Pleiehjemspill Overpreskribed

Narkotika Nuedexta var opprinnelig ment å bidra til å dempe følelsesmessige utbrudd hos pasienter med progressive neurodegenerative sykdommer.

Det er nylig foreskrevet å redusere utbrudd hos pasienter med hukommelsestapforstyrrelser.

Nå sier kritikere at det ofte foreskrevne stoffet bringer inn millioner av dollar til stoffets produsent, takket være selskapets målrettede salgstaktikk.

Nuedexta ble utviklet av Avanir Pharmaceuticals.

Det ble godkjent av U. S. Food and Drug Administration (FDA) i 2010 for å behandle pseudobulbarpåvirkning (PBA).

Annonse

Betingelsen er først og fremst assosiert med personer som har multippel sklerose (MS) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS).

Legemiddel markedsført for å behandle demens

En undersøkelse fra CNN har konkludert med at Avunar salgsteam aggressivt målretter leger og ansatte på langsiktige sykehjem for å foreskrive stoffet til pasientene som har demens og Alzheimers sykdom.

advertisementAdvertisement

Taktikken har angivelig vist seg å være lønnsom.

Salg for Nuedexta utgjorde nesten $ 300 millioner i 2016, opp 400 prosent fra 2012, ifølge CNN-undersøkelsen.

"Nuedexta blir stadig mer foreskrevet i sykehjem selv om narkotikabrukeren Avanir Pharmaceuticals erkjenner at man forskriver informasjon om at stoffet ikke har blitt grundig studert hos eldre pasienter," sa rapporten.

Mayo Clinic definerer PBA som en tilstand preget av episoder av plutselig ukontrollabel og upassende latter eller gråt.

Symptomene er vanligvis sett hos personer som har nevrologiske sykdommer som MS og ALS, samt dem med demens eller som har hatt et slag.

Men ifølge CNN-rapporten og helseeksperter som er intervjuet av Healthline, oppstår PBA i ca 5 prosent av dem med demens.

CNN rapporterte at Avunar Investor-dokumenter avslører at bare 100 000 av de 1. 8 millioner pasientene som har PBA bor i langtidshjem. “

Dr. Eric Widera, professor ved University of California San Francisco (UCSF), spesialiserer seg på geriatri.

Annonsering

Han fortalte Healthline den agitasjonen som folk med demens og Alzheimer har en tendens til å oppleve, for eksempel vandrende, sinne og trøtthet, stammer vanligvis fra en intern stimulus.

PBA er sjelden grunnårsaken.

AnnonserAdvertisement

"Kanskje de har smerte … det kan være så mange ting," sa han. "Dette stoffet løser ikke det. "

Selv om PBA sjelden er assosiert med demens, har det tilsynelatende ikke stoppet Avanir fra å trykke Nuedexta som behandling for agitasjonssymptomer assosiert med sykdommen.

Skru av stoffet

Intern dokumenter hentet av CNN viste at Avunar tidligere administrerende direktør fortalte salgsrepresentanter å forfølge leger, sykepleiere og til og med farmasøyter for å identifisere demenspatienter.

annonsering

Journalistene oppdaget at Avunar-selgere reipterte pasientens diagrammer og arrangert treningsøkter om hvordan å anke Medicare dekning dersom stoffet ble nektet av føderale tjenestemenn.

CNN avslørte leger som fremmet stoffet i bytte for reise og andre fordeler fra Avanir. En lege har angivelig fått mer enn $ 600 000 fra selskapet.

advertisementAdvertisement

Nyhetsorganisasjonen fant også dusinvis av saker over hele landet der statlige sykehjemsinspektører spurte bruken av Nuedexta.

I et sykehjem i Los Angeles ble nesten en fjerdedel av alle pasientene foreskrevet stoffet. CNN avdekket at anleggets psykiater var en betalt høyttaler av Avanir.

Nuedexta, som består av hoste-undertrykkende dextrometorfan samt kinidin, kom til en hensiktsmessig tid, ifølge Widera.

I årevis har sykehjem og leger foreskrevet antipsykotika til demenspatienter for å kvele utbrudd.

Men i de senere årene har disse medisinene gått ut av favør på grunn av deres bivirkninger.

Når det gjelder omsorg for pasienter med demens, er følelsesmessige utbrudd den mest utfordrende å kontrollere, noterte Widera.

