Jeg var feildiagnostisert: Hva skjer når legen din får det feil

Anslagsvis 12 millioner amerikanere i året er misdiagnostisert med en tilstand de ikke har. I omtrent halvparten av tilfellene har feildiagnosen potensial til å gi alvorlig skade.

Misdiagnoser kan få alvorlige konsekvenser for en persons helse. De kan forsinke utvinning og noen ganger kreve behandling som er skadelig. For ca 40 500 personer som går inn i en intensivavdeling på ett år, vil en feildiagnostikk koste dem livet.

advertisementAdvertisement

Vi snakket med tre forskjellige personer, som bodde med tre forskjellige helsemessige forhold, om hvordan en feildiagnose forandret livet deres. Her er deres historier.

Nina's historie: Endometriose

Mine symptomer startet ved 14 år, og jeg ble diagnostisert rett før 25-årsdagen min.

Jeg hadde endometriose, men jeg ble diagnostisert med "bare kramper", en spiseforstyrrelse (fordi den gjorde vondt på grunn av gastrointestinale symptomer) og psykiske problemer. Det ble til og med foreslått at jeg kanskje har blitt misbrukt som et barn, og så var dette min måte å "opptre på. “

annonsering

Jeg visste at noe var galt hele tiden. Det var ikke normalt å være bedridden på grunn av periodesmerter. Mine andre venner kan bare ta Tylenol og leve et normalt liv. Men jeg var så ung, jeg visste egentlig ikke hva jeg skulle gjøre.

Fordi jeg var så ung, tror jeg at leger trodde jeg kunne ha overdrevet symptomene mine. I tillegg hadde de fleste ikke engang hørt om endometriose, så de kunne ikke gi meg råd om å få hjelp. Også, da jeg prøvde å snakke om min smerte, lo de mine venner for å være "følsomme". "De kunne ikke forstå hvordan periodesmerter kunne få til å leve et normalt liv.

advertisementAdvertisement

Jeg ble til slutt diagnostisert like før 25-årsdagen min. Min gynekolog utførte en laparoskopisk kirurgi.

Hvis jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, si i mine tenåringer, kunne jeg ha hatt et navn på hvorfor jeg manglet klasse og hvorfor jeg var i uutholdelig smerte. Jeg kunne ha fått bedre behandling tidligere. I stedet ble jeg tatt på orale prevensiver som senere forsinket diagnosen min. Venner og familie kunne ha forstått at jeg hadde en sykdom og ikke bare fakket det eller prøvde å få oppmerksomhet.

Kates historie: Køliaki

Mine symptomer begynte tidlig i barndommen, men jeg fikk ikke diagnosen min til jeg var 33 år gammel. Jeg er 39 nå.

Jeg har cøliaki, men jeg ble fortalt at jeg hadde irritabel tarmsyndrom, laktoseintoleranse, hypokondri og en angst / panikklidelse.

Jeg trodde aldri diagnosene jeg fikk. Jeg prøvde å forklare de subtile nyansene av mine symptomer til forskjellige leger. De nikket bare og smilte overbærende i stedet for å faktisk lytte til meg.Behandlingene de anbefalte aldri jobbet.

AdvertisementAdvertisement

Jeg ble til slutt syk på vanlige MDs og dro til en naturopath. Hun løp en masse tester, og så satte meg på et veldig grunnleggende kosthold som var fri for alle kjente allergener. Deretter hadde hun meg å introdusere mat med jevne mellomrom for å teste følsomheten for dem. Reaksjonen jeg måtte gluten bekreftet hennes instinkter om sykdommen.

Jeg var kronisk syk i 33 år, fra kronisk hals og luftveissykdommer til mage / tarmproblemer. Takket være mangel på næringsopptak, har jeg (og har fortsatt) kronisk anemi og B-12 mangel. Jeg har aldri vært i stand til å bære en graviditet utover noen få uker (ufruktbarhet og abort er kjent for å forekomme hos kvinner med køliaki). I tillegg har den konstante betennelsen i over tre tiår resultert i revmatoid artritt og annen leddbetennelse.

Hvis legene jeg hadde sett så ofte, faktisk lyttet til meg, kunne jeg ha fått en riktig diagnose år tidligere. I stedet forkastet de mine bekymringer og kommentarer som hypokondriak-kvinnelig tull. Køliaki var ikke så godt kjent for to tiår siden som det er nå, men prøvene jeg ba om kunne ha blitt kjørt da jeg ba om dem. Hvis legen din ikke hører på deg, finn en annen som vil.

