Sensorisk behandlingsforstyrrelse: Har barna virkelig det?

I de fleste bildene av datteren min som baby, suger hun på en av hennes dyre dyrekomfortlegetøy.

Hun tok egentlig ikke med til pacifiers, et faktum jeg var smugly stolt av da da.

AdvertisementAdvertisement

Men så snart hun var i stand, begynte hun å fylle de "elskene" i munnen hennes.

Jeg ville finne de utstoppede dyrhodene med teppe kropper spredt over hele huset.

Ingenting jeg prøvde arbeidet for å dempe vanen.

Annonsering

Det er en vane at min 4 år gamle datter fortsatt fortsetter i dag, selv om hun sparer henne, suger mest for sengetid og lur.

Det virker som en ganske normal og uskyldig barndoms vane.

Faktisk, da jeg nevnte det til tannleger og barnelærere, virket de alle for det meste ubekymrede.

Til andre problemer begynte å overflate.

Da det kom tid for solide matvarer, ville datteren min unngå noe som nylig var oppvarmet. Hun ville godta romtemperaturmat, men foretrukket frossen hvis det var mulig.

Når flyene flyr overhead, klapper hun hendene mot ørene og roper ut: "For høyt, mamma! For høyt! "Da alle mine venners barn flyttet forbi scenen med å utforske alt med munnen, sendte datteren min fremdeles panikk over de tingene hun klarte å svelge.

advertisementAdvertisement

Til slutt foreslo en atferdsterapeut for sensorisk behandlingsforstyrrelse (SPD).

Datteren min, det virker, var oralt og prøvde å unngå.

Vi var heldige.

Annonsering

Å få min datterbehandling kom ganske enkelt og gjennom arbeidsterapi begynte hun å lage utrolige skritt.

Jeg lærte hvordan jeg skulle hjelpe henne med å ta opp hennes sensoriske behov, og over tid begynte hun å lære å forutse og adressere de som trenger seg selv.

AdvertisementAdvertisement

Vi var heldige.

Vi hadde forståelse leger og er en del av et helsesystem som var imøtekommende.

Ikke hver familie har vært så heldig som vår.

Annonsering

Debatten om SPD

I 2012 utstedte American Academy of Pediatrics en uttalelse som adresserte hva organisasjonen følte var mangel på bevis som omtalte SPD som en diagnose og satte spørsmålstegn ved gyldigheten av dagens behandling terapier.

Det følgende året nektet den femte utgaven av Diagnostisk og Statistisk Manual of Mental Disorders (DSM-5) å anerkjenne SPD som en offisiell diagnose. Selv om ingen hevder at sensoriske prosessproblemer kan eksistere sammen med en rekke andre forhold, synes ADHD og autisme, for eksempel, at SPD kan være en egen separat diagnose, eller ikke. Nåværende problem ved hånden.

Problemet er mangel på bevis. Men det betyr ikke at det finnes noe bevis.

I en studie i fjor sa forskerne at de oppdaget forskjeller i hvite hjernemateriell hos barn med SPD.

En 2013-studie, selv om den var litt liten i prøvetaking, var i stand til å finne hjerneforskjeller hos gutter 8- til 11 år gamle mistenkt for å ha SPD.

I år var det tre studier som fokuserte på nye behandlingsalternativer.

En involvert bruk av videospill for å fremme bedre oppmerksomhetsferdigheter.

En annen så på måter å forbedre kognitive evner hos barn med SPD.

En tredjedel undersøkte en mangesidig tilnærming til terapi.

Alt dette er imidlertid ikke nok til å gi utbredt godkjenning av SPD som en diagnose.

Legene forblir fortsatt revet på hvor vanlige disse problemene er og hvor effektive behandlingene kan være.

Ulike meninger

Healthline snakket med to eksperter, som hver hadde en annen, tar på seg hvor stor SPD er.

Emmarie Albert er en behandlingsanalyse (ABA) som arbeider spesielt med barn som har sosiale og følelsesmessige behov.

