Best Multiple Sclerosis Blogs of 2017

Vi har nøye utvalgt disse bloggene fordi de aktivt jobber med å utdanne, inspirere og styrke sine lesere med hyppige oppdateringer og høykvalitetsinformasjon. Hvis du vil fortelle oss om en blogg, nominere dem ved å sende oss en e-mail på bestblogs @ healthline. com !

Nær 2 millioner mennesker over hele verden lever med multippel sklerose (MS). En ødeleggende sykdom, det påvirker ikke bare folk som har det, men deres venner, familie og kjære også.

Enten du bor med MS eller støtter noen som gjør det, er det noe for deg i disse bloggene. Fra familiære perspektiver til medisinsk informasjon har vi klart å rydde opp det aller beste.

Rullestol Kamikaze

Besøk bloggen

. MS Trust: Visninger og Kommentar

Den U. K.-baserte Multiple Sclerosis Trust tilbyr en mengde informasjon og støttetjenester på deres nettside for folk som lever med tilstanden, så vel som for deres kjære. På bloggen sin kan du nyte personlige historier om mennesker som bor med MS, som en kvinne som bestemte seg for å prøve fallskjermhopping - 72 år gammel. Du kan også ta opp advokatnyheter og aktuelle hendelser fra helsepolitiske og forskningspolitiske verdener.

Besøk bloggen

. Tweet dem

@Mrustrust En empowered ånd

Du finner Cathy Chesters arbeid i mange fantastiske publikasjoner, men hennes blogg er det beste stedet å lese opp på hennes personlige reise med MS. I stedet for å fokusere på hvordan MS har holdt henne tilbake, bruker Cathy hennes blogg for å inspirere leserne til å leve godt og se etter sølvfôr. For folk som lever med MS, legger fokuset på velvære, formål og lidenskap energi og styrke.

Besøk bloggen

. Tweet henne

@CathyChes Dan og Jennifer Digmann

Å ha en ektefelle som har MS kan være utfordrende av flere grunner, inkludert det faktum at du ikke fullt ut kan forstå hva de går gjennom. For Dan og Jennifer er det ikke noe problem - mann og kone laget begge har MS og trekker inspirasjon fra hverandre. De er også talsmenn for MS-forskning og bevissthet, og deres blogg er et flott sted å lese om deres forhold og hva de gjør for samfunnet.

Besøk bloggen

. Tweet dem

@DanJenDig Nicole Lemelle ble diagnostisert med MS mens hun var i sykepleie på 25 år. Hun gikk for å se en øye doktor for noen synsproblemer hun opplevde, aldri forventer at hennes "normale" liv ville bli alt annet enn. I dag er Nicole utbredt for sitt arbeid med å leve med MS, og hennes blogg er et flott sted å bli kjent med henne og andre i lignende situasjoner.

Besøk bloggen

Tweet henne @ nclark140

MS Connection Blog MS Connection er bloggen til National MS Society, en ekstremt anerkjent kilde til informasjon og støtte for folk som bor med MS. Bloggen oppdateres jevnlig med personlige historier, informasjon om ny forskning og innlegg om hvordan du blir positiv og motivert mens du lever med sykdommen. Du kan lese om hvordan visse matvarer og kosttilskudd kan påvirke MS-symptomer, hvordan andre mennesker lever med sykdommen, og nye behandlingsmetoder.

Besøk bloggen

Tweet dem @mssociety

Jente med MS Caroline Craven ble diagnostisert med MS i 2001 og har delt sin reise med verden siden 2009. Caroline er også en motiverende høyttaler som kommer inn i hennes oppmuntrende skriving. På bloggen hennes finner du positive innlegg som hjelper deg gjennom mørke dager. Nylig er hun delte yoga-trekk for å hjelpe deg med å starte morgenen, en liste over måter å redusere og nyte livet ditt, og oppdateringer om hennes advokatarbeid.

