Hvorfor min funksjonsevne ikke gir meg noe mindre ekteskapsmateriale
Vi er på et fly til Los Angeles. Jeg kan ikke konsentrere meg om den viktige UNICEF-talen som jeg skal skrive om den globale flyktningkrisen som skal presenteres mandag på Annenbergs plass for fotografering - en veldig stor sak.
Men mitt sinn er racing og hjertet mitt gjør vondt etter å ha blitt helt stumped av to TSA-agenter som insisterer på å gi meg en "klapp ned" i et privat rom, som vanligvis gjøres i rullestolen, i det åpne. Med døren til det lille rommet stengt, kjempet jeg for å stå som de spurte meg et spørsmål som jeg lurer på, er selv lovlig å spørre: "Var du født sånn? “
advertisementAdvertisementDe refererte tydeligvis til min svekkede kropp som jeg trengte å lene meg på veggen, så vel som min walker, for å kunne stå. Mens jeg inviterer forespørsler om min tilstand for å øke bevisstheten om funksjonshemninger og bryte ned stigma, var tonen ikke en som fikk meg til å føle meg autorisert i øyeblikket.
Jeg forklarte tydelig at mens jeg ble født med en genetisk defekt, oppdaget ikke "forringelsen" seg til voksen alder, at jeg bare ble diagnostisert i 30 år.
Deres svar, som sannsynligvis kom fra deres versjon av empati, var i stedet bare en verre kick i tarmene. "Vel, det er bare forferdelig. Du er sikker på at mannen din giftet deg med denne måten. Hvilken velsignelse er han? "
AnnonseDa de gikk videre med klappene, ble jeg bare dazed. Mitt uttalt selv hadde ingen anelse om hvordan å svare, delvis fordi jeg var forvirret om hvordan jeg følte meg og sjokkert at de kunne være så uhøflig.
AdvertisementAdvertisement "Vi hørte din historie," sa de til ham, "du er virkelig en velsignelse for henne. "Min mann kunne se ubehag i øynene og mitt ønske om å bare komme seg ut av det, så han underholdt ikke sine kommentarer med et svar om seg selv, heller et søtt ord om meg, som han alltid gjør.
Sittende på flyet begynte kampen i meg for å forstå hva som hadde skjedd, å forvirre meg, sannsynligvis fordi jeg ikke hadde mine tanker på plass for å svare tidligere på TSA-agenter.
Jeg er ikke noe mindre av en kvinne, kone, følgesvenn eller partner fordi jeg bor med et funksjonshemning.
Jeg er ikke et offer fordi jeg lever med en progressiv muskelavslettende sykdom.
AdvertisementAdvertisement
Ja, jeg er sårbar og på grunn av det, mer modig.Ja, jeg har forskjellige evner, noe som gjør meg helt unik.
Ja, jeg trenger noen ganger hjelp, men det betyr flere øyeblikk å kose sammen og grunner til å si "Takk."
Annonsering
Min mann elsker meg ikke DESPITE min funksjonshemming. Tvert imot elsker han meg på grunn av hvordan jeg møter denne daglige kampen med verdighet.Ja, mannen min er en velsignelse, men ikke fordi han "giftet meg som dette likevel.
Er reklameannonsering
Er menneskets forventninger så lav at noen som gifter seg med en mann eller en kvinne med nedsatt funksjon, automatisk er en helgen?Er standarder for å være "ekteskapsmateriell" som forgjeves og tomt?
Hvorfor tror samfunnet fortsatt lite på hva funksjonshemmede har å tilby til ekteskap, jobb eller samfunn?
Annonse
Hvis du, eller noen du kjenner, har noen av disse småbevisste, uvitende og arkaiske ideer, vennligst gjør meg en tjeneste.Våkn opp!
Legg merke til alle de verdifulle bidragene folk av alle evner gjør hver dag til deres relasjoner, familier og samfunn.
AnnonseringAdvertisement
Smarten up!Opplær deg selv om problemene som står overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne, for å bidra til å ødelegge stigma og diskriminering.
Stå opp!
Støt folk og årsaker til å inkludere og likestille. Gå i snakk, selv om det kan være en sexy strut eller wobble som min.
Endelig, hvis min unapologetiske åpenhet har gjort deg ubehagelig, bli minnet om at jeg tar stor stolthet i å være en del av det menneskelige mangfoldet og en kvinne som lever med funksjonshemming, spesielt som en prinsesse som reiser!
Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på
Brown Girl Magazine . Cara E. Yar Khan, født i India og oppvokst i Canada, har brukt de siste 15 årene med FNs humanitære organer, særlig UNICEF, stasjonert i 10 forskjellige land, inkludert to år i både Angola og Haiti. I en alder av 30 år ble Cara diagnostisert med en sjeldne muskelkledende tilstand, men hun bruker denne kampen som en kilde til styrke. I dag er Cara konsernsjef for sitt eget firma, RISE Consulting, og taler for verdens mest marginaliserte og sårbare mennesker. Hennes siste forlystelseseventyr er å forsøke å krysse Grand Canyon fra kant til kant på en dristig 12-dagers reise for å bli omtalt i dokumentarfilmen, "
HIBM: Hennes uunngåelige modige oppgave. “
