Hjem Online sykehus Kort statur: årsaker, behandlinger og test

Kort statur: årsaker, behandlinger og test

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Kort statur er et generelt begrep for personer med høyde som er betydelig under gjennomsnittet sammenlignet med høyden av sine kolleger. Mens det kan gjelde for voksne, er begrepet mer vant til å referere til barn. Les mer

Kort statur er en generell betegnelse for folk hvis høyde er betydelig under gjennomsnittet sammenlignet med høyden av sine jevnaldrende. Mens det kan gjelde for voksne, er begrepet mer vant til å referere til barn.

Et barn kan være betydelig kortere enn sine venner, og fortsatt være helt sunt. Dette gjelder spesielt hvis begge foreldrene er også kortere enn gjennomsnittet. Genetikk er en stor determinant av høyde.

Kort statur kan imidlertid indikere et underliggende medisinsk problem. I disse tilfellene kan mange barn vokse til en normal høyde med riktig behandling. For andre kan kort statur være permanent.

Barnets lege måler barnets høyde og deretter referere til et vekstdiagram. Dette diagrammet viser gjennomsnittlig høyde for andre barn av samme alder og kjønn. Basert på retningslinjer fastsatt av American Association of Clinical Endocrinologists, anser leger at et barn skal være av kort størrelse hvis deres høyde faller innenfor de laveste to prosentene av deres gruppe.

Hva forårsaker kort statur?

De tre viktigste årsakene til kort statur er konstitusjonell vekstforsinkelse, genetikk og sykdom.

Forsinket vekstforsinkelse

Noen barn utvikler seg bare senere enn andre. Disse barna blir ofte referert til som "senblomere. "Disse barna er små for sin alder og går ofte inn i puberteten senere. Men de vil fortsette å vokse etter at vennene sine har stoppet. De kommer vanligvis opp etter voksen alder.

Genetikk

Hvis en eller begge foreldrene er korte, er det en stor mulighet for at barnet deres også blir kort. Hvis det ikke er noen underliggende medisinske årsaker til at foreldrene er korte, kan barnets korte statur være helt frisk.

Sykdom

En rekke sykdommer kan forårsake uvanlig kort statur. Disse sykdommene faller inn i flere kategorier.

  • Endokrine sykdommer påvirker hormonproduksjon, og ofte høyde. Disse inkluderer veksthormonmangel (GHD), hypothyroidisme, eller lave skjoldbruskhormonnivåer, og Cushings sykdom.
  • Kroniske sykdommer kan også redusere høyde gjennom deres effekter på helhetens helse. Eksempler på kronisk sykdom er hjertesykdom, astma, inflammatorisk tarmsykdom, diabetes, nyreproblemer, seglcelleanemi og juvenil revmatoid artritt.
  • Genetiske forhold som påvirker høyde inkluderer Downs syndrom, Turners syndrom og Williams syndrom.
  • Bein og skjelettsykdommer, som rickets eller achondroplasi, kan endre statur gjennom deres effekter på beinvekst.

Problemer under graviditetkan påvirke høyden på et barn. Underernæring kan også føre til kort statur. Vekstproblemer forårsaket av underernæring er uvanlig i USA.

Når skal jeg søke medisinsk oppmerksomhet?

Bare en lege kan avgjøre om barnets korte statur har en medisinsk årsak. Denne prosessen tar tid. Derfor er det veldig viktig å ha regelmessige kontroller hos en familie lege eller barnelege.

Du kan også overvåke barnets høyde og generelle helse hjemme. Noen spørsmål å spørre deg selv er:

  • Er mitt barn betydelig kortere enn klassekamerater som er i samme alder og kjønn?
  • Har barnets vekst begynt å minke?
  • Passer fjorårets klær fortsatt godt på barnet mitt?
  • Er barnet mitt ofte trøtt?

Å gi svar på disse spørsmålene, vil gi legen din en oversikt ved å diagnostisere eventuelle problemer.

Hvordan diagnostiseres årsaken til kortvekt?

Legen din vil måle barnets lengde på høyde, vekt og lengde. Legen din vil også spørre om familiens og barnets medisinske historie. Spørsmål du bør være rede til å svare på, inkluderer:

  • Hva er gjennomsnittlig høyde for tidligere og nåværende slektninger?
  • Har du noen sykdomshistorie?
  • Når begynte puberteten for begge foreldrene?
  • Hvordan var barnets fødsel?
  • Finnes det noen mønstre i barnets vekst?
  • Hva er ditt barns vanlige diett?
  • Finnes det noen andre symptomer?

Legen din kan bestille medisinske tester hvis de mistenker en medisinsk tilstand. Disse testene kan omfatte:

  • en røntgen av vekstplatene i venstre hånd for å kontrollere at barnets vekst tilsvarer alderen deres
  • en screening for GHD
  • et komplett blodtall for å sjekke om noen blodsykdommer
  • En DNA-analyse for å sjekke om Turners syndrom hos jenter og andre genetiske sykdommer
  • blodprøver for å sjekke om skjoldbruskkjertel, lever, nyre og andre problemer
  • bildebehandling kan se etter svulster

Hva er behandlingen Alternativer for kort statur?

Behandling for kort statur avhenger av årsaken.

Skjoldbruskhormonutskifting kan brukes til å behandle hypothyroidisme. Veksthormon injeksjoner kan behandle GHD og en rekke andre tilstander, inkludert Turners syndrom og kronisk nyresvikt.

Ikke alle korte statur trenger behandling. For barn som er naturlig kort, er det ikke nødvendig med behandling. Det kan imidlertid være utfordrende hvis et barn har å gjøre med å plage fra andre barn. Foreldre kan gi trygghet og vekt på å akseptere og elske sin kropp.

Hva er langsiktig Outlook?

Folk som har en naturlig kort statur som ikke skyldes en medisinsk tilstand eller sykdom, kan forvente å føre normale og sunne liv.

Barn med GHD og andre hormonrelaterte tilstander når vanligvis gjennomsnittlig høyde eller en høyde som ligner foreldrene deres dersom de får behandling før puberteten. For de med genetiske eller skjelettsykdommer, vil kort statur sannsynligvis være et livslangt problem.

Skrevet av Annette Ha

Medisinsk omtale 8. mars 2016 av George Krucik, MD, MBA

Artikkel Kilde:

  • Endokrine lidelser.(n. d.). Hentet fra // www. magicfoundation. org / vekst-lidelser /
  • Vekstforstyrrelser. (2014, juli). Hentet fra // kidshealth. org / no / barn / vekst-lidelser. html? WT. ac = ctg
  • Veksthormonmangel hos barn. (n. d.). Hentet fra // www. hormon. org / questions-and-answers / 2011 / growth-hormone-deficiency-in-children
Var denne siden nyttig? Ja Nei
  • E-post
  • Skriv ut
  • Del