Besøk bloggen

Tweet henne @TheGirlWithMS

Pajama Daze Når du har en sykdom som MS, tar det noen ganger alt du trenger for å komme deg ut av sengen. Pajama Daze er et hat tips til de dagene når smerte og kamp for kronisk sykdom bare er for mye. Skrevet for folk med MS og andre kroniske forhold, tilbyr blogger CB og gjestforfattere inspirerende innlegg som hjelper deg med å finne trøst i hverdagen. Ett nylig innlegg inneholder 19 måter å slappe av i sinnet og kroppen, i håp om å forbedre søvnkvaliteten.

Besøk bloggen

Tweet henne @PajamaDaze

Hverdagshelse: Liv med multippel sklerose Trevis Gleason er en tidligere kokk som bor med MS. Han er en kolonne for Everyday Health og en ambassadør for National MS Society. Gleason oppdaterer sin kolonne regelmessig med diskusjoner om hvordan folk med MS kan bli påvirket av nåværende hendelser, så vel som personlige kontoer om hvordan det er å leve med sykdommen. Nylig har han skrevet om problemene med såkalte "mirakel" -kurer og behovet for MS-fellesskapet til å få sin stemme hørt.

Besøk bloggen

Tweet han @TrevisGleason

MS-samtaler Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) er en ideell organisasjon dedikert til å støtte MS-fellesskapet, og dette er deres fantastiske blogg. Innlegg her fokuserer på å hjelpe mennesker med MS lever et tilfredsstillende liv, med handlingsfulle tips om hvordan du bedre kan organisere ditt liv og miljø for MS. Det er også innlegg om viktigheten av selvomsorg, samt oppskrifter og personlige kontoer.

Besøk bloggen

Tweet dem @MSassociation

Messing og elfenben Lisa Emrich, som også grunnla karnevalet til MS Bloggers, deler hennes historie om livet med både MS og reumatoid artritt (RA) på bloggen hennes. I tillegg til å tilby tips for å justere din livsstil for MS - som hvordan du bestemmer deg for ditt hjem eller behandler tilgjengelige parkeringsproblemer - behandler Lisa også behandlingsmuligheter, symptomer og hva de skal gjøre med dem, og profiler fra andre som bor med MS.

Besøk bloggen

Tweet henne @LisaEmrich

Lesion Tidsskrifter Christie Germans er fotograf med MS, og hennes blogg gir deg et glimt av hennes liv og karriere. Hun har blogget siden 2009, så det er mye å lese for å få tak i om du er en ny besøkende! Vi elsker hennes humor, hennes positive utsikter, og hennes oppriktige ta på seg livet. Les om hvordan å ha en katt har positivt påvirket hennes evne til å takle MS og hva hun gjør for å øke bevisstheten om sykdommen.

Besøk bloggen

Tweet henne @lesionjournals

Alle her er Jim Dandy R. W. Boughton ble diagnostisert med MS i mai 2007. Han er innfødt i Portland, Oregon, men bor for tiden i Indonesia. Boughton begynte å blogge kort tid etter diagnosen sin i 2008, og alle her er Jim Dandy har vært aktiv helt siden. Han oppdaterer sin blogg regelmessig - noen ganger enda flere ganger om dagen - med personlige historier og refleksjoner. Noen, men ikke alle, av hans innlegg handler om MS, blant annet en nylig redegjørelse for å få medisinen fylt på Bali.

Besøk bloggen

MS Australia's Blog Denne australske organisasjonen for MS fokuserer på advokat og bevissthet Down Under, men du trenger ikke å bo der for å få mest mulig ut av innholdet. Deres blogg inneholder nyheter og hendelser relatert til innsamling og MS-advokat, personlige kontoer og ekspertvurderinger. Les innlegg om temaer som kunst, bevissthet og omsorgspersoner.

Besøk bloggen

Tweet dem @ MS_Australia

Ugly Like Me … Jamie Tripp er en New Yorker med MS. Hennes blogg begynte som en slags journal, men morphed gjennom årene for å inkludere kunst, poesi og refleksjoner - noen har å gjøre med MS, og andre ikke. Vi elsker hvordan eklektisk hennes blogg er, og hvor mye av Jamies personlighet skinner gjennom i hvert enkelt innlegg.

