Risikofaktorer i pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) i pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Forståelse av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) opptrer når arteriene i lungene har forhøyet blodtrykk, og høyre side av hjertet må jobbe hardere å pumpe blod til lungene. Over tid, som hjertet må fortsette å jobbe hardere, skjer muskelen og hjertesvikt.

Selv om PAH ikke er herdbar, kan det behandles med medisiner og livsstilsendringer.

advertisementAdvertisement

Typer

Typer PAH

Det finnes to brede typer pulmonal arteriell hypertensjon:

idiopatisk PAH
sekundær PAH

Begge typer er svært sjeldne.

Med idiopatisk PAH er det ingen kjent årsak til tilstanden. Det ser ut til å ha utviklet seg selv, men noen ganger er det en genetisk arvet komponent. I sekundær PAH har tilstanden utviklet på grunn av en annen underliggende tilstand.

Symptomer

Symptomer på PAH

Mange av tegn og symptomer på PAH er lik de andre hjerte- og lungebetingelsene. Disse symptomene kan omfatte:

kortpustethet
svimmelhet eller svimmelhet
racerpuls eller hjertebanken
tretthet
svakhet
brystsmerter
hoste
bukhevelse eller hevelse av armer, ben eller ankler
blå eller krittete hud, spesielt ved fingertuppene

advertisementAdvertisementAdvertisement

Vanlige risikofaktorer

Alle kan utvikle PAH. Det er en rekke risikofaktorer som kan gjøre noen mer utsatt for dette og andre hjerte- og lungebetingelser, for eksempel:

alder
kjønn
familiehistorie
andre helseforhold
narkotikabruk < 999> høy høyde
Alder og kjønn

Alder og kjønn

Selv om PAH kan streike i alle aldre, er det nesten utelukkende funnet hos voksne. Det vanligste vinduet er mellom 20 og 60 år.

For kjønn er idiopatisk PAH dobbelt så vanlig hos kvinner som hos menn, ifølge Pulmonal Hypertension Association. Yngre kvinner i fertil alder er spesielt sannsynlig å utvikle tilstanden.

ReklameAdvertisement

Familiehistorie

Idiopatisk PAH utvikler seg uten synlig årsak. I noen tilfeller synes familiehistorie å spille en rolle, noe som vil indikere en genetisk link. Faktisk er det funnet en genetisk markør for PAH.

Men ikke alle med idiopatisk PAH har denne markøren, eller familiehistorie av tilstanden. Lær hvorfor det er viktig å forstå familiens helsehistorie.

Andre helsebetingelser

Andre helseforhold

Andre helseforhold som er risikofaktorer for PAH inkluderer:

fedme og søvnapné, som frarøver oksygen, tvinger hjertet til å fungere vanskeligere å pumpe blod til lungene for oksygenering

Hiv-infeksjon

hjerte- og lungesykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL) og sykdommer i venstre side av hjertet
historie av blodpropper i lungearteriene
leversykdom
lupus og andre sykdommer i bindevevet
graviditet, som synes å øke risikoen for at PAH
kvinner som allerede lever med PAH som blir gravid, har høy risiko for dødsfall på grunn av hjerte svikt.Kvinner med PAH bør diskutere risikoen grundig med legen hvis de vurderer å bli gravid.
Reklamebyrå

Narkotikabruk

Rekreasjonsmedisiner som metamfetaminer og kokain, samt diettmedisiner som Fen-Phen, har vist seg å forårsake PAH. Noen ganger utvikler tilstanden ikke før mange år etter at narkotikabruk er avsluttet.

Høy høyde

De som bor i høy høyde i lengre perioder, har større sannsynlighet for å utvikle PAH. Forskning har vist at denne tilstanden kan reverseres dersom personen beveger seg nær havnivået. De som allerede har PAH og reiser til høye høyder, kan oppleve at deres symptomer forverres under reisen.

AnnonseringAdvertisement

Administrere PAH

Mange av disse risikofaktorene er vanskelige å kontrollere, om ikke umulig. Det du definitivt kan kontrollere er hvordan du reagerer på symptomer på PAH eller andre hjerte- og lungeforhold.