Gjør Diabetes mer sexy, mindre skummelt, for det svarte fellesskapet
Innholdsfortegnelse:
I februar er det 37. år av African American History Month (tidligere Black History Month), og vi er glade for å markere anledningen ved å ønske velkommen Chrystal Leary, en kollega D-talsmann, som har blitt ekstremt aktiv på nettet for å spre utdanning og bevissthet blant den afrikanske amerikaneren
Chrystal lever i Los Angeles, CA, og ble diagnostisert med type 2 diabetes for litt over fem år siden. Siden da har hun raskt styrket seg til sin nye rolle som advokat, busting myter, motvirker stereotyper og jobber med å utdanne folk på bloggen hennes, The Sexy Diabetic. I hennes dagjobb er Chrystal en kjemiker (!), Som arbeider i personlig pleie / kosmetisk industri.
I dag deler Chrystal sin egen historie og noen av de viktige rase-relaterte problemene som diabetes fører til bordet, som hun ser det:
En gjestepost av Chrystal Leary, a. k. en. Den Sexy Diabetiker
Hei, alle!
Jeg ble diagnostisert med type 2 diabetes i 2007 etter flere måneder med å vise klassiske symptomer. Jeg argumenterte med sykepleierne mine og fortalte dem at de skulle sjokkere, men det var ikke nektet diabetesdiagnosen da sykehuspersonalet bare kunne gi meg et omtrentlig glukose nummer på 900 mg / dl basert på min urin, siden de ikke hadde en meter som testet det høye. Med den slags blodsukkeravlesning var det ingen tvil om at diabetes nå var en del av livet mitt!
Den verste delen for meg var fingerpiken. Jeg så på det som en form for selvmord. Å ha en sunn frykt for nåler hjalp heller ikke min situasjon. For en stund måtte kjæresten min da teste meg fordi jeg ikke kunne holde lansett-enheten stabil. Jeg ville få en fysisk reaksjon på ideen om å stikke meg selv for en bloddråpe fordi jeg var så redd for de skarpe lansettene. Å jobbe alene i et laboratorium på nattskiftet da tilbrakte jeg flere netter gråt fordi jeg ikke kunne stikke meg selv.
På forsiden måtte jeg være ekstremt klar over mitt inntak av mat fordi min energi ville plummet, og jeg kunne ikke flytte etter å ha spist. Jeg hadde ikke noe konsept av sukker og karbohydrater i begynnelsen. På den tiden tok jeg bare metformin. Å være en forsker bestemte jeg meg for å ta kontroll over situasjonen min og bli utdannet. Jeg leste alt om diabetes som jeg kunne finne på Internett.I sammenligning med hva jeg lærte, trodde jeg ikke at min nåværende generalpraktiserer som diagnostiserte meg, gjorde en god jobb med å utdanne meg eller ga meg riktig behandling for å senke BG nivåene, så jeg fant UCLA Diabetes Center for hjelp. Dette er hvor jeg mottar behandlingen min nå.
Til slutt krever behandlingen min at jeg skal inkludere insulin. Jeg var aldri redd for å ta insulin fordi min frykt for nåler og pinpricks hadde gått ned to år etter diagnosen min. Men som en type 2 diabetiker er insulinbehandling ikke godt mottatt, og det ble sett på den måten da jeg trengte det. Insulinbruk betraktes som et skritt bakover, og det er hvor mange i medisinsk yrke det virker. Jeg aksepterte behandlingen uten problem, fordi min oppfatning er at alt for å hjelpe kroppen min er en god ting. Så mange i det svarte samfunnet ser det ikke slik, og det er en del av et større problem med hvordan de ser type 2 diabetes som det verste noensinne.
Mangel på … Alt
Etter diagnosen ble jeg klar over hvordan Svartfellesskapet lider stille med denne epidemien. Noen faktorer som forårsaker denne epidemien inkluderer: et høyt fett diett, en stillesittende livsstil, skoler kutter ut gymklassen, for mye fjernsyn, færre dagligvarebutikker og enkel tilgang til hurtigmat.
Tilgang til kvalitetsmat er et stort problem i minoritetsområdene i Los Angeles, som det sannsynligvis er i mange andre store byer og til og med de som er i flere landsbygder i landet. Black and Latino-områdene er fylt med fastfood-restauranter og nærbutikker. Det er få tradisjonelle matbutikker med rimelig prising. Denne situasjonen har blitt fremhevet flere ganger i media uten egentlig løsning, og det er bare en av faktorene som spiller en rolle i eksplosjonen av type 2 diabetes.
