"Alle oss forskningsprosjekt med 1 million frivillige
Innholdsfortegnelse:
- Forskningen gjengir seg ved å rekruttere en mangfoldig kohort av mennesker.
- Gruppen har også tospråklige og bikulturelle koordinatorer for hånden for å bistå med studietilmelding og prosedyrer, i tillegg til å gi materialer på spansk.
- For Bailey er dette en ekstra fordel å delta. Men hun er iboende motivert av det utrolige potensialet for dette initiativet til å omforme medisin.
En banebrytende undersøkelse vil snart samle helsedata fra mer enn 1 million amerikanere.
Faktisk har forskere begynt å teste sin digitale plattform med mer enn 3 000 av de individer som forberedelse til en nasjonal lansering neste vår.
ReklameAdvertisementStudien, kalt "Alle oss", ledes av National Institutes of Health (NIH).
Målet er å hyrde i en ny epoke med helsetjenester med "presisjonsmedisin. "Det er en tilnærming som tilpasser diagnose og behandling av sykdom ved å undersøke hvordan biologi, livsstil og miljø kommer sammen for å unike forårsake sykdom hos hver person.
Løftet om å revolusjonere medisin er det som overbeviste Terri Shomenta Bailey om å delta i studien.
AnnonseBailey beste venn hadde nylig gått bort fra kreft da hun først lærte om studien.
"Min beste venn døde av melanom. Det er et melanom som Jimmy Carter hadde, og han overlevde det, men min beste venn, som bare var 52, gikk bort. Presisjonsmedisin kan finne ut hvorfor min beste venn døde og hvorfor noen andre på samme stoffet overlevde, "fortalte Bailey Healthline.
"Hvis det var noe jeg kunne gjøre, små eller store for å hjelpe forskere å finne ut hvorfor noen mennesker gjenoppretter fra kreft, og andre ikke, ville jeg bidra til det," la hun til.Forskningen gjengir seg ved å rekruttere en mangfoldig kohort av mennesker.
Forskere håper å samle inn data som de kan bruke til å undersøke hvordan individuelle forskjeller - som genetikk, oppførsel, rase, etnisitet, alder, geografi, seksuell orientering og sosioøkonomisk status - påvirker utviklingen av sykdom og respons på behandling.
En betydelig del av den medisinske forskningen som driver klinisk beslutningstaking i dag kommer i stor grad fra kaukasiske menn.
NIH har fremmet kjønn, rase og etnisk inklusivitet siden 1990-tallet. Men biomedisinsk forskning har vært sakte for å ta opp. Esteban Burchard, forsker ved Universitetet i California, San Francisco, som rådgiver initiativet "Alle oss", beskrev hvorfor mangfold er en integrert del av medisinsk omsorg og vitenskapelig utvikling.
"Legemidler virker annerledes i ulike rase eller etniske grupper," fortalte Burchard Healthline. "Plavix, hjertebarken, fungerer ikke i omtrent 50 prosent av asiater og 70 prosent av Stillehavsøyene. Det siste kolesterolreduserende legemidlet i markedet ble først oppdaget basert på en mutasjon observert i afroamerikanere, men stoffet virker like godt i alle."
" Alle oss "forskere håper å gjøre sin del for å reversere den presedensen.Annonse
Stephanie Devaney, assisterende direktør for "Alle oss", erklærte at engasjement var "en sentral del av vårt oppdrag. "
Hittil har initiativet smidd mer enn 50 partnerskap med sykehus, universiteter, føderalt kvalifiserte helsesentre, lokalsamfunnsgrupper, ideelle organisasjoner og blodbanker over hele landet for å fungere som mellommenn mellom programmet og lokalsamfunnene.
AnnonseAdvertisement På University of Arizona, et "All Us" -partners nettsted som ligger i Tuscon, er det på vei for å engasjere den lokale spansktalende og latino-befolkningen, takle barrierer som historisk har ført til at minoriteten har deltakelse grupper.Disse barrierer inkluderer utilstrekkelig tilgang til klinikker og sykehus, økonomiske begrensninger, manglende tilgang til informasjon, begrenset forståelse av forskning og kulturelle og språklige forskjeller.
"Det er et problem med helsefellesskap i å ikke kunne formidle informasjon på en måte som resonanserer med minoritetssamfunn. Det er i det vesentlige det samme som ikke gir tilgang, "fortalte Usha Menon, co-principal investigator ved University of Arizona, Healthline.
AnnonseFå ordet ut
Forskere ved University of Arizona jobber tett med samfunnsmestere og opinionsledere for å få meldingen ut om studien.
"Testimonials er ganske effektive," sa Menon.
AnnonsegruppeGruppen har også tospråklige og bikulturelle koordinatorer for hånden for å bistå med studietilmelding og prosedyrer, i tillegg til å gi materialer på spansk.
I andre land bidrar andre grupper, som den Nashville-baserte organisasjonen FiftyForward, til å rekruttere eldre voksne, mens San Francisco General Hospital Foundation leder anstrengelsen for å engasjere seksuelle og kjønnsmessige minoriteter.
Bailey, som var den sjette studiedeltageren i Arizona, beskrev prosessen med å delta "lett og smertefritt. "
Etter å ha registrert seg for studien, kalte forskerne henne for å fullføre en helhetlig helsemessig historie, få grunnleggende målinger som vekt og høyde, og samle blod og urinprøver.Når de er lansert nasjonalt, vil enkeltpersoner også kunne registrere seg direkte uten å gå til et studieksenter først. Denne mekanismen blir pilotert på San Diego Blood Bank.
"For personer som ikke er umiddelbart tilknyttet klinikk, jobber vi sammen med blodbanker, Walgreens, Quest Diagnostics og EMSI - en organisasjon som går til folks hjem, som de som er hjemme eller eldre - for biospecimen samling" sa Devaney.
Selv om plattformen "Alle oss" for øyeblikket bare er online, sa Devaney at de har tenkt å utvikle en papirinnskrivingsprosess og bygge partnerskap med lokale biblioteker for å redusere den digitale skillelinjen.
Fremtidige planer
Til slutt vil deltakerne kunne få tilgang til sin helseinformasjon på nettet, da forskere samler og analyserer data i sanntid - avvik fra tradisjonelle forskningsmetoder.
"Det tar i gjennomsnitt 17 år før personen som oppgav forskningsdata vil bli påvirket av det," sa Menon. "Med dette programmet vil enrollees få tilgang til informasjonen, vil kunne laste ned den og dele den med sin primære omsorgsleverandør, og se og se hva slags testing som gjøres med det de oppgav. "
" Til slutt planlegger vi å returnere alle typer data - genetiske data, elektroniske helsepostdata, undersøkelsesdata - og også legge inn en persons informasjon i deres kohorte slik at de kan se hvordan de sammenligner, "forklarte Devaney.
For Bailey er dette en ekstra fordel å delta. Men hun er iboende motivert av det utrolige potensialet for dette initiativet til å omforme medisin.
"Vi må være mer fokusert på hvorfor noen mennesker bor og noen mennesker dør. Vi vil gjøre alt vi kan for å være smartere enn disse sykdommene, "sa hun. "Jeg håper denne studien gjør det rette av det amerikanske folk og alle etniske bakgrunner, og hjelper alle til å leve lenger og sunnere liv. “
