Hjem Online sykehus Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Mary Shi er en ung kvinne i Kina med oppdrag å endre sitt lands holdning og støtte til mennesker som lever med diabetes. Hun ble diagnostisert med type 1 selv i juli 2003, mens han var opptatt med å forberede seg på opptakseksamen for bachelorstudier. Hun har siden blitt en av de Unge ledere i International Diabetes Federation, og studerer nå media og kommunikasjon ved Peking University og lærer kinesisk til studenter.

Men det er hennes fortalte som er hennes lidenskap. Hun er involvert i den britiske baserte diabetes-treningsgruppen Team Blood Glucose.

Og hennes siste prosjekt er å oversette Gary Scheiner's bok "Think Like a Pancreas" på kinesisk!

I dag oppfordrer vi deg til å lese historien hennes, og kanskje si "Gong Xi Fa Cai!" (Happy Chinese New Year! - uttalt " Gung Hay Fat Choy") til Mary.

En gjesteinnlegg av Mary Shi

Jeg er Mary, fra Shanghai, Kina. Jeg ble diagnostisert med type 1-diabetes på 18 år. For ti år siden var det fortsatt få leger som var klar over at diabetes var en sykdom som ikke var helt eksklusiv for middelaldrende og eldre. For mange i Kina som står overfor samme situasjon, er døden dessverre et felles utfall for de som ignorerer symptomene for frykt for stigmatisering eller mottak av utilstrekkelig behandling.

Klaging av hyppig utmattelse, en umettelig sult og tørst, og nedleggelse til et lavt nivå, min familie og venner krediterte mine siste plager for press fra mine universitets inngangseksamenter. Etter et helt år med kamp, ​​gikk jeg til sykehuset til slutt, og resultatene av blodsukkertesten kom tilbake til 30. 6 mmol / l (551 mg / dl) - det mest latterlige er at jeg drakk Coca-cola og spiste is før du går til testen.

Det medisinske personalet var forvirret på min tilstand. Sykepleierne kom til meg og spurte: "Du er så ung, hvorfor har du diabetes?" Min far var også veldig bekymret; han mistet mye vekt fordi han var sikker på at jeg ville dø. Selv legen min sa: "Etter fem år vil du være blind, etter ti år har du nyresykdom." Jeg også falt i en depresjon fordi jeg trodde jeg ville dø snart. Så jeg spiste det jeg ønsket å spise, drakk det jeg ville drikke. Jeg ønsket å nyte den lille tiden jeg hadde igjen.

Finne tilkoblinger

Det er ingen andre med diabetes i familien min. Begge foreldrene mine er veldig sunne, selv mine besteforeldre og min tanter og onkler. Jeg har ikke søsken, for som du vet, i vår generasjon måtte vi strengt adlyde enbarnspolitikken i Kina.

I begynnelsen av å være en type 1, var jeg helt tapt. Jeg forsto ikke hvorfor jeg fikk denne rare tilstanden. Jeg var alltid ensom, og det syntes det var ingen å snakke med.Hele mitt liv var forandret: nå måtte jeg ta blodprøver og insulininjeksjoner fire ganger om dagen (en gang Lantus og tre ganger Humalog før hvert måltid). Men det var ikke den verste delen. Det som først skjedde meg mest var å tro at jeg måtte holde en streng diabetisk diett som ville forby meg å spise som en vanlig person: ingen søtsaker, ingen søppelmat, ingen drinker, etc., og jeg kan ikke trene for mye heller. Dessuten er jeg nødt til å få temperamentet mitt under kontroll og prøv å ikke bli for stresset. Jeg har blitt gjentatt minnet om at jeg skulle ha en rutinemessig og ypperlig sunn livsstil, som å stige klokken 7, spise tre lave glykemiske måltider, etc. for å stabilisere blodsukkeret. Det virker som jeg trenger å være oppmerksom på hvert sekund minutt for å balansere mitt kosthold, handling og temperament som tilsynelatende ville bli justert av seg selv automatisk.

Etter å ha forsket på Internett og snakket med venner og familie, møtte jeg endelig en god lege senere som lærte meg at hvis jeg tok insulin og overvåket av blodsukker, kunne jeg føre et normalt liv. Jeg trengte råd fra andre for å hjelpe meg å holde meg positiv og lære å leve med diabetes. Ved å forbinde med den rette legen, forvandlet jeg livet mitt og tilpasset meg en sunn og normal livsstil.

Nå, med smarttelefoner i lommene og sosiale medier-plattformer som forbinder fremmede med likesinnede interesser, kan jeg lett få tilgang til livreddende informasjon om en rekke medisinske temaer. Spesielt mobilteknologi hjelper mennesker å komme sammen for å danne et fellesskap av tillit og omsorg.

