Idiopatisk lungearteriell hypertensjon

Hva er idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon?

Idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon (IPAH) er en lungesykdom preget av høyt blodtrykk i lungearterien. Den primære jobben i lungearterien er å bære blod fra hjertet til lungene.

Denne lidelsen fører til at blodet ditt strømmer gjennom lungearterien med større kraft. Du er diagnostisert med denne tilstanden når blodtrykk i lungearterien er høyere enn 25 mm Hg mens du hviler og høyere enn 30 mm Hg under trening. IPAH er farlig fordi høyt blodtrykk i arteriene dine stammer ditt hjerte og forårsaker alvorlige hjerte- og lungeproblemer.

advertisementAdvertisement

Symptomer

Hva er symptomene på IPAH?

Symptomer på IPAH varierer i henhold til tilstanden i sykdommen. Det er viktig å ta en lege hvis du utvikler uvanlige hjerte- eller lungesymptomer.

Du kan ikke ha noen symptomer i den tidlige fasen av denne lidelsen. Faktisk kan en årlig fysisk ikke oppdage denne typen hypertensjon. Etter hvert som tilstanden din utvikler seg, kan du oppleve følgende:

• tretthet
• kortpustethet
• svimmelhet
• svimmelhet
• rask puls
• brystsmerter
• hjerteklappinger
• leddsmerter eller hevelse

årsaker

Hva er årsakene til og risikoen for IPAH?

I friske blodkar flyter blodet jevnt og enkelt. Hvis du har lungehypertensjon, øker blodtrykket fortykning og betennelse i blodårene i lungene og reduserer blodgennemstrømningen.

Mulige årsaker til pulmonal hypertensjon inkluderer:

• hjerteventil lidelser
• medfødte hjertebetingelser
• lungesykdommer, som kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD), sarkoidose eller lungefibrose < 999> en svulstrykk på lungearterien
• Din risiko for sykdommen øker hvis du har:

en bindevevssykdom, som reumatoid artritt

• levercirrhose
• aids eller hiv
• en historie om bruk av kokain eller metamfetaminer
• en historie om å ta diettpiller eller appetittundertrykkende stoffer
• en historie med røyking
• en historie om yrkeseksponering for små partikler som sagbruk
• Lunghypertensjon kan også kjøre i familier, så risikoen din øker hvis du har en familiehistorie.

Det er viktig å merke seg at mens pulmonal hypertensjon har kjent utløsere, er idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon forskjellig. IPAH oppstår spontant og har ingen kjent årsak. Legen din kan kjøre flere tester, men de vil ikke kunne bestemme den underliggende årsaken til tilstanden.

Selv om årsaken til IPAH er ukjent, er tilstanden mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 40 år.

AnnonseAdvertisementAdvertisement

Diagnose

Hvordan blir IPAH diagnostisert?

Uansett om du opplever milde eller intermitterende symptomer, ignorer aldri tegn som indikerer et problem med lungene. Dette er en vanskelig forstyrrelse å diagnostisere fordi noen mennesker ikke har symptomer. I tillegg er symptomer på IPAH ligner på andre hjertesykdommer.

For å hjelpe deg med å diagnostisere lidelsen, kan legen din se etter hevelse i blodårene i nakken din, og kontroller deretter hjertet ditt for unormale lyder eller hjertemormer. Legen din kan også ta en blodprøve for å måle oksygenivået og sjekke for infeksjoner, forhøyet hemoglobin, skjoldbruskkjertelproblemer og vaskulære sykdommer.

Andre mulige tester for å diagnostisere idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon inkluderer:

elektrokardiogram (EKG) for å måle elektrisk aktivitet i hjertet ditt

• lungefunksjonstest for å sjekke lungefunksjonen og se hvor godt lungene dine virker
• kateterisering for å se om de har problemer med hjerteets blodforsyningstest, for eksempel en røntgenrøntgen, CT-skanning, MR, eller kjernefysisk skanning, for å ta bilder av lungene og hjertet ditt og gi et bilde av blodet ditt fartøy
• gåtest, som innebærer å gå i seks minutter som en lege overvåker deg for kortpustethet.
• Behandling
• Hvordan behandle jeg IPAH?