Mangelen på medisinsk behandling eller mangel på en riktig diagnose er også utbredt for Black Community, og jeg har sett det førstehånden her i Los Angeles-området. I fjor da jeg sponset en diabetes screening hendelse på et lokalt kjøpesenter, hørte jeg så mange historier om hvordan folk ikke var sikker på om de var diabetiker etter et klinisk eller sykehus beredskapsrom besøk. Eller de ble utladet med en D-diagnose, men uten aktuell informasjon om hvordan man opprettholder diabetes, hvor de kunne ta diabetesklasser, eller til og med hvor de kunne søke støtte. Den lumske karakteren av type 2 diabetes er aldri forklart.
Det er interessant at det er minst tre eller fire klinikker i Los Angeles-området som spesialiserer seg på diabetes og diabetespesifikke forhold, men mindre underfinansierte klinikker av en eller annen grunn ikke refererer til ny diagnostiserte personer med diabetes til disse fasilitetene. Det er et mysterium hvorfor det ikke skjer, men bevis på bare hva slags systematiske mangler eksisterer for å få folk med diabetes i Svarte Fellesskap til hvor de kan bli best informert og ta ansvar for deres helse.
En skammelig hemmelighet
Mye av stigmatiserende diabetes er at det fremdeles er feilaktig anerkjent som en eldre sykdom, overvektig og lat.I utgangspunktet er det en privat skam. Folk blir skjørt av familiemedlemmer for å spise for mye og forårsake diabetes. Selvfølgelig vil en velinformert person vite at dette er falskt, og at skylden er farlig. Likevel hersker diabetiske myter og nåværende visdom går tapt. I sin tur vil diabetikere som trenger hjelp, holde sin tilstand hemmelig fra familiemedlemmer til egen skade.
Virkelig er alle disse faktorene nært knyttet til - om ikke direkte et resultat av - mangelen på informasjon og utdanning som trickler inn i samfunnet. Det er et stort problem, spesielt når de fleste bare lever sine liv hver dag og ikke går aktivt ut og søker ressurser og informasjon om diabetes.
Derfor valgte jeg å gjøre noe med det.
Jeg jobber hardt for å hjelpe folk i nedtrappede samfunn til å få tilgang til informasjon som er utbredt i mer velutviklede områder. Det er ingen hemmelighet at type 2 diabetikere, spesielt svarte og andre minoriteter, ikke bruker Internett som en informasjonsressurs så mye som andre er. Internett-tilgang kan være vanskelig når det er andre presserende ansvarsområder og så mye av det som er tilgjengelig i DOC (Diabetes Online Community), og bare på nettet generelt om helse er ikke hva disse menneskene vender seg til. Med liten forandring er samfunnet fortsatt avhengig av utdatert informasjon for deres omsorg og vedlikehold.
For å nå denne befolkningen må vi alle se på nye og innovative måter å utdanne og informere om. Bare noen få måter jeg bruker er tjenestekampanjer på lokale svarte radiostasjoner, skriver artikler for svarte aviser, legger til diabetesfakta og tips i kirkebrikker, står på gaten med tegn og er en del av velværemesser. Jeg har også jobbet med å kontakte lokale svarte brødre, sororiteter og veldedighetsgrupper samfunnsorganisasjoner om hosting informasjonsseminarer om diabetes eller å gjøre e-postblasts til deres medlemskap. Disse er alle enkle måter vi kan bidra til å få ordet ut til Black Community som trenger hjelp til å leve med og forstå diabetes.
"For det meste, hva vi gjør, det må innebære å gjøre type 2-diabetes ikke så skummelt. Ikke slik," dette er min feil og livet mitt er over "selvdømmelse. Vi må ta en ny melding til flere mennesker som ser det på den måten nå. "
- Chrystal Leary, om å endre holdninger om diabetes i det svarte fellesskapet
På sunn aldring og endring
Personlig så jeg aldri min diabetes som en hindring i mitt liv, men et nytt kapittel. Tenk på det på denne måten: Skuespiller Burt Reynolds ble ansett som en veldig sexy mann på 70-tallet, og da ble han eldre, men han ble alle påvirket av de yngre årene. Det er min syn på diabetes - jeg var ung og levende, nå blir jeg eldre og ting har forandret seg i stor grad på grunn av hvem jeg er.Mine vaner, arbeidsplaner, søvnmangel, etnisitet, stillesittende livsstil bidro til min utvikling av diabetes. Jeg skammer meg ikke, det er bare hvem jeg er nå! Diabetes er en del av meg og det gjør meg til hvem jeg er.
Det er derfor jeg forteller folk diabetes er en livserfaring. Alt jeg gjør må jeg være oppmerksom på hvordan mine handlinger kan påvirke min diabetiske tilstand, men det er en del av å være menneske og aldring. Dette er bare naturlig og ingenting å skamme seg over!
Takk for din oppfinnsomhet når du kommer ut til de som trenger en hjelpende hånd, Chrystal! Vi elsker meldingen din om at enhver type diabetes ikke er dødsdom og ikke trenger å være så skummelt - at det faktisk kan være "sexy", avhengig av hvordan vi ser på det!
Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.Ansvarsfraskrivelse
Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.
