Studie Forklarer hvorfor MS er mer vanlig hos kvinner enn hos menn
Innholdsfortegnelse:
- Genetiske studier Spark 'Bingo' Moment
- For å videreutvikle sin forskning jobber Klein med kjemikere for å designe en "tracer" som kan knyttes til S1PR2 og identifisere den ved hjelp av positron-utslippstomografi eller PET-skanning. På den måten kan levende MS-frivillige gjennomgå disse skanninger, og sporeren vil lyse opp områder der S1PR2 er aktiv.
En nyoppdaget forskjell mellom mannlige og kvinnelige hjerner kan holde nøkkelen til hvorfor flere kvinner enn menn diagnostiseres med multippel sklerose (MS).
Forskere ved Washington University School of Medicine i St. Louis la merke til at et protein som heter S1PR2, som kontrollerer permeabiliteten til blod-hjernebarrieren (BBB), er mer utbredt hos de med MS. Videre utforskning på både mus og mennesker viste at blant kvinner som ble diagnostisert med MS, produserte kvinner langt mer av dette proteinet enn menn.
advertisementAdvertisementDet er et faktum at flere kvinner enn menn er diagnostisert med MS, men grunnen til at de har forlatt forskerne riper på hodet. Ifølge National Multiple Sclerosis Society, "MS er minst to til tre ganger mer vanlig hos kvinner enn hos menn, noe som tyder på at hormoner også kan spille en viktig rolle for å bestemme følsomhet for MS. Og noen nyere studier har antydet at forholdet mellom kvinner og menn kan være så høyt som tre eller fire til ett. “
Lær om vanlige MS-symptomer hos kvinner »
Denne studien er den første som avslører en fysisk forskjell mellom hjernen hos mannlige og kvinnelige MS-pasienter, men hormoner syntes ikke å spille en rolle i deres funn, sa senior forfatter Dr. Robyn Klein, i et intervju med Healthline. "I våre dyreforsøk endret ikke østradiol (et kjønnshormon) nivåer av S1PR2," sa hun. "Det er imidlertid flere studier som skal gjøres. “
Genetiske studier Spark 'Bingo' Moment
Klein og hennes team studerte mus med en sykdom som ligner MS. Som MS, påvirker denne sykdommen kvinnelige mus oftere enn det gjør menn. Deres studie undersøkte genaktivitet i hjerneområdene som vanligvis er skadet av MS og sammenlignet med områder som vanligvis er uberørt av sykdommen.
De identifiserte 20 gener som er aktive i sykdommen. Funksjonen til 16 av disse genene er fortsatt ukjent. Av de resterende fire stod S1PR2 ut. I tidligere eksperimenter hadde de observert at proteinet kontrollerte hvor enkelt celler eller molekyler passerte gjennom BBB.
AdvertisementAdvertisement "Det var et" Bingo! "Øyeblikk. Våre genetiske studier førte oss rett til denne reseptoren," sa Klein i en pressemelding. "Når vi så på funksjonen hos mus, fant vi ut at det kan bestemme om immunceller krysser blodkar inn i hjernen. Disse cellene forårsaker betennelsen som fører til MS. "Seksuell dysfunksjon: En oversett sideffekt av MS»
"BBB har proteiner som kaster opp alle intercellulære veikryss, "Sa Klein til Healthline. "S1PR2 får junctional proteiner til å pakke ut", slik at immunceller kan passere gjennom MS. En gang over BBB er immuncellene frie til å skade myelinbelegget av nerver i hjernen og ryggmargen.
For deres studie brukte Kleins lag donert hjernevev fra MS-pasienter som hadde gått bort. Av åpenbare årsaker presenterer hjernen hos levende pasienter en unik utfordring.
Forstå rollen til S1PR2 i MS
For å videreutvikle sin forskning jobber Klein med kjemikere for å designe en "tracer" som kan knyttes til S1PR2 og identifisere den ved hjelp av positron-utslippstomografi eller PET-skanning. På den måten kan levende MS-frivillige gjennomgå disse skanninger, og sporeren vil lyse opp områder der S1PR2 er aktiv.
Annonsepersonell
Ved å undersøke S1PR2 hos levende pasienter, håper Klein hennes team bedre kan forstå proteinens rolle i MS. Dette kan føre til nye og bedre måter å behandle sykdommen på. Hvis du kan kontrollere "gatekeeper" til BBB, kan immunceller ikke være i stand til å krysse over og gjøre skade.Ingen av de nåværende MS-terapiene på markedet er rettet mot dette proteinet.
Lær mer om 5 nye MS behandlinger »