Annonse

Laura historie: Lyme sykdom

Jeg hadde Lyme sykdom og to andre kryssbårne sykdommer kalt bartonella og babesia. Det tok 10 år å bli diagnostisert.

I 1999, i alderen 24, var jeg ute for en løp. Kort tid etter oppdaget jeg et kryss på magen min. Det handlet om størrelsen på en valmuefrø og jeg var i stand til å fjerne den intakt. Å vite at Lyme-sykdommen kan overføres fra hjortlukker, reddet jeg krysset og laget en avtale for å se min primærpleie lege. Jeg spurte legen om å teste krysset. Han chuckled og fortalte meg at de ikke gjør det. Han fortalte meg om å komme tilbake hvis jeg utviklet noen symptomer.

ReklameAdvertisement

Et par uker etter bittet begynte jeg å føle seg kvalm, utviklet tilbakevendende feber, opplevd ekstrem tretthet, og følte å kjøre ned. Så kom jeg tilbake til legen. På dette punktet spurte han om jeg utviklet en tyrs øyesøl, noe som er et definitivt tegn på Lyme sykdom. Jeg hadde ikke, så han fortalte meg å komme tilbake hvis og da jeg gjorde det. Så til tross for at jeg hadde symptomer, dro jeg.

Flere uker senere utviklet jeg en 105 ° F feber og kunne ikke gå i en rett linje. Jeg hadde en venn ta meg til sykehuset og legene begynte å løpe tester. Jeg fortsatte å fortelle dem at jeg trodde det var Lyme-sykdom og forklarte historien min. Men de foreslo alle at jeg trengte å få utslett for dette å være tilfelle. På det tidspunktet viste utslaget seg, og de startet intravenøse antibiotika i en dag. Etter at jeg dro, ble jeg foreskrevet tre uker med orale antibiotika. Mine akutte symptomer ble løst og jeg var "helbredet. "

Jeg begynte å utvikle nye symptomer som drenching nattesvett, ulcerøs kolitt, hodepine, magesmerter og gjentatte feber. Å stole på det medisinske systemet, jeg hadde ingen grunn til å tro på disse symptomene, kunne faktisk være en konsekvens av tippebittet.

Annonse

Min søster er en ER-lege og kjente min helsemessige historie. I 2009 hadde hun oppdaget en organisasjon kalt International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) og lært at Lyme sykdom testing er feil. Hun lærte at sykdommen ofte går feildiagnostisert, og at det er en multisystemisk sykdom som kan vise seg som et stort antall andre sykdommer.

Jeg dro til støttegrupper og fant en Lyme-literate doktor. Han foreslo at vi kjører spesialitetstester som er mye mer følsomme og nøyaktige. Etter flere uker konkluderte resultatene at jeg gjorde har Lyme, samt babesia og bartonella.

AnnonseAvgift

Hvis leger fullførte ILADS-treningsprogrammet, kunne jeg ha unngått år med misdiagnosis og lagret titusenvis av dollar.

Hvordan kan du forhindre feildiagnose?

"[Misdiagnosis] skjer oftere enn det er rapportert," sier Dr. Rajeev Kurapati, en spesialist innen sykehusmedisin. "Noen sykdommer finnes forskjellige hos kvinner enn menn, så sjansene for å savne det er vanlig. "En studie fant at 96 prosent av leger føler at mange diagnostiske feil er forebyggbare.

Det er visse skritt du kan ta for å redusere sannsynligheten for å bli feildiagnostisert. Kom forberedt på legen dins avtale med følgende:

• En liste over spørsmål som skal stilles til
• En kopi av alt relevant laboratorie- og blodarbeid (inkludert rapporter bestilt av andre leverandører)
• en kort skriftlig beskrivelse av din medisinske historie og nåværende helsetilstand
• en liste over alle medisiner og kosttilskudd, med doser og lengde du har hatt på dem
• fremdriftsdiagrammer av symptomene dine, hvis du holder dem

Ta notater under avtaler, spør spørsmål om alt du ikke forstår, og bekreft dine neste skritt etter diagnose med legen din. Etter en seriøs diagnose, få en ny mening eller be om henvisning til en medisinsk fagperson som spesialiserer seg på din diagnostiserte tilstand.