Trippel-negativ brystkreft-bryter" kan føre til bedre prognose

Forskere fra Garvan Institute of Medical Research har bestemt at det finnes to forskjellige typer triple-negative brystkreft (TNBC), og en er langt mer aggressiv enn den andre.

Forskjellen ligger i hvor kreften stammer. Forskerne fant at TNBC kan starte i spesialiserte celler eller i stamceller. De som starter i spesialiserte celler, har generelt en bedre prognose.

advertisementAdvertisement

TNBC er mer dødelig når den starter i stamceller, som er i stand til å skille seg inn i en hvilken som helst annen type celle. Siden stamceller enkelt kan formere seg og spre seg, fører denne type kreft til et dårligere resultat.

Studien viste at "inhibitor of differentiation 4" (ID4) genet kontrollerer om en stamcelle blir til en spesialistcelle. Høye nivåer av ID4 finnes i ca. 50 prosent av alle TNBC-tilfeller. Når du slår av ID4 i en stamcelle, slås gener på som bestemmer cellespesialisering, noe som hindrer at tumorceller deles.

Et annet signifikant funn er at når forskere blokkerte ID4, ble østrogenreseptorer og andre gener assosiert med bedre prognose slått på. Dette kan føre til nye behandlingsalternativer for en type brystkreft som for tiden ikke har noen målrettet behandling.

Annonse

Hør fra ekte brystkreftpasienter om deres behandlingserfaring »

Hvor skal forskere gå herfra?

Dette er oppmuntrende nyheter for fremtidig behandling av TNBC. Dette var imidlertid en undersøkelse, ikke en klinisk prøve. Forskere må fortsatt avgjøre om blokkering av ID4 gjør kreftene til å reagere på tamoxifen, en medisin som brukes til å behandle østrogen-positive brystkreft. De må også finne ut hvordan å blokkere ID4 effektivt.

AdvertisementAdvertisement

"Det er ingenting i denne studien som endrer den nåværende medisinske behandlingen av kvinner som bor med TNBC," fortalte Healthline. Alex Swarbrick, Ph.D.

"Vi jobber nå på to fronter for å utvikle disse funnene til klinisk relevante resultater. For det første skal vi teste om de to subtypene av TNBC som er identifisert i denne studien, kan reagere på eksisterende stoffer forskjellig. Hvis de gjør det, ville vi teste kvinners respons med TNBC på disse stoffene i prospektive kliniske forsøk, noe som kan ta tre til fem år å starte, sa Swarbrick. "I det andre forsøker vi å utvikle medisiner for å blokkere virkningen av ID4 i TNBC. Det er umulig å si hvor lenge dette vil ta, men det ville være minst fem år, sannsynligvis mer. "

Mye arbeid gjenstår før leger kan bruke denne" bryteren "for å påvirke behandlingen og potensielt redde liv.

"Jo mer vi vet om TNBCs biologi, jo mer skreddersydd vår behandling kan være," sa Dr. Diane Radford, en kirurgisk onkolog og brystsykdomsspesialist ved St. Louis Cancer and Breast Institute. “Dr. Swarbricks arbeid på ID4-genet og dets rolle i utviklingen av kreft er et viktig fremskritt i vår forståelse av kreftbiologi. "

Detaljer om studien er publisert i tidsskriftet Nature Communications.

AdvertisementAdvertisement

Les mer: Hva skjer når du finner ut at du er gravid og har brystkreft samme dag? »

Hva er triple-negativ brystkreft?

TNBC får navnet sitt fra det det ikke har. De fleste brystkreftene drives av østrogen, progesteron eller HER-2 / neu-genet, alene eller i kombinasjon. TNBC tester negativt for alle disse reseptorene. Derfor kan TNBC-pasienter ikke dra nytte av målrettede behandlinger som tamoxifen. TNBC har imidlertid en tendens til å reagere godt på kjemoterapi. Det kan også behandles med kirurgi og stråling. Jo mer vi vet om TNBCs biologi, jo mer skreddersydd vår behandling kan være. Dr. Diane Radford, Mercy Clinic St. Louis Cancer and Breast Institute

Sammenliknet med andre typer brystkreft, har TNBC en dårligere prognose og en høyere frekvens av tilbakefall de første fem årene. Det er mer sannsynlig å bli diagnostisert hos yngre kvinner, afroamerikanere eller kvinner som bærer BRCA1-genmutasjoner. TNBC representerer omtrent 15 til 20 prosent av alle brystkreftene.

Annonse

Femårs TNBC-overlevende Melissa Paskvan i Toledo, Ohio sier studien gir henne håp for de som vil bli diagnostisert i fremtiden. "TNBC-overlevende har lenge lengtet etter en målrettet terapi. Dette kan være en spillendrende funn i hvordan vi behandler TNBC for å forbedre overlevelsesutfallet hos pasienter. “