Ny Lavpris Test diagnostiserer Sickle Cell Anemia på mindre enn 15 minutter

Syklecellesykdom (SCD), også kalt seglcelleanemi, er en arvelig røde blodcelleforstyrrelse. Hos personer med SCD blir noen røde blodlegemer harde og klissete og ser ut som et C-formet oppdrettsverktøy kalt segle. De seglformede cellene dør raskt og forårsaker konstant mangel på røde blodlegemer.

Når disse misdannede cellene beveger seg gjennom små blodkar, blir de fast og blokkerer blodstrømmen. Dette forårsaker smerte og andre alvorlige problemer, for eksempel infeksjon, akutt brystsyndrom og hjerneslag.

advertisementAdvertisement

SCD er mest vanlig i Vest-og Sentral-Afrika, hvor så mange som 40 prosent av mennesker har gener for seglcelle sykdom, og opptil 2 prosent av alle babyer er født med en form for sykdommen. I Nigeria, med en befolkning på om lag 177 millioner, blir rundt 150 000 babyer med seglcelle sykdom født hvert år.

Ifølge Senter for sykdomskontroll og forebygging lever 90 000 til 100 000 mennesker i USA med SCD. To millioner amerikanere bærer seglecellens genetiske egenskaper.

Test

Test vil lagre liv i lavressursområder

Den nye testen, utviklet av Ashok A. Kumar, en postdoktor i Institutt for kjemi og kjemisk biologi ved Harvard University, og hans kolleger, er en enkel fingerprick-blodprøve. Det gir resultater om 12 minutter og koster ca 50 cent.

Testen, som er beskrevet i et papir utgitt i Proceedings of the National Academy of Sciences, kan bidra til å identifisere barn med sykdommen før akutte symptomer starter. Dette vil muliggjøre mer rettidig innblanding, særlig i lavressursområder.

AdvertisementAdvertisement Med talsmann til Healthline sa Kumar: "Årsaken til at vi jobbet med å lage en billig, rask og enkel test for SCD er at hvert år 300 000 barn er født med SCD, og ca 80 til 90 prosent av disse barna er i Afrika og India. Nylige studier viste at i Afrika sør for Sahara, dør mellom 50 og 90 prosent av barna som er født med SCD, før de fyller 5 år. De fleste av disse barna har ikke tilgang til helsevesenets infrastruktur som vi har i USA og i Europa. "

Lær om ny blodprøve for keliacsykdom»

SCD diagnostiseres for tiden ved å separere blodproteiner gjennom en prosess som kalles gelelektroforese. Hvert barn født i USA er vist for SCD. Kumar forklarte at denne screeningen innebærer bruk av svært stort, dyrt utstyr på sentraliserte sykehus og noen laboratorier i USA.

"Hvis du snakker om noen av disse stedene hvor de ikke har sentraliserte fasiliteter, er det mange kostnader involvert og utstyret er ikke tilgjengelig på mange steder. Vi prøver å lage en test som er veldig billig og det kan gjøres på egenhånd, sier Kumar.

Blodceller Separat ved Sinking eller Flytende

Testen Kumar og hans kolleger har utviklet seg, er enkle og relativt smertefrie. "Du berører tuppen av røret til blod og det vil lastes automatisk. Deretter skyver du et stykke for å dekke et hull og legg det i en liten sentrifuge og roter den i ti minutter. Deretter kan du se på det og lese for øye for å se om det er rødt nederst eller ikke. Dette er ikke slettet som en diagnostikk ennå, men vi fant ut at hvis det er rødt nederst, korrelerte det veldig sterkt med at noen hadde SCD, sier Kumar.

Annonser i denne artikkelen på grunn av Ashok A. Kumar.

Testen er basert på to enkle ideer som har vært i den vitenskapelige litteraturen i flere tiår. Den første er at i seglcelle sykdom får du svært tette blodceller. Cellene danner segleform og taper også vann og bli tettere.

"Folk som har studert dette, har vist at hvis du sammenligner blod fra noen med SCD til de som ikke har SCD, har de et stort antall svært tette celler tilstede i SCD. Disse tette cellene er ikke til stede, generelt, hos noen som ikke har sykdommen, sier Kumar.

Annonse

Forskerne baserte også sin test på observasjonen at når du blander forskjellige polymerer sammen i vann, skiller de seg i forskjellige lag - som skjer når du blander olje og vann. "Oljen, som er mindre tett, vil sitte på toppen av vannet," forklarer Kumar. "Og hvis du skulle slippe noe inn i det, ville det synke eller flyte til forskjellige stillinger, avhengig av hvor tett det var. Noen ting vil flyte på overflaten av oljen, noen vil synke til bunnen av vannet, og noen ting vil bli sittende fast ved grensesnittet mellom olje og vann. "

Når Kumar og forskerne løp tester med blod fra en pasient med SCD, ble sunn røde blodlegemer avgjort i testrørene på bestemte nivåer. De tette, seglformede blodcellene slo seg ned i et bånd betydelig lavere ned i rørene. Et bånd av røde blodceller var tydelig synlig.

AnnonseAdvertise Kumar kreditter hematolog Dr. Thomas Stossel fra Brigham og Women's Hospital i Boston, som han møtte på et symposium, og oppfordret ham til å jobbe på en test for seglcelle sykdom. "Stossel hadde jobbet i Zambia for Ti år med et nonprofit han og hans kone har der. Han hadde sett behovet for en billig test, og han følte at denne teknologien kunne spille en rolle der, sier Kumar.

Selv om de tidlige funnene er lovende, vil det bli nødvendig med flere studier for å finne ut om testen er riktig nok til å bruke i feltet, sier Kumar. Hittil har forskerne gjennomført en feltprøve i Zambia. De har også mottatt et tilskudd fra Center for Global Helse til en annen feltprøve i Zambia med Universitetssykehuset der.

Les de nyeste oppdateringene om det vestafrikanske ebola-utbruddet

Annonsering

En ekstern ekspert veier i

Kommenterer utviklingen av den nye testen, dr. Jeffrey Glassberg, assisterende direktør for Mount Sinai Comprehensive Sickle Cell Program på Mount Sinai Hospital i New York, fortalte Healthline, "I USA ble forventet levealder for personer med SCD mer enn doblet mellom 1979 og 2006. De viktigste driverne for denne forbedringen var forebyggende omsorg og nyfødt screening av høy kvalitet. Nyfødt screening tillot hvert barn med SCD å bli identifisert ved fødselen, slik at de kunne få den beste forebyggende omsorgen mulig. Det er spesielt viktig at barn med SCD tar daglig penisillin i de første fem årene for å forhindre dødelige infeksjoner.

"Dessverre er laboratorietester som brukes i USA til å skjerme og identifisere personer med SCD, bare ikke gjennomførbare i lavere ressursinnstillinger, sier Glassberg." Denne nye testen utviklet av Kumar og kollegaer kan en dag gjøre nyfødt screening mulig i områder av verden hvor seglcelle er endemisk. "

AnnonseAvgift