Kreftbehandling og CRISPR-genbehandling
Innholdsfortegnelse:
For første gang i USA vil forskere kunne redigere gener av mennesker for å gjøre dem bedre til å bekjempe kreft.
Fase I sikkerhetsundersøkelsen vil være den første bruken av en relativt ny genredigeringsteknologi hos mennesker. Den mottok godkjenning fra et National Institutes of Health (NIH) panel tidligere denne uken.
ReklameAdvertisementFlyttet åpner muligheten for CRISPR-teknologi til å omprogrammere gener av noen med kreft for å angripe tumorceller.
Forsøket vil innebære 18 personer med kreft. Forskere vil fjerne noen av deres T-celler - en type immuncelle som kan være dødelig for svulster - og utføre tre separate endringer.
Gjennom disse endringene vil de nye T-cellene kunne oppdage og målrette kreftceller, fjerne barrierer som ville forhindre deteksjon og målretting, og forhindre kreftcellene i å deaktivere angrep mot dem.
I den foreslåtte studien vil forskerne bruke CRISPR-genredigeringsteknologi til å omprogrammere en persons T-celler for å angripe myelom-, melanom- og sarkom-tumorceller.
CRISPR, som står for klyngede regelmessige interspaced korte palindromiske gjentagelser, begynte å rampe opp i 2013 da forskerne oppdaget at de kunne bruke den til å kutte genomet i celler i bestemte områder av deres valg.
Forsøket vil bruke CRISPR / Cas9, som bruker bakterielle enzymer som har vist seg å være effektive til å manipulere immunresponser.
I tillegg til å åpne opp nye veier for genredigering, tok teknologien seg av fordi den er billig, rask, enkel å bruke, og krever ikke mange års trening.
Les mer: Forskere finner genredigering med CRISPR vanskelig å motstå »
Spesiell type redigering
Mens tirsdagens beslutning fra RAC (Recombinant DNA Advisory Committee) er et fremskritt, trenger teknologien fortsatt godkjenning av Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), som overvåker alle kliniske forsøk.
Carrie D. Wolinetz, Ph.D., assisterende direktør for vitenskapspolitikken på NIH, sa vurderingen av studien betydde å endre hvordan RAC gjennomgår genoverføringsprosesser og ny teknologi, inkludert de ukjente risikoene de kan utgjøre.
AdvertisementAdvertisement"Forskere innen genoverføring er begeistret av potensialet for å utnytte CRISPR / Cas9 for å reparere eller slette mutasjoner som er involvert i mange menneskelige sykdommer på kortere tid og til en lavere pris enn tidligere genredigeringssystemer, "Skrev hun i en bloggoppføring.
NIH har uttrykt bekymringer med å redigere det menneskelige genomet i frykt for ukjente konsekvenser. I disse forsøkene ville genene som ville bli endret ikke være arvelige og ville være enden av linjen i enkelte pasienter.
I fjor understreket Dr. Francis S. Collins, Ph.D., direktør for NIH, at mens NIH-finansiering vil bidra til å fremme genredigering, vil det ikke finansiere bruk av genredigeringsteknologier i menneskelige embryoer.
AnnonseringLes mer: Gene redigering kan brukes til å bekjempe myggbårne sykdommer »
Finansiering fra Silicon Valley
I år ga Silicon Valley milliardæren Sean Parker, Facebook og Napster-berømmelse 250 millioner dollar for å skape Parker Institute for Cancer Immunotherapy, med hovedkontor i San Francisco.
ReklameAdvertisementAnlegget omfatter mer enn 40 laboratorier og seks sentre, inkludert Stanford Medicine, University of California, San Francisco, og store kreftforskningsuniversiteter.
Senterets fokus er å behandle kreft gjennom immunterapi, en behandlingslinje som øker immunforsvaret for å bekjempe den dødelige sykdommen.
For første prøveversjon, Nature reports, vil genredigeringen gjøres ved University of Pennsylvania.
Annonse"Vi er på et bøyningssted i kreftforskning, og nå er det på tide å maksimere immunterapiens unike potensial for å omdanne alle kreftformer til håndterlige sykdommer, og redde millioner av liv," sa Parker i en pressemelding. "Vi tror at etableringen av en ny finansiering og forskningsmodell kan overvinne mange av de hindringene som for tiden hindrer forsknings gjennombrudd. "
Les mer: U. K. Forskere gis OK for å bruke genredigering på humane embryoer»
