Selv om du forstår hva PPMS er og dets effekter på kroppen din, er det sannsynlige tider når du føler deg alene, isolert og kanskje litt desperat. Selv om denne tilstanden er utfordrende å si mildt, er disse følelsene normale.
Fra behandling modifikasjoner til livsstil tilpasninger, vil livet ditt være fullt av justeringer. Men det betyr ikke at du må justere hvem du er som person.
Fortsatt å finne ut hvordan andre akkurat som deg håndterer og håndterer tilstanden, kan hjelpe deg til å føle deg mer støttet i din PPMS-reise. Les disse sitatene fra vårt Living with Multiple Sclerosis Facebook-fellesskap og se hva du kan gjøre for å takle PPMS.
Fortsett å skyve fremover. (Lettere sagt, jeg vet!) De fleste forstår ikke. De har ikke MS. - Janice Robson Anspach, lever med MSHonestly, aksept er nøkkelen til å håndtere - stoler på tro og praktiserer optimisme og forestiller seg en fremtid hvor restaurering er mulig. Aldri gi opp. - Todd Castner, som lever med MSSome dager, er mye vanskeligere enn andre! Det er dager jeg er bare så tapt eller vil gi opp og bli ferdig med alt! Andre dager blir smerten, depresjonen eller søvnighet bedre av meg. Jeg liker ikke å ta meds. Noen ganger vil jeg slutte å ta dem alle. Da husker jeg hvorfor jeg kjemper, grunnen til at jeg presser og fortsetter. - Crystal Vickrey, lever med MSAlways snakke med noen om hvordan du føler deg. Dette alene hjelper. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, som bor med MSEach dag, jeg våkner opp og setter nye mål og verdsetter hver dag, om jeg har smerte eller føler meg bra. - Cathy Sue, som bor med MS
