Rival Drugs Companies Bli med for å utvikle behandlinger for store sykdommer
Innholdsfortegnelse:
Forestill fordelene med folkehelsen dersom rivaliserende farmasøytiske selskaper avsetter sine forskjeller og samarbeider med hverandre, så vel som med en gruppe organisasjoner for ideelle organisasjoner, for å identifisere og teste lovende nye medisiner.
I dag, etter to års planlegging, gjør National Institutes of Health (NIH), flere nonprofits og ti biofarmaceutiske selskaper (inkludert Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb og Sanofi) det samme. Koblet til det akselerative legemiddelpartnerskapet (AMP), har koalisjonen til hensikt å identifisere biologiske sykdomsmål som mest sannsynlig vil reagere på nye terapier, og å karakterisere biologiske indikatorer for sykdom, kjent som biomarkører.
advertisementAdvertisementDet ultimate målet er å øke antall nye diagnostikk og behandlinger for pasienter, og redusere tid og utgifter som kreves for å utvikle dem.
Gjennom Stiftelsen for NIH (FNIH) vil AMP-partnere investere over 230 millioner dollar over fem år i de første prosjektene, som fokuserer på Alzheimers sykdom, type 2 diabetes, revmatoid artritt og lupus.
Lær mer: Hva er symptomene på Alzheimers sykdom?
AnnonseringFremskynde søk etter behandlinger
Deres data og analyser blir gjort tilgjengelig for det biomedisinske fellesskapet. AMP forutsetter at de tre-fem-årige, milepæl-drevne pilotprosjektene i disse sykdomsområdene kunne sette scenen for å utvide AMP til andre sykdommer og forhold.
Ifølge NIH, utvikler et stoff fra tidlig oppdagelse gjennom U. S. Food and Drug Administration (FDA) godkjenning for tiden godt over et tiår, og har en feilfrekvens på over 95 prosent. Som en konsekvens koster hver suksess mer enn 1 milliard dollar.
AnnonseAdvertisingNIHs regissør Francis S. Collins, MD, Ph.D., sa: "Pasienter og deres omsorgspersoner stole på vitenskap for å finne bedre og raskere måter å oppdage og behandle sykdom og forbedre livskvaliteten. For tiden investerer vi mye penger og tid på veier med høye sviktfrekvenser, mens pasienter og deres familier venter. Alle sektorer i den biomedisinske virksomheten er enige om at nye tilnærminger er svært nødvendige. "
Relaterte nyheter: Finne kreftmedikamenter på usannsynlige steder"
Redusere sviktfrekvensen
Han la til: "Den gode nyheten er at de siste dramatiske fremgangene i grunnforskningen åpner nye vinduer med muligheter for terapi. Men denne utfordringen er utenfor en hvilken som helst av oss, og det er på tide å jobbe sammen på nye måter å øke våre kollektive odds for suksess.Vi tror at dette partnerskapet er et viktig første skritt og representerer den mest omfattende innsatsen til dags for å takle dette vitale problemet. "
Som følge av teknologiske omdreininger i genomforskning og avbildning har forskere vært i stand til å identifisere mange endringer i gener, proteiner og andre molekyler som predisponerer en person for sykdom og påvirker sykdomsprogresjon. Mens forskere har identifisert tusenvis av slike biologiske endringer som holder løfte som biomarkører og narkotikamål, er bare et lite antall forfulgt. Å velge feil mål kan resultere i feil som er sent i utviklingsprosessen, noe som betyr tap av tid, penger og til slutt liv.
"AMP samler vitenskapelige nøkkelaktører i innovasjonsøkosystemet på en mer enhetlig måte for å takle en av de viktigste utfordringene for biopharma drug discovery og utvikling," sa Mikael Dolsten, MD, Ph.D., president for verdensomspennende forskning og utvikling på Pfizer. "Denne typen nyskapende samarbeid vil utnytte styrken til både industri og NIH for å sikre at vi fremskynder oversettelse av vitenskapelig kunnskap til neste generasjons terapi for å møte de akutte behovene til Alzheimers, diabetes og RA / lupus-pasienter. "
AnnonseAdvertisementTrenger du hjelp? Healthline lanserer Medical Crowdfunding Programme »
