Er bukspyttkjertelkreft arvelig?

Oversikt

Kreft i bukspyttkjertelen starter når celler i bukspyttkjertelen utvikler mutasjoner i deres DNA.

Disse unormale cellene dør ikke av, som vanlige celler gjør, men fortsetter å reprodusere. Det er oppbyggingen av disse kreftcellene som skaper en svulst.

Denne typen kreft starter vanligvis i cellene som leder bukspyttkjertelen. Det kan også begynne i nevroendokrine celler eller andre hormonproduserende celler.

Bukspyttkjertelkreft løper i noen familier. En liten prosentandel av de genetiske mutasjoner involvert i kreft i bukspyttkjertelen er arvet. De fleste er anskaffet.

Det er noen andre faktorer som kan øke risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Noen av disse kan endres, men andre kan ikke. Fortsett å lese for å lære mer.

AnnonseAvgift

Årsaker og risikofaktorer

Hva forårsaker kreft i bukspyttkjertelen, og hvem er i fare?

Den direkte årsaken til kreft i bukspyttkjertelen kan ikke alltid identifiseres. Visse genmutasjoner, både arvet og ervervet, er forbundet med kreft i bukspyttkjertelen. Det er ganske mange risikofaktorer for kreft i bukspyttkjertelen, selv om noen av dem ikke betyr at du får kreft i bukspyttkjertelen. Snakk med legen din om ditt individuelle risikonivå.

Arvelige genetiske syndrom assosiert med denne sykdommen er:

ataksi telangiectasia

• forårsaket av arvelige mutasjoner i ATM-genet familiær (eller arvelig) pankreatitt
• , vanligvis på grunn av til mutasjoner i PRSS1-genet familiær adenomatøs polyposis
• forårsaket av et defekt APC-gen familiært atypisk multiple mol-melanomsyndrom
• på grunn av mutasjoner i arvelig bryst og p16 / CDKN2A gen ovariecancer syndrom
• forårsaket av BRCA1- og BRCA2-genmutasjoner Li-Fraumeni syndrom
• , resultatet av en defekt i p53-genet Lynch syndrom
• (arvelig ikke-polypose kolorektal kreft), vanligvis forårsaket av defekte MLH1- eller MSH2-gener multiple endokrine neoplasier, type 1
• , forårsaket av et defekt MEN1-gen neurofibromatose, type 1
• , på grunn av mutasjoner i NF1-genet Peutz-Jeghers syndrom
• , forårsaket av defekter i STK11 genet Von Hippel-Lindau syndrom
• , resultatet av mutasjoner i VHL genet "Famil ial bukspyttkjertelkreft "betyr at den går i en bestemt familie hvor:

Minst to førstegrads slektninger (foreldre, søsken eller barn) har hatt kreft i bukspyttkjertelen.

• Det er tre eller flere slektninger med bukspyttkjertelkreft på samme side av familien.
• Det er et kjent familiekreftssyndrom pluss minst ett familiemedlem med kreft i bukspyttkjertelen.
• Andre forhold som kan øke risikoen for kreft i bukspyttkjertelen er:

kronisk pankreatitt

• leverkirrhose
• Helicobacter pylori (H.pylori) infeksjon
• type 2 diabetes
• Andre risikofaktorer inkluderer:

Alder.

• Over 80 prosent av kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg hos mennesker mellom 60 og 80 år. Kjønn.
• Menn har en litt høyere risiko enn kvinner. Race.
• Afroamerikanere har en litt høyere risiko enn hvite kvinner. Livsstilsfaktorer kan også øke risikoen for kreft i bukspyttkjertelen. For eksempel:

Røyking

• sigaretter dobler risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Sigarer, rør og røykfrie tobakksprodukter øker også risikoen. Fedme
• øker risikoen for kreft i bukspyttkjertelen med ca 20 prosent. Sterk eksponering for kjemikalier
• som brukes i metallbearbeiding og renseri kan øke risikoen. Forekomst

Hvor vanlig er kreft i bukspyttkjertelen?

Det er en relativt sjelden type kreft. Omtrent 1. 6 prosent av mennesker vil utvikle kreft i bukspyttkjertelen i deres levetid.

Symptomene på å se etter

Mesteparten av tiden er symptomer ikke åpenbare i tidlig stadium av kreft i bukspyttkjertelen.

Etter hvert som kreft utvikler seg, kan tegn og symptomer inkludere:

smerter i magen din, muligens utstrålende bak

tap av appetitt

vekttap

• tretthet
• guling av huden og øyne (gulsott)
• ny sykdomsbegrepet
• depresjon
• Se legen din
• Når du skal se legen din
• Det er ingen rutinemessig screeningstest for personer med gjennomsnittlig risiko for kreft i bukspyttkjertelen.

Du kan bli vurdert ved økt risiko hvis du har en familiehistorie av bukspyttkjertelskreft eller har kronisk pankreatitt. Hvis det er tilfelle, kan legen din bestille blodprøver for å skjerme for genmutasjoner forbundet med kreft i bukspyttkjertelen.

Disse testene kan fortelle deg om du har mutasjoner, men ikke hvis du har kreft i bukspyttkjertelen. Også, med genmutasjonene betyr det ikke at du får kreft i bukspyttkjertelen.

Uansett om du er i gjennomsnitt eller høy risiko, symptomer som magesmerter og vekttap betyr ikke at du har kreft i bukspyttkjertelen. Disse kan være tegn på en rekke forhold, men det er viktig å se legen din for diagnose. Hvis du har tegn på gulsot, kontakt legen din så snart som mulig.

AnnonseAdvertise

Diagnose

Hva du kan forvente av diagnose

Legen din vil ha en grundig medisinsk historie.

Etter en fysisk undersøkelse kan diagnostisk testing omfatte:

Imaging tests.

Ultralyd, CT-skanning, MR, og PET-skanning kan brukes til å lage detaljerte bilder for å se etter abnormiteter i bukspyttkjertelen og andre indre organer.

Endoskopisk ultralyd.

• I denne prosedyren går et tynt, fleksibelt rør (endoskop) ned i spiserøret og i magen for å se bukspyttkjertelen. biopsi. Legen vil sette en tynn nål gjennom magen og inn i bukspyttkjertelen for å få et utvalg av det mistenkelige vevet. En patolog vil undersøke prøven under et mikroskop for å avgjøre om cellene er kreftformet.
• Legen din kan teste blodet ditt for tumormarkører som er assosiert med kreft i bukspyttkjertelen.Men denne testen er ikke et pålitelig diagnostisk verktøy; Det brukes vanligvis til å vurdere hvor godt behandlingen virker. Annonse
• Neste trinn Hva skjer neste?

Etter diagnose må kreften arrangeres i henhold til hvor langt den har spredt seg. Bukspyttkjertel kreft er iscenesatt fra 0 til 4, med 4 er den mest avanserte. Dette bidrar til å bestemme behandlingsalternativene dine, som kan inkludere kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi.

Til behandling kan bukspyttkjertelkreft også forekomme som:

Resectable.

Det ser ut som at svulsten kan fjernes kirurgisk i sin helhet.

Borderline resectable.

Kreft har nådd nærliggende blodårer, men det er mulig at kirurgen helt kan fjerne den.

• -opererbar. Det kan ikke fjernes helt i kirurgi.
• Legen din vil vurdere dette, sammen med din komplette medisinske profil, for å hjelpe deg med å bestemme de beste behandlingene for deg.