Det er ingen kur mot idiopatisk lungehypertensjon. Målet med behandlingen er å kontrollere symptomene og stoppe utviklingen av uorden. Behandling avhenger av stadiet av tilstanden din. Legen din kan anbefale følgende medisiner:

kalsiumkanalblokkere for å slappe av musklene i blodårene og forbedre hjertets evne til å pumpe blod

blodfortynnende medisiner for å forhindre blodpropper

• diuretika til å skylle overflødig væske fra din kropp og redusere hevelse
• vasodilatorer for å utvide blodårene i hjertet og lungene og forbedre blodstrømmen
• digoksin for å behandle uregelmessig hjerterytme og forbedre fysisk svakhet forårsaket av hjerteproblemer
• endotelinreceptorantagonist, som er målrettet terapi for å senke utviklingen av lungesykdom og hjelpe reversere skade på lungene og hjertet.
• Siden redusert blodstrøm kan redusere oksygenforsyningen og forårsake svakhet, kortpustethet og tretthet, kan legen din bestemme at du er kandidat til oksygenbehandling. I så fall vil du ha et rør som gir oksygen i neseborene.
• Hvis du har alvorlig idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon, kan legen din foreslå kirurgi. Ett alternativ er en kirurgisk prosedyre ved hjelp av en hjerte-shunt for å øke blodstrømmen fra en del av hjertet til det andre. Denne prosedyren kan forbedre oksygenivået i kroppen din. Et annet alternativ er et hjerte- eller lungetransplantat der organet ditt er erstattet med en sunn donor. Transplantasjon kan være et alternativ hvis tilstanden din forverres og ikke reagerer på andre behandlinger. Diskuter risikoen for operasjon med legen din, for eksempel risikoen for blodtap, infeksjon eller organavstøtning.

ReklameAdvertisement

Komplikasjoner

Komplikasjoner av IPAH

IPAH krever medisinsk behandling på grunn av risikoen for komplikasjoner. Hvis du ikke søker behandling, kan tilstanden forverres. Høyt blodtrykk i lungearteriene kan forårsake irreversibel skade på hjertet og lungene. Forstyrrelsen kan føre til hjerteforstørrelse på høyre side. Denne komplikasjonen får hjertet til å jobbe hardere og kan resultere i hjertesvikt. Det kan også føre til unormal hjerterytme, som atriell fibrillasjon.

Ubehandlet IPAH øker risikoen for at blodpropper utvikles i lungene i lungene. I tillegg kan IPAH forårsake blødning i lungene, noe som kan være livstruende.

Annonsering

Outlook

Outlook og støtte til IPAH

Med behandling er forbedring av dine symptomer mulig. Men hvis den blir ubehandlet, kan tilstanden forverre og redusere forventet levetid. Bare 34 prosent av mennesker med ubehandlet IPAH lever fortsatt etter fem år.

For å forbedre sjansene for utvinning, følg legenes anbefalte behandlingsforløp, og gjør livsstilsendringer. Å få rikelig med hvile er viktig for å takle tretthet. Noen ganger er moderate øvelser som sykling, svømming og turgåing effektive for å øke energinivået. Sørg for at du snakker med legen din før du starter en øvelsesrutine.

Du bør også unngå røyking og annenhånds røyk, noe som kan øke pustevansker. Fordi graviditet kan være livstruende med pulmonal hypertensjon, snakk med legen din om trygge prevensjonsalternativer. Vær oppmerksom på at p-piller øker sannsynligheten for blodpropper. Andre tips inkluderer:

Unngå å reise i høye høyder, noe som kan gjøre symptomene mer alvorlige.

Unngå aktiviteter som senker blodtrykket og øker risikoen for besvimelse, for eksempel lange, varme bad eller sitte i en badstue. diett lav i mettet fett, kolesterol og natrium for å opprettholde et sunt blodtrykk og vekt

• Familie og venner kan gi følelsesmessig og fysisk støtte. I tillegg kan du snakke med legen din om å bli med i en støttegruppe for å hjelpe deg med å takle og forstå tilstanden din.