Idiopatiske lungfibrosebehandlingsalternativer

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesykdom som skyldes dannelsen av arrvæv dypt inne i lungene. Denne arr blir gradvis verre, noe som gjør det vanskeligere å puste og holde tilstrekkelig oksygenivå i blodet. Hovedsymptomen er kortpustethet, noe som også kan føre til tretthet og andre problemer.

Hvorfor er tidlig behandling viktig?

IPF er en progressiv sykdom, noe som betyr at symptomene forverres over tid. Det kan ikke helbredes, og den arr som eksisterer kan ikke reverseres eller fjernes. Tidlig behandling rettet mot å håndtere symptomer og redusere sykdomsprogresjon er den beste måten å opprettholde livskvalitet på.

Hvilke typer behandlinger er tilgjengelige?

Selv om det ikke finnes noen kur for IPF, finnes det mange behandlingsalternativer. De fleste av disse er rettet mot å støtte en sunn livsstil og håndtere symptomer.

Nonmedical Interventions

Livsstilsendringer og andre ikke-medisinske behandlinger kan hjelpe deg med å bli sunnere og forbedre livskvaliteten din med IPF. Her er noen generelle anbefalinger.

Miste vekt eller opprettholde en sunn vekt

Snakk med legen din om sunne måter å redusere eller håndtere vekten din. Å være overvektige vil bare legge til dine pustevansker, og kunne holde deg unna transplantasjonslisten hvis du trenger en lungetransplantasjon.

Slutte å røyke

Røyking sigaretter er en av de verste ting du kan gjøre for lungene. Nå, mer enn noensinne, er det viktig å stoppe denne vanen fra å forårsake enda mer skade.

Få årlige vaksiner

Snakk med legen din om årlige influensa og lungebetennelse vaksiner. Disse kan bidra til å beskytte lungene mot infeksjon og ytterligere skade.

Overvåk oksygenivåene dine

Bruk et hjemmeimpulsoksymeter og prøv å opprettholde en oksygenmetning på eller over 90 prosent.

Delta i Lungrehabilitering

Lungrehabilitering er et mangesidig program som har blitt en stift av IPF-behandling. Det tar sikte på å forbedre hverdagen for pasienter og redusere kortpustethet i ro og under trening. Nøkkelegenskaper inkluderer:

• puste- og konditionstrening
• stress og angstbehandling
• emosjonell støtte
• ernæringsrådgivning
• pasientopplæring

medisinske inngrep

medisinske behandlingsmuligheter inkluderer narkotika som undertrykkende stoffer og antioksidanter som arbeider mot mulige årsaker til IPF, inkludert:

• kortikosteroider som prednison, som virker for å redusere betennelse og undertrykke immunresponsen
• protonpumpehemmere som blokkerer dannelsen av syre i magen (innånding av overskytende magesyre antas å bidra til IPF)
• antioksidanter som N-acetylcystein, som kan bidra til å beskytte lungevæv fra oksidativ skade
• antifibrotika som pirfenidon og nintedanib, noe som kan bremse utviklingen av lungevævsskade < 999> immunforsvarende midler, som mykofenolatmofetil og azatioprin, som kan behandle autoimmune lidelser og forhindre avvisning av lungetransplantasjon.
• Legen din kan anbefale annen behandling o også ptions.En oksygen tank kan hjelpe deg å puste lettere, spesielt under trening og andre aktiviteter. Ytterligere oksygen kan redusere problemer knyttet til lave nivåer av oksygen i blodet og bidra til å forhindre rettidig hjertesvikt.

Du kan til og med være en kandidat for en lungetransplantasjon. Selv om en gang reservert for yngre mottakere, er lungetransplantasjoner nå vanligvis tilbudt til pasienter over 65 som ellers er sunne.

Eksperimentelle behandlinger

Det er flere nye potensielle behandlinger for IPF som undersøkes. Ledet opp av National Heart, Lung og Blood Institute, er det Idiopathic Lung Fibrosis Network (IPFNet) en gruppe av premier medisinske institusjoner som arbeider sammen for å finne en kur.

Støttegrupper

For ikke å bli oversett, kan et støttesystem gjøre stor forskjell i livskvaliteten din, og ditt syn på å leve med IPF. Stiftelsen Pulmonal Fibrosis har en søkbar database med lokale støttegrupper, i tillegg til en rekke nettsamfunn. Disse typer ressurser er uvurderlige ettersom du kommer til rette med diagnosen din og endringene som den kan bringe til livet ditt.