Ser ut til å lede et sterkere og sunnere liv? Registrer deg på vårt nyhetsbrev for Wellness Wire for alle slags ernæring, fitness og velvære.

Velkommen til et annet besøk med våre 2013 Patient Voices-vinnere, hvem vil representere pasienter på DiabetesMine Innovation Summit ved Stanford University i november.

I dag snakker vi med Christel Marchand Aprigliano, som bor i den sørlige delen av landet og var i første etasje i Diabetes Online Community (DOC) tilbake da den bare startet om åtte år siden.

Christel slo online airwaves i august 2005 (ca 8 måneder etter at "Mine kom i gang!), Med den første ukens podcaster som heter DiabeticFeed. Etter å ha tatt flere år, var vi begeistret for å se Christel gjenopprette forbindelsen med DOC nylig og starte en ny blogg kalt The Perfect D.

Diagnostisert for tre tiår siden, Christel er en veteran type 1 som har sett mange endringer i diabetes verden siden da. Vi er glade for å dele henne POV i dag:

DM) Vi ønsker alltid å begynne med å spørre om diagnosehistorien din …

CA) Jeg var 12, sassy og ofte for smart for mine egne gode dager. Min offisielle diabetesdiagnose ble overlevert til meg dagen etter påske i 1983, selv om jeg hadde diagnostisert meg en uke eller to før med en PSA-reklame med en tidsskrift på Tid. (Det spurte om jeg hadde noen av symptomene på en sjekkliste, jeg hadde dem alle.) Mens jeg visste at jeg var syk, gjorde jeg ikke bry meg om å nevne diabetes til noen, forutsatt at jeg ville bli bedre. Jeg hadde ikke noe konsept om situasjonenes alvor eller hva diabetes var, men foreldrene mine innså at jeg var veldig syk og tok meg til blodprøver. Jeg sjokkert legen da jeg fortalte henne at jeg hadde diabetes før hun kunne fortelle foreldrene mine resultatene.

Wow, 30 år (!) Hvordan ser diabetesuniverset nå ut, sammenlignet med da da?

Å vokse opp med diabetes var veldig forskjellig i forhold til barn med T1D nå. (Er det ikke alltid tilfelle? Gass koster et nikkel. Du kan la døren stå ulåst.) Blah blah.) Ingen insulinanaloger. Ingen pumper. Jeg tok noen skudd om dagen, sjekket noen ganger om dagen. Teknologi var en tung meter i en ryggsekk.

Du har faktisk bidratt til å skape Diabetes Online Community nesten et tiår siden med etableringen av DiabeticFeed. Hvordan materialiserte denne ideen?

DiabeticFeed kom når jeg klaget til min da kjæreste (nå ektemann) at det ikke var noen podcaster om diabetes. Hans svar? «La oss da gjøre noe med det. 'Han produserte det og jeg forsket og intervjuet folk. Mens vi elsket å gjøre det, gjorde min karriere og reise det vanskelig å fortsette å gjøre konsekvent. Tilbake i 2005 eksisterte DOC ikke som det gjør nå. Jeg er takknemlig for å gjøre DiabeticFeed, fordi den koblet meg til andre med diabetes som siden har blitt nære venner.

Bortsett fra diabetes, hva skal vi vite om deg?

Jeg har bodd i tre land (Canada, Tyskland og USA), snakkes fire språk dårlig (fransk, tysk, italiensk, engelsk), har en nysgjerrig to år gammel datter og en utrolig støttende mann. Profesjonelt er min bakgrunn i salg og markedsføring, med en lidenskap for non-profit. Før jeg aksepterte stillingen for heltidsaktivitetsplanlegger for barnet mitt, var jeg en direktør for medlemskap for en stor internasjonal ideell organisasjon. Jeg skriver for moro disse dager, fordi jeg absolutt ikke blir rik på mine ord. Når datteren min er eldre, planlegger jeg å fortsette mitt forsvarsarbeid for diabetes-samfunnet til diabetes er noe vi pleide å ha. '

Hva inspirerte deg til å delta i vår Patient Voices Scholarship Contest?

Diabetes er en kompleks sykdom med tusenvis av mulige datapunkter hver dag, men det er vanskelig å få et helhetlig syn når de forskjellige enhetene vi bruker, ikke snakker med hverandre. Jeg ønsker å se en måte å sette alle mine data på (og legge til flere data som ikke er sporet gjennom en medisinsk enhet) til ett sted og dele dataene sikkert med min medisinske gruppe. Jeg kan ikke være den eneste, så jeg ønsket å være stemmen som sier: "La oss få dette til å skje! '

Legg det ut for oss: Hva er meldingen du ønsket å formidle med oppføringen din?

Meter og pumper og CGM deler ikke data godt med hverandre. Egenprogrammer tillater ikke integrert visning, slik at de ikke gir en 360 graders oversikt over daglig diabetesbehandling. Vi trenger dette. Å ha en sikker, skybasert online-applikasjon for å laste opp alle dataene vi har fra en hvilken som helst diabetesmedisinsk enhet, vil gi oss (og vårt medisinsteam, uansett hvor de er) for å fange "hele bildet" og ta bedre beslutninger for lenge langsiktig diabetesforvaltning.

Siden dette er Twitter-epoken, hva er din raske 140-karakterstemning om diabetesverktøy og teknologi?

Dagens diabetesteknologiske verktøy trenger å gå til barnehagen og lære å dele.

Hva ønsker du mest å oppleve og ta med til DiabetesMine Innovation Summit?

Muligheten til å se hva som er neste i diabetesteknologi og diskutere tankene mine fra brukerens perspektiv er berusende. Jeg er en tech-junkie og med min avhengighet av diabetes teknologi og innovasjon for å holde meg i live, er det enda viktigere å lære alt jeg kan. Noen av de andre PWD-deltakerne har øyeåpningskonsepter som jeg vil applaudere til å bli satt i umiddelbar forskning og utvikling, så jeg vil gjerne se opprinnelsen til disse prosjektene skje på toppmøtet.

Hvordan kan denne typen advocacy potensielt påvirke livet ditt og livet til andre PWDer?

Mens en kur ville være fantastisk (hva din definisjon av kur kunne være), til den dagen kommer, stole vi på teknologi og industri innovasjon for å holde oss sunne. Å lytte, lære og dele det som skjer på DiabetesMine Innovation Summit er mitt mål, og kanskje inspirere andre til å bli mer involvert med stemmen til brukerens synspunkt.

Takk så mye, Christel. Vi gleder oss til en sunn dose av den POV på toppmøtet den 15. november.

Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse