Leger kan ofte diagnostisere SWS basert på symptomene som er tilstede. Barn med SWS kan ikke alltid være født med den karakteristiske portvin-flekken. Imidlertid utvikler de ofte fødselsmerket kort tid etter fødselen.
Hvis barnets lege mistenker at barnet ditt kan ha SWS, bestiller de avbildningstester, for eksempel CT- og MR-skanning. Disse testene gir detaljerte bilder av hjernen, slik at legen kan se etter tegn på hjerneskade. De vil også utføre øyeprøver for å sjekke om det forekommer glaukom og andre øyeabnormiteter.
Behandlinger
Hvordan behandles Sturge-Weber syndrom?
Behandling for SWS kan variere avhengig av symptomene et barn opplever. Det kan bestå av:
- medisiner som kalles antikonvulsiv medisinering, noe som kan redusere anfallsaktivitet
- øyedråper, noe som kan redusere øyetrykk
- kirurgi som kan lindre glaukomsymptomer
- fysioterapi, noe som kan styrke svakhet muskler
- pedagogiske terapier, som kan hjelpe barn med utviklingsforsinkelser for å fremme så mye som mulig
Hvis barnet ditt ønsker å redusere utseendet på en portvin-flekk, kan laserbehandlinger brukes. Det er imidlertid viktig å merke seg at disse behandlingene ikke helt kan fjerne fødselsmerket.
AnnonseAvgiftKomplikasjoner
Hvilke komplikasjoner kan Sturge-Weber syndrom forårsake?
Ifølge Johns Hopkins Medicine har 80 prosent av barna med SWS også anfall. Tjuefem prosent av barna har full anfallskontroll, 50 prosent har delvis anfallskontroll og 25 prosent har ingen anfallskontroll fra medisinering.
De fleste barn med SWS har en port-vin flekk og hjernenabnormaliteter som bare påvirker den ene siden av hjernen. I enkelte barn kan imidlertid begge sider av hjernen bli påvirket. Disse barna er mer sannsynlig å oppleve utviklingsforsinkelser og kognitiv svekkelse.
AnnonseringOutlook
Hva er Outlook for noen med Sturge-Weber syndrom?
SWS kan påvirke barn på forskjellige måter. Noen barn kan oppleve beslagssykdommer og alvorlige utviklingsforsinkelser. Andre barn kan ikke ha noen andre symptomer enn en merkbar port-vin flekk. Snakk med en lege for å lære mer om barnets spesifikke utsikter basert på deres symptomer.
