Brittany Maynards død åpner doktorgradial på livslang omsorg

Brittany Maynard, 29, som led av glioblastom multiforme, en aggressiv form for hjernekreft, fanget millioner av amerikanere, men også opprørt kontroverser da hun la sine planer på sosiale medier til å "dø med verdighet. "Maynard flyttet fra California til Oregon, hvor det er lovlig for en lege å foreskrive et livsendrende stoff til en pasient med sykdom. Såkalt legeassistent selvmord er også lovlig i Vermont og Washington. Det har også blitt legalisert i Montana via rettsavgjørelse, ikke lovgivning.

Retten til å dø lovene har blitt introdusert i Connecticut, Hawaii, New Hampshire, New Jersey, Pennsylvania, Kansas og Massachusetts. I mellomtiden har en koalisjon av ledende Sør-California helsepersonell utstedt et sett med retningslinjer som krever mer medfølende omsorg, samtidig som pasientens ønsker respekteres.

AnnonserAdvertising

Tror leger at vi gir god uteluft til pasienter? Er død med verdighet lover veien fremover, eller underminerer de legemyndighetene?

Lær mer om Palliativ og Hospice Care »

Legene trenger mer trening i slutten av livet Kommunikasjon

Dr. Eric Kodish, direktør for senter for etikk, humaniora og åndelig omsorg på Cleveland Clinic, som brydde seg om barn med kreft i 15 år før han var en medisinsk sosialist, sa til Healthline: "Det har vært motvilje mot å konfrontere dødelighet blant amerikanerne befolkning. Vårt samfunn fungerer som om ingen skal dø, når det eneste som er bestemt er at alle skal dø. “

annonsering

Kodish sa at institutt for medisinens septemberrapport, "Dying in America", fremhever behovet for flere kommunikasjonsevner i medisinske læreplaner.

Vårt samfunn fungerer som om ingen skal dø, når det eneste som er bestemt er at alle skal dø. Dr. Eric Kodish, Cleveland Clinic

Deltakelse i medisinskolen i slutten av 80-tallet, hospice var ganske ny, og "døden ble sett på som fienden," sa Kodish. Selv om Cleveland Clinic 's medisinske skole og andre i nasjonen begynner å lære disse kommunikasjonsevnene, sa Kodish: "Absolutt i medisinsk utdanning er det en lang vei å gå når det gjelder å utdanne leger om kommunikasjon, palliativ omsorg og hospice. "

AdvertisementAdvertisement

Kodish sitert en randomisert studie publisert for to år siden i New England Journal of Medicine som ble utført på lungekreftpatienter. Halvparten av pasientene fikk hospice omsorg, og disse pasientene levde lengre enn den resterende halvparten som fikk typiske medisinske inngrep.

"Folk er bekymret for at de skal leve mindre av et langt liv når de får hospice, men paradoksalt nok kan det nok være motsatt," sa Kodish.

Relaterte nyheter: Hva leger ønsker i slutten av livet, avviger fra det de gir »Kodish er for nasjonal vedtak av avanserte direktiver, eller POLST, som står for legeordrer for livsopprettholdig behandling. POLST er et standardisert dokument som oppfordrer leger til å snakke med pasienter og skape spesifikke medisinske ordre som skal hilses av helsepersonell under en medisinsk krise. POLST begynte i Oregon i 1991, og er for tiden forfremmet i mer enn 26 stater gjennom nasjonale og statewide initiativer.

"Etisk er det viktigste å respektere pasientens ønsker når han eller hun har mulighet til å ta sine egne beslutninger," sa Kodish.

AnnonseAvgift

Cleveland Clinic-systemet gjør 500 etiske konsultasjoner om året, og utelukkende konsultasjoner er de vanligste. Uten avanserte direktiver som POLST, sa Kodish, "Arbeidet med å få familiemedlemmer til å si," Hva ville faren din ha bestemt seg om han skulle ta avgjørelsen selv? 'er kritisk. Så ofte rammer ikke legene det på den måten. De sier, "Hva vil du at vi skal gjøre? "På grunn av den forskjellen, behandler vi mange mennesker, og forårsaker mye lidelse i slutten av livet som folk selv ikke ville ha ønsket. "

Sjekk ut årets beste brystkreftblogger»

Mer bemanning Urgently Needed

Dr. Ira Byock, grunnlegger og sjefleder i Providence Institute for Human Care og forfatter av "Best Care Possible", mener det amerikanske helsevesenet svikter mennesker med alvorlig sykdom og deres familier. "Vi trenger en engasjert publikum til å vite hva bedre omsorg ser ut, og å vite hvilke spørsmål som skal stilles, og å kreve det," sa han.

AnnonseNår du vet hva en persons personlige preferanser og prioriteringer er, blir det lettere å gi dem den beste omsorgen vi muligens kan. Dr. Ira Byock, Providence Institute for Human Caring

Økt bemanning er akutt behov for sykehjem, assisterte levefasiliteter og hjemmeprogrammer for å bevare folks verdighet, særlig de som er svake og fysisk avhengige. "Alt dette gjøres enda mer galning fordi vi vet at i geriatri og i hospice og palliativ omsorg, har vi vist at mye bedre pleie er både mulig og rimelig," sa han.

