Min MS Peers gir meg styrken til å fortsette å kjempe

Arnetta Hollis er en spenst Texan med et varmt smil og engasjerende personlighet. I 2016 var hun 31 år og nyter livet som nygift. Mindre enn to måneder senere ble hun diagnostisert med multippel sklerose.

Arnetta reaksjon på nyheten var ikke helt hva du ville forvente. "En av mine vanskeligste og største øyeblikk i livet blir diagnostisert med MS," husker hun. "Jeg føler at jeg var velsignet med denne sykdommen av en grunn. Gud ga meg ikke lupus eller annen autoimmun sykdom. Han ga meg flere sklerose. Som et resultat føler jeg at det er mitt livsformål å kjempe for min styrke og multippel sklerose. “

advertisementAdvertisement Healthline satte seg med Arnetta for å snakke om diagnosen som forandret livet hennes, og hvordan hun fant håp og støtte i månedene umiddelbart etter.

Hvordan fikk du en MS-diagnose?

Jeg levde et normalt liv da jeg en dag våknet og falt. I de neste tre dagene hadde jeg mistet muligheten til å gå, skrive, bruke hendene mine riktig, og til og med føle temperaturer og opplevelser.

Den mest fantastiske delen av denne skummelt reisen var at jeg møtte en stor lege som så på meg og fortalte meg at hun følte at jeg hadde MS. Selv om dette var skummelt, forsikret hun meg om at hun ville gi meg den beste behandlingen mulig. Fra det øyeblikket var jeg aldri redd. Jeg omfavnet faktisk denne diagnosen som mitt tegn for å leve et enda mer oppfylt liv.

Annonse

Hvor ble du om hjelp i de første dagene og ukene?

I de tidlige stadiene av diagnosen sluttet familien min kollektivt til å forsikre meg om at de ville hjelpe seg med å ta vare på meg. Jeg var også omgitt av min manns kjærlighet og støtte, som jobbet utrettelig for å sikre at jeg fikk den beste behandling og omsorg tilgjengelig.

Fra et medisinsk synspunkt var min nevrolog og terapi-team svært dedikert i å ta vare på meg og gi meg praktiske erfaringer som hjalp meg med å overvinne mange symptomer jeg stod overfor.

AdvertisementAdvertisement

Hva kjørte deg for å begynne å søke etter råd og støtte fra nettbaserte samfunn?

Da jeg først ble diagnostisert med MS, var jeg i ICU i seks dager og i ambulant rehabilitering i tre uker. I løpet av denne tiden hadde jeg ikke noe annet enn tid på hendene mine. Jeg visste at jeg ikke var den eneste personen som sto overfor denne sykdommen, så jeg begynte å søke etter online-støtte. Jeg så på Facebook først på grunn av de ulike gruppene som er tilgjengelige på Facebook. Dette er hvor jeg har fått mest støtte og informasjon.

Hva fant du i disse nettsamfunnene som hjalp deg mest?

Mine MS-kolleger støttet meg på måter som min familie og venner ikke kunne. Det er ikke at familien min og vennene ikke var villige til å støtte meg mer, det er bare det faktum at - fordi de er følelsesmessig investert - behandlet de denne diagnosen akkurat som jeg var.

Mine MS-jevnaldrende lever og / eller arbeider med denne sykdommen daglig, slik at de vet det gode, dårlige og stygge, og kunne støtte meg i den forbindelse.

Overrasket åpningsnivået for folk i disse fellesskapene deg?

Folk i nettsamfunn er ganske åpne. Hvert fag diskuteres - økonomisk planlegging, reiser og hvordan man skal leve et godt liv generelt - og mange mennesker går med på diskusjonene. Det overrasket meg først, men jo flere symptomer jeg står overfor, jo mer stoler jeg på disse store samfunnene.

Er det et bestemt individ du har møtt i et av disse samfunnene som inspirerer deg?

Jenn er en person jeg møtte på MS Buddy, og hennes historie inspirerer meg til aldri å gi opp. Hun har MS, sammen med noen få andre svekkende sykdommer. Selv om hun har disse sykdommene, klarte hun å heve sine egne søsken og nå sine egne barn.

AnnonseAvgift

Regjeringen har nektet uførepenger fordi hun ikke oppfyller arbeidskravet minimum, men selv med det jobber hun når hun kan, og hun kjemper fortsatt. Hun er bare en fantastisk kvinne, og jeg beundrer hennes styrke og utholdenhet.

Hvorfor er det viktig for deg å kunne koble direkte til andre som har MS?

Fordi de forstår. Enkelt sagt, de får det. Når jeg forklarer mine symptomer eller følelser med familien min og venner, er det som å snakke med et styre fordi de ikke forstår hvordan det er. Å snakke med de som har MS er som å være i et åpent rom med alle øyne, ører og oppmerksomhet om emnet ved hånden: MS.

Hva vil du si til noen nylig diagnostisert med MS?

Min favoritt råd til noen som nylig er diagnostisert, er dette: Begrav ditt gamle liv. Ha en begravelse og sorg for ditt gamle liv. Så stå opp. Embrace og elsk det nye livet du har. Hvis du omfavner ditt nye liv, finner du styrke og utholdenhet du aldri visste at du hadde.

Annonse

Noen 2. 5 millioner mennesker lever med MS over hele verden, og 200 personer blir diagnostisert med tilstanden hver uke i USA alene. For mange av disse menneskene er nettbaserte samfunn en viktig kilde til støtte og råd som er levd inn, personlig og ekte. Har du MS? Sjekk ut våre Living med MS-fellesskap på Facebook og koble deg til disse topp MS-bloggerne!