Er Cystic Fibrosis Smittsom?

Er cystisk fibrose smittsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smittsomt. For å få sykdommen må du arve det defekte cystiske fibrosegenet fra begge foreldrene.

Sykdommen gjør at slim i kroppen din blir tykk og klebrig og bygger opp i organene. Det kan forstyrre funksjonen til lungene, bukspyttkjertelen, reproduksjonssystemet og andre organer, samt svettekjertlene.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sykdom. Det er forårsaket av en mutasjon på kromosom syv. Denne mutasjonen fører til abnormiteter i eller fravær av et bestemt protein. Det er kjent som cystisk fibrose transmembrane regulator.

AnnonseAdvertisement

Risikofaktorer

Får jeg risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smittsom. Du må være født med den. Og du er kun utsatt for cystisk fibrose hvis begge foreldrene dine har det defekte genet.

Det er mulig å ha carrier-genet for cystisk fibrose, men ikke tilstanden selv. Mer enn 10 millioner mennesker bærer det defekte genet i USA, men mange vet ikke at de er bærere.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer som er bærere av genet har barn, er utsikten:

• 25 prosent sjanse barnet vil ha cystisk fibrose
• 50 prosent sjanse barnet vil være en bærer av genet
• 25 prosent sjanse barnet vil ikke ha cystisk fibrose eller bæregenet

Cystisk fibrose er funnet hos menn og kvinner av alle rase og etnisiteter. Det er mest vanlig blant kaukasiere og minst vanlig i afroamerikanere og asiatiske amerikanere. Ifølge Cleveland Clinic er antallet tilfeller av cystisk fibrose hos barn i USA:

• 1 av 3 500 barn
• 1 av 17 000 barn
• 1 av 31 000 barn av Asiatisk anstendig

Finn ut mer om å være en cystisk fibrosebærer.

Annonse

Symptomer

Hva er symptomene på cystisk fibrose?

Symptomer på cystisk fibrose kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan være relatert til alvorlighetsgraden av tilstanden din, samt alder av diagnosen din.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer:

• åndedrettsproblemer, som:
  • hoste
  • ånding
  • utånding
  • manglende evne til å trene
  • hyppige lungebetennelser
  • prippen nese med betente neseveier
  • fordøyelsessystemproblemer, inkludert:
    • fettete eller foul-smelling avføring
    • manglende evne til å øke eller vokse
    • intestinal blokkering
    • obstipasjon
    • infertilitet, spesielt hos menn < 999> saltere enn normalt svette
    • kløe på føttene og tærne
    • osteoporose og diabetes hos voksne
    • Fordi symptomene varierer, kan du ikke identifisere cystisk fibrose som årsak.Diskuter symptomene dine med legen din med en gang for å avgjøre om du bør testes for cystisk fibrose.

Lær mer om en vanlig cystisk fibrose komplikasjon »

AnnonseAdvertise

Diagnose

Hvordan diagnostiseres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er oftest diagnostisert hos nyfødte og spedbarn. Cystisk fibrose screening hos nyfødte er nå nødvendig av alle stater i USA. Tidlig testing og diagnose kan forbedre prognosen din. Likevel fikk noen mennesker aldri tidlig test av cystisk fibrose. Dette kan resultere i en diagnose som barn, tenåring eller voksen.

Raske fakta Ifølge Cystic Fibrosis Foundation:

& bull; Over 30 000 mennesker lever med tilstanden.

& bull; Omtrent 1 000 nye tilfeller av cystisk fibrose blir diagnostisert årlig.

& bull; 75 prosent av personer med cystisk fibrose diagnostiseres etter 2 år.

For å diagnostisere cystisk fibrose, vil legen utføre en rekke tester, som kan omfatte:

screening for høye nivåer av det immunoreaktive trypsinogene kjemikaliet, som kommer fra bukspyttkjertelen

• svetteprøver
• blodprøver som undersøker din DNA
• røntgenstråler i brystet eller bihulene
• lungefunksjonstester
• sputumkulturer for å lete etter bestemte bakterier i spytten din
• Les mer: Cystisk fibrose ved tallene

Annonse

Behandling

Hvordan klarer jeg cystisk fibrose?

Avhengig av hvor alvorlig tilstanden din er, kan det oppstå cystisk fibrose. De påvirker vanligvis lungene. Flare-ups er når symptomene ser ut til å forverres. Symptomene dine kan også bli alvorligere etter hvert som sykdommen utvikler seg.

For å hjelpe til med å håndtere avblåsninger og forhindre at symptomene dine forverres, må du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Snakk med legen din for å finne ut den beste behandlingen for deg.

Selv om sykdommen ikke har noen kur, kan noen endringer i livsstilen bidra til å holde symptomene i sjakk og forbedre livskvaliteten. Effektive måter å håndtere symptomene på på cystisk fibrose kan omfatte:

rydde luftveiene

• ved hjelp av visse inhalerbare medikamenter
• ta brystkrefttilskudd
• gå til fysisk terapi
• spise riktig kosthold
• trene <999 > Lær mer: Behandling av cystisk fibrose »
• ReklameAdvertisement

Utsikt

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smittsom. Det har for øyeblikket ingen kur. Det kan forårsake en rekke symptomer, som sannsynligvis vil forverres med tiden.

Imidlertid har forskning og behandlinger for cystisk fibrose blitt forbedret kraftig de siste tiårene. I dag kan personer med cystisk fibrose leve i alderen 30 år og derover. Cystic Fibrosis Foundation sier at mer enn halvparten av personer med cystisk fibrose er 18 år eller eldre.

Flere studier på cystisk fibrose bør hjelpe forskere til å finne bedre og mer effektive behandlinger for denne alvorlige tilstanden. I mellomtiden, arbeid med legen din på en behandlingsplan som kan forbedre ditt daglige liv.