JDRFs Silicon Valley FDA-frokost
For ti dager siden fikk jeg en siste invitasjon til å delta på en liten Bay Area JDRF-arrangement på Four Seasons Hotel i Palo Alto, i hjertet av Silicon Valley. Det er her teknologien skjer. Det viser seg at denne diabetes-tech-oppdateringshendelsen har pågått i noen år. Jeg var spesielt spent, fordi temaet til årets program var FDA Reform: Hvordan kan vi forbli konkurransedyktig mens du beskytter offentlig sikkerhet? Nå som hørtes ut som en frokost med mestere!
Denne hendelsen var imidlertid ganske frustrerende - og også oppmuntrende - alt i ett.
Det var oppmuntrende å se et rom fullt av rundt 60 velutdannede, veltalte, velforbundne og entusiastiske tilhenger av årsaken, samlet seg for å høre og diskutere fremgang. Kelly Close og Adam Brown av diatribe var ved bordet mitt! Og jeg likte så møteaktivisten D-Mom Tamar Sofer-Geri!
Alle i det rommet satt rett over deres nydelige måltid (frukt, eggerøre, kyllingpølse og de beste hashbrunene jeg noensinne har hatt i livet mitt), for å få tak i hvert ord panel av eksperter sa.
Panelet besto av -
Moderator:
Mark Fischer-Colbrie , President og CEO, Labcyte Inc.
Panelister:
Emory Anderson , President og CEO, Intuity Medical
Michael J. Billig , Medstifter og administrerende direktør, Experien Group
Dr. Bruce Buckingham , Professor, Stanford School of Medicine
John F. Maroney , General Partner, Delphi Ventures
Michelle Rohrer , < Vice President Regulatory Affairs, Genentech Hele shabang ble sponset av Stanford School of Medicine, BayBio Life Science Association, og forretnings advokatfirma Latham & Watkins. Viser seg et av advokatfirmaets partnere er på JDRF-styret i Greater Bay Area, og firmaet har vært forpliktet til å støtte JDRF i en stund.
Jeg forstår at MSRP var $ 100 en plate, eller $ 1, 500 for å sponsere et hele bord (10 seter) og inntektene ble alle donert til JDRF, så det er alt bra.
Nå er det den frustrerende delen:
Det var litt som å holde en begivenhet om å reformere Høyesterett, uten å invitere noen som arbeider i eller for den regjeringen. Med andre ord, med all respekt til det respekterte panelet, var ingen der som har noen virkelig insider kunnskap om FDA eller noen reell sving i å reformere sine prosedyrer. Individer fra Experien og Genentech har dyp erfaring i "regulatoriske saker", for å være sikker, men som jeg lærte på min egen medisinsk utstyrsdesign-toppmøte i september, er det
ikke det samme som å ha noen til stede hvem er faktisk en nåværende eller tidligere ansatt i FDA. Gitt tittelen på denne hendelsen, ble jeg overrasket over at det ikke engang var noen som var direkte involvert i de nylige ekspertpanelene som konfronterer FDA med deres utrolige, uttrekkede, tålmodige evalueringsprosess.
(protest simulert)
-
- Jeg var også overrasket over å se en representant fra Intuity på panelet, siden dette firmaet har sittende fast, prøver å få sin relativt enkle alt-i-ett BG-testenhet gjennom FDA i minst tre år ! Jeg håpet på litt innsikt i hvordan jeg ikke kunne bli sittende fast i FDA limbo, men i stedet fikk vi mye nostalgi over hvor mye bedre ting som var å jobbe med FDA og en gjeng av klage over hva et rot på FDA-landskapet er. Noen citater jeg tok ned:
" Det har vært en reell sakte nedgang de siste årene. Produkter som tok 90 dager å gjennomgå evaluering, tar nå 15 måneder … Du pleide å være i stand til å ringe opp byrået og faktisk få noen på telefonen. Nå ville det være umulig! Det er bare lag og lag med byråkrati "- Michael Billig, Experien Group
- " Vi kjempet for et møte med FDA så lenge! Da fikk vi endelig det i november 2010. Vi hadde 15 personer der, inkludert alle våre topp medisinske rådgivere. De sa at de ikke trengte et møte fordi de allerede forstod teknologien, men etter at vi endelig hadde møtet, sa de, "det er bra du kom inn, nå forstår vi endelig teknologien.". De er fi Guring ut mange ting relatert til rengjøring og desinfisering … FDA trenger en ny prosess for å vurdere innovasjon! "- Emory Anderson, Intuity Medical
- " De leter etter alt som kan og vil gå galt. Det er virkelig øyeåpning som jobber med dem. Den siste søknaden vi sendte inn, var som 300 sider lang; Vi kunne ikke gjøre et forskningsbidrag slik! Vi måtte gjenta de lave glukoseavbruddstudiene fordi Navigatoren ikke lenger var tilgjengelig. Vi brukte et annet produkt for å teste konseptet … Jeg holder påminnelse om at det som er godkjent, må være tålmodig, livsvennlig, også
- ringer ikke bare for veiledning, men god veiledning! "- Dr. Bruce Buckingham, Stanford Medicine " FDA ber om ting som bare er nøtter. De ønsker å sette inn endepoeng i studier som ikke er nødvendige og gir ingen mening.
- "- John Maroney, Delphi Ventures Errr, det var flott å høre minst en ekspert som tyder på mer tålmodig representasjon i FDA-møter … men dialogen var hovedsakelig fokusert på det som suger i dag. Nå hadde jeg hatt epleplanker ved hvert bord slik at deltakerne kunne begynne å brainstormere måter å > endrer denne forkortede prosessen! Og det betyr ikke nødvendigvis å gjenoppfinne verden:
Made to Stick, " I stedet å spørre oss selv: "Hva er ødelagt, og hvordan løser vi det?, "vi må spørre oss selv," hva jobber og hvordan kan vi gjøre mer av det?
må ta tak over det, for i løpet av de siste to ukene har tre nye diabetes-enheter fjernet corral: Tandems t-slanke pumpe, iGlucose BG-målleseren og Medtronics nye neste generasjons iPro CGM (kun til bruk under legens retning, pasienter ser ikke dataene i sanntid). Jeg lytter til snakkene ved denne frokosten, jeg ville ikke trodd det er mulig.
I hvert fall håper jeg å bli invitert tilbake til JDRFs Silicon Valley-oppdatering neste år (dette innlegget ikke motstå), og se kanskje mer av en handlingsorientert agenda neste gang …? Ansvarsfraskrivelse: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.
AnsvarsfraskrivelseDette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.
