Mikrognathia: Oversikt, årsaker og behandlinger

Mikrognathia er en tilstand hvor et barn har en veldig liten underkjeve. Et barn med mikrognathia har en underkjeven som er mye kortere eller mindre enn resten av ansiktet. Les mer

Mikrognathia er en tilstand hvor et barn har en veldig liten underkjeve. Et barn med mikrognathia har en underkjeven som er mye kortere eller mindre enn resten av ansiktet.

Barn kan bli født med dette problemet, eller det kan oppstå senere. Det forekommer hovedsakelig hos barn som er født med visse genetiske forhold, som trisomi 13 og progeri. Det kan også være et resultat av fosteralkohols syndrom.

I noen tilfeller går dette problemet bort når barnets kjeve vokser med alderen. I alvorlige tilfeller kan mikrognathia forårsake fôring eller pusteproblemer. Det kan også føre til malokludering av tennene, noe som betyr at barnets tenner ikke justeres riktig.

Hva forårsaker mikrognathia?

Noen tilfeller av mikrognathia skyldes arvelige lidelser. I andre tilfeller er det et resultat av genetiske mutasjoner som ikke går ned gjennom familier.

Pierre Robin syndrom forårsaker at babyens kjeve formes sakte i livmoren, noe som resulterer i en svært liten underkjeve. Det får også barnets tunge å falle tilbake i halsen, noe som kan blokkere luftveiene og gjøre det vanskelig å puste.

Trisomi 13 og 18

En trisomi er en genetisk lidelse som oppstår når en baby har ekstra genetisk materiale. Et trisomi fører til alvorlige psykiske mangler og fysiske deformiteter. Omtrent en av hver 16, 000 babyer har trisomi 13, ifølge US National Library of Medicine. Rundt en av hver 6, 000 babyer har trisom 18 med unntak av de som er dødfødt, ifølge Trisomy 18 Foundation. Tallet, som 13 eller 18, refererer til hvilket kromosom det ekstra materialet kommer fra.

Achondrogenesis

Achondrogenese er en sjelden arvelig sykdom hvor barnets hypofyse ikke gir nok veksthormon. Dette forårsaker alvorlige beinproblemer, inkludert en liten underkjeven og et smalt bryst. Det forårsaker også uvanlig kort:

ben

• armer
• nakke
• torso
• Progeria

Progeria er en genetisk tilstand som gjør at barnet ditt blir eldre med en rask hastighet. Babyer med progeri viser vanligvis ikke tegn når de er født, men de begynner å vise tegn på sykdommen innen utgangen av deres første år. Det skyldes en genetisk mutasjon, men den går ikke ned gjennom familier. I tillegg til en liten kjeve, kan ditt barn også ha en lav vekst, hårtap og et veldig smalt ansikt.

Cri-du-Chat syndrom

Dette er en sjelden genetisk tilstand som forårsaker utviklingshemming og fysiske deformiteter, inkludert en liten kjeve og lavtliggende ører.Navnet stammer fra den høye, kattlignende gråte som babyer med denne tilstanden gjør. Det er vanligvis ikke en arvelig tilstand.

Treacher Collins syndrom

Denne arvelige tilstanden forårsaker alvorlige ansiktsavvik. I tillegg til en liten kjeve, kan det også forårsake en kløft gane, fraværende kinnben og misdannede ører.

Når skal jeg se legen min?

Ring barnets lege hvis barnets kjeve ser uvanlig liten ut, eller hvis barnet ditt har problemer med å spise. Noen av de genetiske forhold som forårsaker en liten underkjeven er alvorlige og trenger en diagnose så snart som mulig slik at behandlingen kan begynne.

La barnets lege eller tannlege vite om barnet ditt har problemer med å tygge, bite eller snakke. Problemer som disse kan være et tegn på feiljusterte tenner, som en ortodontist eller muntlig kirurg kan behandle.

Hva er behandlingsmulighetene for Micrognathia?

Barnets underkjeve kan vokse lenge nok alene, spesielt under puberteten. I dette tilfellet er det ingen behandling nødvendig.

Generelt inneholder behandlinger for mikrognathia modifiserte spisemetoder og spesialutstyr dersom barnet ditt har problemer med å spise. Legen din kan hjelpe deg med å finne et lokalt sykehus som tilbyr klasser om dette emnet. Barnet ditt kan trenge korrigerende kirurgi utført av en muntlig kirurg. Kirurgen vil legge til eller flytte beinben for å forlenge barnets underkjeve. Korrigerende enheter, for eksempel bøyler, for å fikse feiljusterte tenner forårsaket av kort kjeve, kan også være nyttige.

Spesifikke behandlinger for barnets underliggende tilstand avhenger av hva tilstanden er, hvilke symptomer den forårsaker, og hvor alvorlig den er. Behandlingsmetoder kan variere fra medisiner og nært overvåkning til større operasjon og støttende pleie.

Hva er langsiktig Outlook?

Hvis barnets kjeve blir lenger alene, stopper fôringsproblemer vanligvis.

Korrigerende kirurgi er generelt vellykket, men det kan ta ni til 12 måneder for barnets kjeven å helbrede.

Til syvende og sist avhenger utsikten av tilstanden som forårsaket mikrognathia. Barn med visse forhold, for eksempel achondrogenese eller trisomi 13, lever bare i kort tid. Barn med sykdommer som Pierre Robin syndrom eller Treacher Collins syndrom kan leve relativt normale liv med eller uten behandling. Barnets lege kan fortelle deg hva utsikten er basert på barnets spesifikke tilstand.

Det er ingen direkte måte å forhindre mikrognathia på, og mange av de underliggende forholdene som forårsaker det, kan heller ikke forhindres. Hvis du har en arvelig lidelse, kan en genetisk rådgiver fortelle deg hvor sannsynlig du skal overføre den til barnet ditt.

Skrevet av Amanda Delgado

Medisinsk omtale den 15. mars 2016 av University of Illinois-Chicago, College of Medicine

Artikkelkilder:

Achondrogenesis. (2015, mars). Hentet fra // ghr. NLM. NIH. gov / tilstand / achondrogenesis

• Mayo Clinic Staff. (2014, 3. mai). Progeria. Hentet fra // www. Mayoclinic. org / sykdommer-tilstander / progeria / leggende / HD / con-20029424
• mikrognati.(2014, 31. mars). Hentet fra // www. hugge. edu / conditions-diseases / micrognathia -. VuCHCUdl3Gs
• Trisomy 13. (2013, november). Hentet fra // ghr. NLM. NIH. gov / tilstand / trisomy-13
• Hva er trisomi 18? (n. d.). Hentet fra // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
• Var denne siden nyttig? Ja Nei

E-post

• Skriv ut
• Del