Det er sant om du er et familiemedlem eller en betalt omsorgsperson som jobber på langtidspleie. Folk vender seg til narkotika for å hjelpe med en stressende situasjon.

"Agitationen," sa Widera, "det er den vanskeligste delen om å omsorg for dem med demens. "

Får Medicare å betale

I dag kommer mer enn halvparten av alle Nuedexta-piller fra resept for pasienter i langtids omsorgsfasiliteter, ifølge CNN-rapporten.

Medicare Part D finansieringsprogrammet betalte 138 millioner dollar for medisinen i 2015, opp 400 prosent fra 2012.

Medicare Part D vil bare betale for stoffet dersom pasienten er diagnostisert med PBA. Den såkalte "off-label" -bruken er ikke dekket. En off-label resept er når et legemiddel brukes til behandling at det ikke er godkjent av FDA.

Dr. Angela Hansen, en geriatrik med University of Washington, har jobbet med demenspasienter i ca 10 år.

Hun sa at leger av alle overbevisninger bruker off-label resepter for behandling. Demens er ikke annerledes, spesielt når det gjelder å behandle for agitasjon.

"Det er ingen stoffer som er godkjent av FDA for agitasjon," sa hun. "Det er bruk av off-label, som er greit. "

Men enhver diagnose som er utformet for å passe kravene til Medicare dekning å sparke inn, uavhengig av sykdommen, er urolig, la hun til.

"Vi skal alltid være sannferdige i våre diagnoser," sa Hansen.

Se på problemet

Både Hansen og Widera sier i dette tilfellet at forskriftene for Nuedexta som en off-label behandling for agitasjon er bekymringsfull.

De sier at dagens data ikke er sterke nok til å støtte denne typen bruk, og det er derfor at hverken har foreskrevet stoffet for sine egne pasienter.

Widera peker på en Nuedexta narkotikaprofil, publisert i New England Journal of Medicine, som omfattet rundt 200 pasienter med Alzheimers.

Nuedexta produserte forbedringer hos disse pasientene, men nesten halvparten som deltok viste også "fallrisiko". "

Widera bemerket at en fallrisiko hos pasienter med demens er livstruende.

"Det er bekymringsfullt for denne befolkningen," sa han. "Det får meg ikke til å føle at det er et trygt stoff. "

Avanir nektet å bli intervjuet av CNN for historien. Men i en e-post sa de at "PBA ofte er misforstått". FDA nektet også å snakke med CNN om sikkerhetsproblemer rundt Nuedexta, men en offisiell sa at byrået fortsetter å gjennomgå sikkerhetsinformasjon etter at et legemiddel er godkjent.

I en e-post til Healthline, sa FDA at den vurderer uønskede rapporter og annen tilgjengelig informasjon som "publisert litteratur av saksrapporter, epidemiologiske studier, kliniske studier, inkludert revurdering av data fra det kliniske utviklingsprogrammet, produsentens periodiske sikkerhetsrapporter "For å avgjøre om ytterligere tiltak er nødvendig på et gitt legemiddel.

Alzheimerforeningen sa i uttalelse til Healthline at organisasjonen har instruert lokale kontorer og hjelpelinjer til å svare på henvendelser om Nuedexta og PBA, slik at folk kan motta nøyaktig informasjon.

"Alzheimerforeningen godtar ikke upassende reseptbelagte medisiner. Vi forstår at PBA kan manifestere seg i flere nevrologiske sykdommer, inkludert Alzheimers, sier uttalelsen. "Vi oppfordrer til kraftig gjennomgang og tilsyn med selskaper og forskere for å sikre at beste praksis blir fulgt for de som påvirkes av Alzheimers sykdom. "Siden historien ble publisert, har tjenestemenn fra Los Angeles åpnet en undersøkelse av Avanir for å" avgjøre om statlige eller føderale lover har blitt brutt i salg, markedsføring eller forskrift av Nuedexta ", ifølge en oppfølgingshistorie av CNN.

Byadvokaten planlegger også å undersøke sykehjemene hvor legemidlet er foreskrevet.

Hansen sa en studie på Nuedexta, støttet av National Institutes of Health, som viste positive resultater ville få henne til å føle seg mer komfortabel når man forskriver medisinen.

Men i mellomtiden sier begge legene bedre trening av ansatte og familiemedlemmer som bryr seg om demenspatienter kan gå langt.

"Gullstandarden er trening. Det er den beste behandlingen vi har, "sa Widera. "Men det tar et helsevesen som betaler for det. “