Ny DNA-test kan forutsi barndommen fedme. Har Gene Screening gått for langt?

Blir barnet ditt overvektig en dag? Å finne ut kan være så enkelt som å teste ungdommens blod. Men denne typen test er å skape bekymringer om hvor langt vitenskap skal gå for å oppdage genetiske forhold og sykdommer - og etikken til å gi den informasjonen til forventningsfulle foreldre. Forskere ved universiteter i Southampton, Exeter og Plymouth i U.K. har med hell brukt en DNA-lesende blodprøve for å undersøke antall epigenetiske brytere som slår på PGC1a-genet, som kontrollerer kroppens fettlagringsaktivitet. Forskerne gjennomførte blodprøven på 5 år gamle barn og fant at det indikerte hvilke barn som ville ha høyt kroppsfett og som ville ha lavt kroppsfett når de alderen.

advertisementAdvertisement

DNA-metylering, som regulerer hvordan gener fungerer fra en tidlig alder, forårsaker epigenetiske brytere å slå på. En DNA-metyleringsgrad på 10 prosent i et 5 år gammelt barn var knyttet til opptil 12 prosent mer kroppsfett når barnet nådde 14 år. Resultater avhenger også av kjønn, fysisk aktivitetsnivå og alder barnet nådde puberteten.

Graham Burdge, professor ved University of Southampton, sa at testen er i foreløpige stadier, men det kan hjelpe voksne med å håndtere sine små barns vekt og oppfordre dem til å bruke tilgjengelige ressurser, som for eksempel en dieter-om nødvendig.

"Testen trenger videreutvikling, blant annet testing i en større gruppe barn," sa Burdge.

Annonse

Hvis en blodprøve for å måle fedme er i utvikling nå, er det kanskje ikke en av dem som skal teste babyer i utero, langt unna, sa han.

Burdge sa at forskere har utgitt funn som viser at en variasjon i DNA-metylering i navlestrengen kan forutsi et ufødt barns tendens til å være overvektig i en alder av 9. Ville kvinner ønske å vite denne informasjonen i løpet av dagen deres graviditeter, og i tillegg ville slike test selv være trygge?

AnnonseAdvertise Er fedme og p-piller økt med odds på MS? »

Teknologi, etikk og folkehelse

Denne nyheten kommer ikke lenge etter et møte i februar for mat og narkotikaadministrasjon for å vurdere om testing av mitokondriell manipulasjonsteknologi på mennesker er trygg. Teknologien brukes til å forhindre mitokondrie sykdommer hos barn og øke fruktbarheten hos eldre kvinner. Det er gjort ved å kombinere DNA fra tre individer og innebærer å fjerne kjernefysisk DNA fra et egg med mitokondrielle abnormiteter, og deretter sette det nukleare DNA i et donoregg som har fått sitt DNA fjernet.

Ricki Lewis, Ph.D., en forfatter og genetisk rådgiver basert i New York, sa at hun ikke tror at prosedyren er nødvendig, og vil heller se energien som brukes til å behandle de som lever med genetiske sykdommer.

Hun forventer at FDA skal kunngjøre om høsten første fase av en klinisk prøve begynner, men hun tror ikke at den vil bli godkjent.

Les mer: IVF nå mer populær, med bedre resultater »

AnnonseAdvertise

Jeremy E. Gruber, rådsjef for ansvarlig genetikk, dubs denne prosedyren" tre foreldre baby "metoden. "Foreløpig er genetisk testing brukt for arvelige forhold, men de siste tingene om en ny teknikk, mitokondriell erstatning, kan endre det," sa han.

Gruber sa at testen ennå ikke er bevist sikker og trenger mer forskning. Hvis godkjent, ville det være første forekomst av menneskelig genetisk prosjektering.

"I dette tilfellet er den designet av terapeutiske grunner, har FDA allerede antydet at den kan brukes som fruktbarhetsbehandling, og den åpner døren for fremtidige forbedringsapplikasjoner, siden det er en fullstendig mangel på etisk rammeverk og regulering i dette området, sa Gruber.

Annonse

En annen syn på saken kommer fra Dr. Serena Chen, direktør for den reproduktive endokrinologiske avdelingen i Department of Obstetrics and Gynecology ved Saint Barnabas Medical Center i New Jersey.

"For å si at denne prosedyren skaper" treforeldre babyer ", er misvisende og uansvarlig, sier Chen.

Fokus i teknologien er å forhindre mitokondriell sykdom, sa Chen, mens konseptet om "Designer babyer" handler om atomenergisk genetisk mutasjon (velge for visse egenskaper i et barn, for eksempel brunt hår eller blå øyne). "Ingen av disse egenskapene er relatert til mitokondrier så langt vi vet," bemerket Chen. endring av atomgenomet er noe som forskere ikke er nær, sier Chen, de er på det punktet hvor de kan oppdage genetiske sykdommer og kromosomale abnormiteter i embryoer som brukes til in vitro-fertilisering ved hjelp av preimplantasjon genetisk diagnose (PGD) og preimplantasjon genetisk screening (PGS). De kan da manipulere utfallet av en graviditet ved å bare implantere friske, normale embryoer i en kvinnes livmor. PGD og PGS virker som en "mye mer human og medisinsk sikrere tilnærming" for å unngå ge netisk sykdom, sa hun. "Dette er en ny måte å velge for en sunn graviditet. Den gamle måten var å oppdage en unormal graviditet og deretter avslutte. "

Dagens genetisk testende landskap

Gruber bemerket at noen prenatal genetisk testing er normal, inkludert tester til skjerm for Downs syndrom. Screening gjøres også basert på individuelle risikofaktorer, som det er tilfelle hvis en kvinne har en slektshistorie av genetiske forhold eller har en bestemt etnisk bakgrunn som kan øke risikoen.

Annonse

Test for ikke-invasiv prenatal genetisk diagnose (NIPD) har vokst i popularitet. NIPD gjør det mulig for leger å teste føtal DNA i mors blod. Dette er mye mindre invasiv enn andre prosedyrer, for eksempel amniocentese.