Folk som meg: lever med primærprogressiv MS
Som noen med primær progressiv multippel sklerose (PPMS) har du allerede mye på tallerkenen din. Du administrerer symptomene dine, prioritere hva du må gjøre i dag, følge opp på behandlingsmetoden din, og lære hvordan du best kan forberede deg på hva som foregår. Denne listen over oppgaver vil dekke alle ut!
Derfor reiste vi ut til vårt Living with Multiple Sclerosis Facebook-fellesskap og samle sitater fra MS bloggere. Vi ønsket å få sine reelle tilbakemeldinger og for dem å dele sine ekte erfaringer, historier og perspektiver. Fordi på slutten av en lang dag, å vite at andre lever godt med sine PPMS, kan det gjøre hele forskjellen i hvordan du føler.
