Gener Avdekke at ikke ens søsken med autisme Del de samme genetiske risikofaktorene
Innholdsfortegnelse:
- Flertallet av søsken med autisme deler ikke genetiske endringer
- Forskere lager genetiske data tilgjengelig på nettet
Flertallet av søsken diagnostisert med autismespektrumforstyrrelse har forskjellige genetiske risikofaktorer og unike autistiske atferd. Disse funnene, fra en studie publisert på nettet i naturmedisin, kan komme som en overraskelse for leger og familier. Fordi autisme ofte går i familier, antok forskere lenge at søsken delte de samme risikofaktorene i sine gener.
Forskere brukte hele genom-sekvensering for å analysere hele genetisk materiale, kalt genomet, av søsken fra 85 familier. Teknikken kartlegger hele sekvensen av en persons DNA. Dette inkluderer alle endringer og mindre variasjoner. Forskere fokuserte på 100 genetiske endringer kjent for å være knyttet til utviklingen av autisme. Mutasjoner i disse genene dukket opp i 42 prosent av familiene som deltok i studien.
advertisementAdvertisementUtforsk: Hva vil du vite om autisme? »
Flertallet av søsken med autisme deler ikke genetiske endringer
Mindre enn en tredjedel av søskenparene delte de samme endringene i autisme-relaterte gener, mens 69 prosent ikke gjorde det. Søsken med samme genetiske mutasjoner viste også lignende endringer i atferd som ofte var påvirket av autisme, sammenlignet med de som ikke hadde disse mutasjonene.
Studiefunnene understreker vanskeligheten ved å diagnostisere og behandle autisme, selv i beslektede personer. Foreløpig analyserer noen sykehus den genetiske informasjonen til en søsken for å forutsi risikoen for at en annen søsken utvikler autisme. For mer nøyaktige resultater, kan leger kanskje vurdere hvert barn individuelt.
Videre kan undersøkelse av gener av ett barn ikke tilby forhåndsinformasjon om oddsen til at foreldrene har et andre barn med autisme.
"Dette betyr at vi ikke bør se bare for mistenkte autisme-risiko-gener, som det vanligvis gjøres ved diagnostisk genetisk testing," sa lederstudier forfatter Dr. Stephen Scherer, direktør for Center for Applied Genomics på Toronto's Hospital for Sick Children og McLaughlin Center ved University of Toronto, i en pressemelding. "En full vurdering av hver enkelt persons genom er nødvendig for å bestemme hvordan man best kan bruke kunnskap om genetiske faktorer ved personlig autismebehandling. "
AnnonseAdvertiseLær mer: Hva er tegn og symptomer på autisme? »
Forskere lager genetiske data tilgjengelig på nettet
Dette er den største genomforskningen av autisme til dags dato. Til tross for den store mengden data samlet, må forskerne fortsatt se på gensekvensene til mange mer berørte mennesker. Et av målene med prosjektet, som er finansiert av advokatgruppen Autism Speaks, er å støtte samlingen av denne informasjonen.
Som en del av prosjektet har forskere gjort genene av 1.000 personer med autisme tilgjengelig online via Google Cloud-plattformen. Dataene og verktøyene for å analysere det, er gratis tilgjengelig for forskere rundt om i verden. Det endelige målet med prosjektet er å laste opp minst 10 000 genomer fra personer med autisme. Forskere håper at å gjøre den genetiske informasjonen tilgjengelig, vil påskynde forskningsprosessen. Det vil forhåpentligvis hjelpe forskere med å oppdage det underliggende biologiske grunnlaget for autisme.
Vi tror at hvert barn med autisme er som en snøfnugg - unik fra den andre. Dr. Stephen Scherer, sykehus for syke barnSom forskere analyserer gener av flere personer som er berørt av autisme, bør de få en bedre forståelse for hvor ofte søsken deler et felles genetisk grunnlag for uorden. Som gen sekvensering blir rimeligere, gjør det virkelig individuelle behandlinger for barn med uorden mulig.
"Vi visste at det var mange forskjeller i autisme, men våre nylige funn spik det fast," sa Scherer. "Vi tror at hvert barn med autisme er som en snøfnugg - unik fra den andre. "
AnnonserAdvertisementLær hvorfor barn med autisme blir tapt i detaljene»
