Brev til de som gjør avgjørelser om teststrimmelnøyaktighet

Som du kanskje har hørt, har noen Diabetes Online Community (DOC) talsmenn har startet en sosial mediekampanje som krever bedre nøyaktighetskrav på blodsukkermålere og strimler.

Kampanjen heter Strip Trygg.

Vi berørte dette problemet i et nylig innlegg, men vi ønsket å offisielt ta del i dette initiativets brevskrivningskampanje til beslutningstakere om dette emnet. Det er FDA, Kongressen og andre "krefter-det-være" som veier inn på denne saken.

Dette er hva jeg skrev, som en del av denne StripSafely-kampanjen. Du kan finne skjemaformater for skjema for å bruke eller tilpasse deg på StripSafely. com, og å finne kongressmedlemmene på den tradisjonelle måten eller på Twitter er enkelt. Pass på å dele brevet og bruk hashtag #StripSafely.

Tenk deg å reise til en annen by for jobb, delta på en lang konferanse hele dagen og deretter gå til hotellrommet din på den første natten for å få Noen sover før en like lang dag fremover.

Du går i seng, tenker at alt er bra, men du våkner aldri.

Det viser seg at den medisinske enheten du brukte rett før senga for å avgjøre om du var "trygg å sove" ikke var nøyaktig og i utgangspunktet ga deg en falsk følelse av sikkerhet. I stedet for å ha en A-klasse av blodsukker som det forteller deg, går du virkelig til sengs med en D. Det fører til at du glir inn i en koma over natten, og ingen er der for å hjelpe eller stoppe denne tragedien.

Det er frykten jeg ofte har, i mitt liv med type 1 diabetes. I de enkleste forholdene er årsaken til at teknologien som jeg baserer på

min beslutning om å ta insulin, er til tider litt som å kaste en dart på et dartbord i mørket med lukkede øyne.

Og den medisinske produktovervåkende FDA tillater dette å skje.

I midten av 30-årene har jeg levd med type 1-diabetes siden en alder av 5 år tilbake i 1984, omtrent det tidspunktet hvor glukosemåler i hjemmet først ble tilgjengelige. Selv om vi har sett mange teknologiske fremskritt siden de dagene, og diabetes-enheter har blitt langt mer avanserte, forblir nøyaktighetsstandarden for målere og teststrimler uendret. Og dessverre er det ingen garanti for at disse målere og strimler faktisk oppfyller den etablerte standarden når de slår markedet for folk å kjøpe.

I en alder av smarttelefoner og nettbrett datamaskiner blir de av oss som lever med diabetes tvunget til å bruke glukometre og strimler som tilsvarer bruk av oppringbare telefoner og Commodore 64-datamaskiner - og vi har ingen måte å vite om samtalen går gjennom eller datamaskinen lagrer selv våre data.

Det skremmer meg utenom troen, men det skremmer meg og gjør meg lurer på hvorfor min føderale regjering ikke sikrer at denne sikkerheten er nødvendig for at diabetesprodukter blir godkjent og solgt til millioner av mennesker.

På et nylig møte i Diabetes Technology Society i midten av mai, anerkjente FDA at det er et problem med noen blodprodusentprodusenter som ikke leverer nøyaktighetsnivået som de ble godkjent for. Mange av disse kommer fra produsenter i utlandet, spesielt i Asia, men i teorien er det ingen garanti for at dette ikke skjer også i USA. FDA innrømmer at dette er et problem, men har foreløpig ikke en plan for å løse problemet.

Diabetesfellesskapet trenger din hjelp til å gjøre noe med dette. Vennligst bruk ditt gode kontor for å holde medborgere med diabetes trygg.

Vi ønsker selvfølgelig en strammere standard for å sikre mer presis nøyaktighet i disse produktene. Vi er glade for at FDA er klar til å følge med på hva som skjer internasjonalt når det kreves mer nøyaktighet. Men først må vi sørge for at det som er på plass, blir oppfylt - når FDA godkjennelse ER, og etter at disse produktene har slått markedet for folk å kjøpe og stole på. For øyeblikket gjør FDA

ikke alt for å sikre at kvalitetskontrollen blir oppfylt og nøyaktighetsstandarden overholdes.

Vennligst gjør det du kan for å hjelpe til med å implementere et postmarkedsprogram, som vil omfatte løpende tilfeldig utvalg av strimler for å sikre at alle merkene konsekvent leverer den "virkelige verden" nøyaktigheten de ble godkjent for. Andre måter å løse dette problemet på er å sørge for at alle konkurransedyktige budprosesser vurderer kvalitet, ikke bare kostnader. og for å sikre at et regelverkskrav er at kontaktinformasjonen må oppdateres kontinuerlig og gjeldende for pasienter å sende uønskede resultatrapporter for alle blodglukosetestingsenheter.

Bunnlinjen: FDA har mange ansvarsområder, så vær så snill å gjøre fikseringsdiabetes nøyaktighet til en av de tingene FDA er kjent for.

Takk, Michael Hoskins, (min by), Indiana

Igjen, å være en del av denne online-kampanjen, er like enkelt som å skrive og sende et brev, så vær så snill å vurdere å tro på deg selv. Vi kan alle jobbe sammen for å sikre at D-fellesskapets stemme høres på dette svært viktige problemet!

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.