Bygningsbevissthet

Bevissthet i Kina mangler støtte fra organisasjoner og vanlige kulturer som finnes i mange vestlige land, og når de fleste konfronteres med type 1-diabetes, er de ikke kjent med symptomene, behandlingen og evnen til å lede en normalt liv gjennom daglig overvåkning og mindre endringer i ens kosthold. I tillegg er det definitivt diskriminering mot mennesker med type 1 diabetes. Folk tror du er en stoffbruker når du tar insulin. Jeg har ikke engang fortalt noen av mine nære venner fordi jeg ikke tror de ville forstå. Jeg skjulte min sykdom i mange år. Mange mennesker i landlige deler av landet skjuler sin sykdom, og nekter å søke behandling for å unngå diskriminering.

Kina er et av landene som er mest berørt av diabetesepidemien, men det er for tiden ingen formell organisasjon for type 1 diabetes her. Faktisk er det en stor mangel på kunnskap om tilstanden. Helt siden jeg ble nominert til å delta i Young Leaders Programmet, har jeg gjort det til mitt oppdrag å spre kunnskap om type 1 diabetes i Kina. Jeg deltok i Type 1 Diabetes kick-off i Beijing i 2012, og leverte taler for å eliminere diskriminering og forbedre utdanningen. Jeg ble også med i TeamBG, en britisk organisasjon dannet av personer med type 1, sykling fra Brussel til Barcelona for å øke bevisstheten om diabetes i fjor.

Jeg ønsker å oppnå det første trinnet i å ringe for mye mer støtte fra regjeringens helsevesen for å forbedre type 1 diabetes og redusere den medisinske byrden.Som nevnt er det for tiden svært lite statistikk eller informasjon tilgjengelig om diabetesbehandling over hele Kina.

I juli 2011 ble et prosjekt for å se på denne kalt "3C Study on Type 1 Diabetes in China" lansert i Beijing, og i desember 2012 ble resultatene av denne studien presentert av Chinese Diabetes Society (CDS). Denne studien samlet data og informasjon om dekning, kostnader og omsorg for personer med type 1 diabetes i Kina. Jeg var talsmann for denne studien og forklarte for publikum hvordan det er å leve med diabetes i Kina, og hvordan resultatene fra 3C-studien kan bidra til å forbedre livene til mennesker med diabetes i mitt land.

I juli 2012 ble en andre del av prosjektet lansert, kalt "China Type 1 Diabetes." For dette prosjektet fungerer jeg også som talsmann for allmennheten og media. Dette prosjektet har følgende mål:

  • bedre sosial bevissthet om diabetes;
  • eliminere sosial diskriminering av personer med diabetes;
  • redusere medisinbyrden for personer med diabetes;
  • Forbedre omsorgen for personer med type 1 diabetes.

For neste trinn vil jeg lage en spesialisert organisasjon for type 1 i Kina for å spre kunnskap, utdanning og støtte, samt skape en plattform for mennesker som lever med diabetes, for å snakke åpent om deres sykdom.

Det som trengs mest

I Kina har ikke for mange type 1s en pumpe fordi pumper for de fleste av oss ikke er rimelige. Pumper og forsyninger er ikke inkludert i helseforsikring, så bare personer som virkelig trenger det og har råd til det, har en pumpe, ellers gjør de injeksjoner. For CGM bruker vi det bare på sykehus når vi tilpasser vår behandling eller gjør en intensiv behandling.

Normal insulin som Lantus, Humalog etc. er dekket av helseforsikring i Kina, men glukosemåler og teststrimler er fortsatt ikke dekket. Mange type 1s overvåker ikke blodsukkeret veldig ofte, fordi teststrimlene er for dyre. Jeg testet ikke min BG veldig ofte i begynnelsen på grunn av samme grunn.

Jeg kan enkelt få forsyninger som vanlig insulin. Du har tilgang til dem på nesten alle offentlige sykehus i store byer. For landsbygda er det mye vanskeligere å få det de trenger. De får utilstrekkelig behandling.

Jeg ser ofte en endokrinolog. Vi har ikke diabetespedagoger i Kina. Jeg hørte kinesisk diabetesforening (CDS) ønsker å bygge en ny institusjon for diabetesutdanning. Nå har vi noen undersøkelser for å få sertifisering av diabetespedagoger, men det er fortsatt på vei, ikke et modent system enda.

Siden vi ikke har diabetespedagoger og vi ikke har en spesialisert institusjon for type 1-er, sliter de fleste av oss med diabetes alene. Endokrinologer kan bare fortelle oss hvor mye insulin som skal tas, og sykepleiere kan bare si hvordan du skal kombinere diett og sport sammen for å kontrollere blodsukkeret. Men hvordan får du tips i dagliglivet? Hvordan få litt peer-støtte for å få deg til å bli sterkere? Hvordan bygge en optimistisk holdning til denne tilstanden?Dette er hva jeg vil gjøre nå, bygge en plattform for type 1s. Ikke bare å få diabetesopplæring, men også å lage type 1 sammen.

Jeg håper folk med type 1-diabetes i Kina kan komme sammen for å kunne bekjempe diskriminering og ikke føle seg begrenset av en langsiktig helsetilstand. De burde ha tillit til å håndtere sin diabetes for å lede sunne og lykkelige liv. Sammen blir vi sterkere!

Hvordan sier du "Amen" på kinesisk? ! Flott arbeid du gjør, Mary! Og takk for at du deler historien din her.

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.