Hjem Online sykehus Rådgivning Lukker raseri i HIV-kliniske studier

Rådgivning Lukker raseri i HIV-kliniske studier

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Ingen gruppe er mer berørt av HIV enn afroamerikanere, men svarte og sypanikere er dårlig representert i hiv og aids-medisinske studier. Mens svarte utgjør nesten halvparten av amerikanere som lever med hiv og aids, representerer de bare 30 prosent av frivillige i kliniske studier.

Arbeid publisert nylig i tidsskriftet AIDS og Behavior viste at problemet ikke er en mangel på interesse.

AnnonseAdvertisement

Forfatteren Marya Gwadz, Ph.D., og hennes kolleger ved New York Universitys College of Nursing, studerte 540 voksne fra minoritetsgrupper som var HIV-positive. Noen ble gitt råd fra jevnaldrende som også hadde prøvd å registrere seg i kliniske studier. Rådgiverne tilbød informasjon om medisinsk forskning og innskrivingsprosessen.

Nio av 10 av pasientene som mottok rådgivning fra sine jevnaldrende valgte å melde seg på studier. Ingen i kontrollgruppen, som ikke mottok rådgivning, bestemte seg for å registrere seg.

"Det åpner nettopp døren og hjelper til med å bygge tillit når en peer lar deg vite," Disse menneskene er fine, de kommer ikke til å presse deg, du kan gå sjekke det ut, "fortalte Gwadz Healthline. Intervensjonsprogrammet hennes team utviklet heter ACT2.

annonsering

Les mer: Svarte fellesskapsledere blir med i styrker for å bekjempe HIV »

Rethinking hva som er mulig

ACT2 bruker en motiverende intervjuende tilnærming. Det tillater folk å snakke om hvorfor de kan vurdere å registrere seg i en rettssak, så vel som deres frykt for prosessen.

ReklameAdvertisement

Registrering i en klinisk prøve er ikke praktisk, selv for en person med mye tid og ressurser, for eksempel pålitelig transport. Den belastningen det setter på minoritetsfrivillige kan være overveldende.

Samtykkeformer for forsøk er ofte 20 til 30 sider lange. Registrering kan bety å reise til flere skjermsteder. Innvandrere blir spurt om de har dokumentert statsborgerskap.

Gina Brown, medlem av Positive Women's Network USAs styre, er et nyutnevnt medlem av presidentrådets råd om hiv / aids. New Orleans-kvinne har vært HIV-positiv i 20 år. Hun jobber som saksbehandler for Ryan White-finansierte programmet.

"Jeg begynte som en peer-advokat, langt tilbake i 2002," sa Brown til Healthline. "Vi kunne få informasjon fra klienter som saksbehandleren ikke alltid kunne få. Vi var alltid den første som visste når noen var gravid eller i et voldelig forhold. «

Lær hvordan samfunnsaktivister bekjemper hiv med postnummer»

AnnonserAdvertisement

Kvinner slått av ved innskrivning Håper

Brown sier at svarte kvinner pleier å ikke delta i kliniske studier fordi det er så mange krav som som å være på to former for prevensjon.Forsøk utføres ofte i løpet av dagen, mens mødre jobber og barna er i skole.

"Når du registrerer deg for den studien, må du være forpliktet til den studien," sa Brown.

Brown er medlem av kvinners forskningsinitiativ om HIV / AIDS. På møtet i fjor framhevet gruppen rollen som vold og traumer spiller for å holde kvinner fra å få tilgang til medisinsk behandling. Det er viktig for kvinner å jobbe gjennom tidligere traumer, og en måte å gjøre det på er med peer support.

Annonsering

Hvordan kan vi skole primærpleie leger om HIV og PrEP? »

ACT2 begynte med bare en håndfull mennesker interessert i å registrere seg i kliniske studier. De ble lært å utdanne tre av sine jevnaldrende på 10 kjernemeldinger om prøvelsene. Gjennom ord i munn, ACT2 ballooned og fortsatt får folk innmeldt.

AdvertisementAdvertisement

Brown sa at hun ikke er overrasket over at ACT2 fungerer. "Hvis vi kan forklare det som en peer i enkle ord, gjør det en stor forskjell," sa hun.

Gwadz sa at når forsøkspersoner forstår viktigheten av deres bidrag, vil de gjøre det igjen og igjen. Hun sa at byråer kunne implementere ACT2 ved å legge til en sosialarbeider eller til og med integrere den i deres nåværende team. Ryan White Money kunne finansiere slikt arbeid, sa hun.

"Det tar bare noen som vil gjøre det," sa Gwadz. "Alle er helt enige om at dette er viktig, men folk er forsiktige for å forandre seg. «

Annonse

Relaterte nyheter: Prøver for nye kreftbehandlingsmåter når bare en del av pasientene»