Byock er optimistisk at kommunikasjonsopplæringsprogrammer for leger blir innført, og at hospice og palliativ medisin blir full medisinske spesialiteter, men han anerkjente: "Det er ikke nær nok til å møte helsebehovene til en aldrende befolkning med økende forekomst av kronisk sykdom. "

AnnonseAdvertisement

Medisinske innbyggere bør forstå forskjellen mellom medisinsk behandling og helhetspleie når de kommuniserer med pasienter, sa han.De bør lære om personen de behandler og hva som betyr mest for dem. "Når du vet hva en persons personlige preferanser og prioriteringer er, blir det lettere å gi dem den beste omsorgen vi muligens kan," sa Byock.

Er legen assistert selvmord drevet av frykt for døden?

Dr. Glenn Braunstein, visepresident for klinisk innovasjon ved Cedars Sinai Medical Center i Los Angeles, California, fortalte Healthline at frykt for smerte og lidelse i slutten av livet kjører pasientens bekymringer om død med verdighet.

"Personer med terminale sykdommer lider også av depresjon, noe som kan være det som driver pasienter som ønsker å gjennomgå eutanasi og har enten legeassistert selvmord eller begå selvmord ved hjelp av piller. "Sa Braunstein.

Annonsering

Braunstein er en sterk forutsetning for avanserte direktiver, og Cedars arbeider med sykepleiere på sykehus i Los Angeles for å oppmuntre congregants til å fylle ut avanserte direktiver.

Alle voksne pasienter over 50 år skal få avanserte retningslinjer som en del av et rutinemessig besøk til sin primærhelseperson, og det er spesielt viktig at skjemaene gis til pasienter med kreftpasienter og pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL) før deres første besøk med en spesialist.

Det er svært viktig for pasienter, mens de er relativt gode, å ta disse valgene og beslutningene og snakke om dem med sine familier og en helsepersonell, og deretter få skjemaet skannet inn i den elektroniske medisinske posten i deres helsesystem, sa Braunstein.

Han fortsatte med å si at døden er et faktum i livet, og vi må planlegge for det. Hvis vi ikke gjør det, berøver vi pasienter og deres familier muligheten til å gjøre ting på en planlagt, gjennomtenkt, metodisk måte, forklarte han.

Braunstein, som er en sterk talsmann for å lindre smerte og lidelse med palliativ omsorg, sa Maynard gjort en rasjonell beslutning for seg selv, men ingen vet sikkert om Avgjørelsen var riktig. Forutsigelser om smerten hun ville lide, kan ikke ha vært nøyaktig. "Det var andre alternativer som jeg personlig ville ha sett henne eller andre i sin situasjon," sa Brauntstein.

Kodish mener at en lege ikke bør være "dødsagenten". "Men i stater hvor det er lovlig å foreskrive medisiner til en pasient, så pasienten kan begå selvmord med hjelp fra en lege, sa han at vi må være veldig ydmyke. Mens han sa at han ikke ville skrive en resept for å tillate noen å begå selvmord, ville han heller ikke forby treningen.

Hvordan snakker vi om alvorlig sykdom?

Dr. Rachelle E. Bernacki, direktør for kvalitetsinitiativer ved Dana-Farber Cancer Institute i Boston og assisterende direktør i Serious Illness Care-programmet på Ariadne Labs, har medforfatter en studie kalt "Kommunikasjon om alvorlige sykdomsomsorgsmål". "

Utgitt i JAMA, inneholder studien også en alvorlig sykdomskonferansehåndbok, utviklet med hjelp av Dr.Atul Gawande av Brigham og Women's Hospital.

Guiden brukes i en toårig randomisert, kontrollert studie hos Dana-Farber med 95 leger og 370 pasienter. Bernacki sier fremskrivninger viser mangel på 12 000 palliative omsorgsleger, så veiledningen bør brukes av palliative omsorgspersoner til å trene andre leger til å snakke med pasienter om alvorlig sykdom.

Det første spørsmålet er oppfordret til å spørre pasientene er, "Hva er din forståelse nå av hvor du er med sykdommen din? "

Bernacki sa at 80-90 prosent av pasientene vil vite alt om prognosen deres. "Vi ber leger til å gi prognostiske områder og å si," Vi forventer at du har år, eller hvis de er på sykehuset, dager eller uker. '

"Pasientene trenger å vite at tiden er begrenset, slik at de kan si hva de vil oppnå, få lukning med sine relasjoner, og sette økonomien i orden. Guiden foreslår at du spør pasienter, 'Hvis din helsesituasjon forverres, hva er dine viktigste mål? '" hun sa.

Leger skal også henvise pasienter til hospice tidlig, fordi selv om antall personer som får hospice omsorg øker, blir lengden på oppholdet i hospice avtagende fordi mange blir henvist for sent.

Til slutt sa Bernacki å tildele en lege-gruppeleder ansvarlig for å starte diskusjonen med pasienter. "Hvis ingen er ansvarlig, blir det ikke gjort," sa hun.

Bilder med lov av www. thebrittanyfund. org.

Finn lokale kliniske forsøk i ditt område »