Hun studerer for tiden for å bli en styremedisinsk atferdsanalytiker. Hun har jobbet i feltet i syv år.

"Sensorisk behandlingsforstyrrelse er vanskelig," forklarte hun. "Du ville være hardt presset for å finne noen på denne planeten som ikke hadde en ting som sender dem til sensorisk overbelastning. Tenk på gaffel sliping på tvers av en tallerken, eller sømmen på sokken din på bunnen av tåen. Det kan virkelig være noe. "Jeg fortsatte:" Mens jeg tror at sensorisk behandlingsforstyrrelse er ekte, og mens jeg tror det kan være helt forferdelig, tror jeg ikke at jeg trenger å kutte merkene fra barnets skjorte, garanterer en nødsituasjon med nærmeste lege. I verden av Google er vi alle medisinske eksperter, og jeg tror mange foreldre leter etter en diagnose fordi de trenger en grunn til de små irritasjonene. Sannheten er at de fleste symptomene for SPD er på et tidspunkt utviklingsmessig egnet for de fleste barn. "

Kristen Bierma, MS, en rådgiver i Alaska som har 15 års erfaring som en del av en pediatrisk nevroutviklingsklinikk, har sett dette problemet fra begge sider.

I to år var hun og hennes ektemann fosterforeldre til et barn som hadde diagnosen SPD.

"Basert på personlig og faglig erfaring," sa hun, "jeg tror SPD er en gyldig diagnose, og at behandling (primært ergoterapi) kan være effektiv. Det kan være en vanskelig diagnose å gjøre, skjønt, så kanskje det er overdiagnostisert eller feildiagnostisert til tider. Andre faktorer bidrar til komplikasjon av diagnose, inkludert traumer, selvregulerende ferdigheter, læring, atferds- og oppmerksomhetshensyn og andre utviklingsforsinkelser. "

Forsikringsdekning

For tiden er mangelen på konsensus om hvor ekte og behandlingsbar SPD betyr, at mange forsikringsselskaper nekter å betale for behandlingstjenester.

Det er kampen Edith Hoag-Godsey, en sykepleier og mor gjennom adopsjon, har møtt datteren Mariah.

"Den første gangen jeg hadde en inkling som Mariah hadde SPD var da hun var to og en halv," sa Hoag-Godsey Healthline. "Jeg hadde nettopp lest" The Out-of-Sync Child "og fikk tårer i øynene mine fordi de problemene de beskrev, var så kjent for meg. "

Omtrent et år senere fortsatte disse problemene.

"Hun fyllte munnen i full munn og munnede gjenstander som en pjokk, slikket, gikk som en bjørn overalt og løp inn i folk med vilje," forklarte Hoag-Godsey. "Jeg begynte å gjøre de tiltakene jeg leste om i mange av de populære SPD-bøkene, og vi dro til [ergoterapi] og betalt ut av lommen. Hun gjorde flere vurderinger, som alle viser sensorisk søkende oppførsel. Men fordi SPD ikke er en fakturerbar diagnose, kvalifiserer datteren min ikke behandling under vår forsikring fordi hun ikke har en "primær" diagnose, som autisme eller ADHD. Til tross for ut-fra-lommen arbeidsterapi bekrefter at OT hjelper henne. Hvordan kan det bli overdiagnostisert hvis det ikke engang er en fakturerbar diagnose? Ja, vi har alle sensoriske behov. Den fine linjen er om disse behovene forstyrrer evnen til å fungere i dagliglivet eller ikke. For min datter, gjør de det. "

Jeg kan si det samme gjelder for datteren min.

For de av oss som har sett fordelene som behandlingen har gitt til barna våre, er det vanskelig å ikke bli frustrert da denne debatten fortsetter.

Det eneste jeg vet sikkert er at arbeidsterapi har hjulpet barnet mitt enormt.

Selv om jeg fortsetter å finne kjærester spredt over hele huset vårt.