Besøk bloggen

Tweet henne @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Dette er bloggen til Barts og The London Neuroimmunology Group, dedikert til å gi de siste nyhetene og forskningen på MS. Bloggere her er ikke korte på legitimasjonsbeskrivelser. De er professorer, forskere og nevrologer som alle har en spesiell interesse for MS. Du kan lese her om deres nyeste forskning, studier og studier. Du kan også nå ut via kommentarseksjonen for svar fra disse respekterte bloggere.

Besøk bloggen

.

Ting kan alltid være verre Kim har bodd hos MS i 37 år. Hun har en ektemann og to voksne barn, og hennes blogg er hvor hun feirer alle tingene i livet hun er takknemlig for.Når hun kommer opp med et bloggnavn, sier Kim at hun aldri tenkte på dette som en "MS-blogg. "Men for mange av hennes etterfølgere er hennes holdninger av takknemlighet i smerteflate inspirerende og absolutt verdig å tjene henne et sted her!

Besøk bloggen

.

Dave's ActiveMSers Blog Dave Bexfield ble diagnostisert med MS i 2006, men han har ikke la den stoppe ham. Hans blogg handler om å oppmuntre til en sunn, aktiv livsstil i ansiktet av MS. Hans historie har blitt omtalt i mange velkjente publikasjoner, og med god grunn: Hans liv er en inspirasjon og hans skriving er engasjerende. Enten du bor med MS eller bare ønsker en dose av oppmuntring mot tøffe odds, er denne bloggen et godt sted å bli motivert.

Besøk bloggen

Tweet han @ActiveMSer

Multiple Sclerosis News I dag Hvis du er interessert i daglige oppdateringer om MS nyheter og arrangementer, er dette stedet å finne dem. Få informasjon om terapier, diagnoser, nye stoffer og sunn livsstil. Det er disse kolonnene som virkelig gjør dette nettstedet verdt å besøke ofte. Det er tanker fra eksperter og pasienter fra alle slags bakgrunner. Det er en kilde til inspirasjon for alle her.

Besøk bloggen

Tweet dem @MSNewsToday

BBHwithMS Meg Lewellyn er stemmen bak BBHwithMS ("BBH" står for "Boobs, Boots and Hair"!). En enslig mamma på tre, serverer hun en no-frills konto av hvordan MS påvirker hennes liv på en daglig basis. Vi elsker hennes humor og ærlighet, og andre MS foreldre kan lære mye om å balansere foreldreoppgaver med selvomsorg. Meg holder også leserne oppdatert på hennes siste behandlingssti, medisinsk marihuana, og om det virker for henne.

Besøk bloggen

Tweet henne @meglewellyn

Shift. ms Skift. ms er en veldedighet og samfunn dedikert til å støtte mennesker med MS. På nettstedet kan du koble deg til andre pasienter og lære av eksperter. Klikk på emnene øverst - diagnose, sunn levebrød, forskning, symptomer, behandling og arbeid og lek - for å navigere i de mange innleggene som tilbys. Bruk deres Speakeasy Forum for å få kontakt med andre som lever med tilstanden.

Besøk bloggen

Tweet dem @shiftms

Brokenclay Katja er en programvareingeniør, sanger, idrettsutøver og mor - og hun gjør alt sammen med rullestolen. Diagnostisert med MS på 1990-tallet begynte Katja å blogge i 2001 med historier om hvordan det er å reise og være en idrettsutøver med funksjonshemning. Les opp hennes råd for å trene med MS og navigere gjennom støy når det gjelder MS-nyheter. Dykk dypt inn i hennes spotlights om andre mennesker som bor med MS.

Besøk bloggen

Ashley liv med multippel sklerose Ashley Ringstaff ble diagnostisert med MS i 2010. Hun er nå 29 år gammel og skriver for advocacy og fred i sinnet. Hun deler utfordringene med å leve med tilstanden på en daglig basis, og har nylig skrevet om å slite med hukommelsen hennes. Det er tøft for alle, men sikkert for en mor til to.Hun ønsker å skrive en bok en dag, og vi kan ikke vente til hun gjør det!

Besøk bloggen

Tweet henne @Avfallelig