Forskere Finn døråpning som gir brystkreft til å komme inn i blodstrømmen
Innholdsfortegnelse:
- AdvertisementAdvertisement
- Og disse markørene kan brukes i alminnelig praksis i nær fremtid, sa Condeelis. Informasjon fra en vævsbiopsi ville bli scoret for TMEM og vil forutsi din sjanse for å ha en fjern metastatisk forekomst.
Å vite om brystkreft er sannsynlig å spre kan endre måten vi behandler sykdommen på.
Det kan også hjelpe noen kvinner til å unngå unødvendig behandling.
AdvertisementAdvertisement Brystkreft blir livstruende når kreftceller bryter av fra den primære svulsten. Når kreftceller går inn i blodet, kan de reise til hvilken som helst del av kroppen. Forskere ved Albert Einstein Cancer Center og Montefiore Einstein Center for Kreftpleie sier at de har funnet "døråpningen" som gjør at brystkreftceller kan komme inn i blodet.Forskerne brukte en musemodell av humant brystkreft og mus implantert med humant brystvev. De brukte også real-time, høyoppløselig bildebehandling.
Annonse
Den nye studien er publisert i Cancer Discovery.I tidligere studier fant Einstein-Montefiore-forskerne at brystkreft sprer seg når tre spesifikke celler kommer i direkte kontakt med hverandre.
En er en type celle som linjer blodkarene (endotelcelle). En annen er en type immuncelle som finnes i nærheten av blodkar (perivaskulær makrofag).Den tredje er en tumorcelle som skaper et høyt nivå av proteinet (Mena) som oppfordrer cellene til å spre seg.
Tumorens mikromiljø for metastase (TMEM) er stedet der disse tre cellene kommer sammen. Det er døråpningen gjennom hvilke kreftceller går inn i blodkarene.
Tumorer med høy TMEM score er mer sannsynlig å spre enn svulster med lavere score.AdvertisementAdvertisement
Forskning viser at TMEM-makrofagen frigjør vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). Dette proteinet øker permeabiliteten av blodkar. Det er en kortsiktig effekt, men det gir kreftceller god mulighet til å komme igjennom.
Forskerne fant også at forbigående blodkar permeabilitet og tumorcelletilgang i blodet skjer samtidig. Dette skjer bare på TMEM-nettsteder.
Les mer: Hvordan behandles trinn 4 brystkreft? »
Annonse
Bruke TMEM til å lukke døråpningen
Ifølge det amerikanske kreftforeningen vil i år være rundt 231, 840 nye tilfeller av invasiv brystkreft hos kvinner.
Omtrent 40 vil 290 kvinner dø av det, for det meste fra metastatisk brystkreft.AdvertisementAdvertisement
Hvordan vi behandler sykdommen, kan endres i den ikke altfor fjerne fremtiden. Denne studien åpner døren for utvikling av nye antimetastasebehandlinger.
Dette er et nytt paradigme.Når det kommer på, vil det forandre hvordan onkologer tar avgjørelser. John Condeelis, Ph.D., Albert Einstein College of Medicine
"Dette er et nytt paradigme. Når det kommer på, vil det forandre hvordan onkologer tar avgjørelser, sier studieleileder John Condeelis, Ph.D., i et intervju med Healthline.Condeelis mener at denne informasjonen åpner et helt nytt legemiddelmål. Nye stoffkombinasjoner kan bety evnen til å konvertere en tumor fra å være potensielt metastatisk til å være lokalt begrenset.
AnnonseDet er en forskjell som kan redde liv.
Relaterte nyheter: Forskere utvikler måter å stoppe brystkreft fra spredning »
AnnonseAdvertisementBruke markører til å bestemme behandling
I henhold til Condeelis, kan pasienter som har TMEM, nåværende aggressive behandlinger føre til at den primære svulsten Rebound mer aggressivt etter avslutning av behandlingen. Å bruke aggressive behandlinger blindt på alle pasienter, genererer en delpopulasjon som vil oppleve mer skade i det lange løp, sa han.
Konsekvenser av de kliniske forsøkene har vist en utmerket prediktiv verdi av TMEM score. Å vite pasientens TMEM-status, vil hjelpe til i alle stadier av behandlingen.Og disse markørene kan brukes i alminnelig praksis i nær fremtid, sa Condeelis. Informasjon fra en vævsbiopsi ville bli scoret for TMEM og vil forutsi din sjanse for å ha en fjern metastatisk forekomst.
Det vil hjelpe veiledere til å avgjøre om mer eller mindre behandling er nødvendig.
Kombinert terapi med et stoff som blokkerer TMEM-funksjonen, kan beskytte mot noen av de skadelige effektene av kjemoterapi.
Condeelis varslet at kliniske studier er nødvendig for å lære mer om kombinert terapi.
Den nye forskningen fokuserte på de vanligste typene brystkreft. Disse funnene kan også være nyttige i andre typer kreftforskning.
"Bevisbyrden er på oss for å bekrefte at TMEM er en felles struktur i alle tumorer som er avledet fra kjertler," sa Condeelis. "Det er mye mer arbeid å gjøre. “
