Hjem Legen din Pulmonal arteriell hypertensjon: forståelse av behandlingsalternativer

Pulmonal arteriell hypertensjon: forståelse av behandlingsalternativer

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Hva er pulmonal arteriell hypertensjon?

Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) er en uvanlig, men alvorlig medisinsk tilstand. I PAH er arteriene som bærer blod i lungene, smale, noe som gjør blodstrømmen vanskelig.

Blod beveger seg fra hjertet til lungene gjennom arterier. Når blodet når lungene, plukker det opp oksygen og bærer det til resten av kroppen din. Når PAH får disse arteriene til å smale, øker trykket kraftig for å bidra til å bevege blodet gjennom de trange arteriene. Høyt blodtrykk, eller høyt blodtrykk, i lungearteriene fører til at høyre side av hjertet ditt virker hardere og til slutt svekkes.

advertisementAdvertisement

Årsaker

Vanlige årsaker

Idiopatisk PAH er PAH som ikke har noen åpenbar årsak. PAH kan også være en arvelig sykdom. Hvis du har en familiehistorie av PAH, er dine odds for å utvikle tilstanden høyere.

PAH oppstår vanligvis som følge av andre helseproblemer, for eksempel:

hjertesvikt
  • medfødt hjertefeil
  • blodpropp i lungene
  • kronisk obstruktiv lungesykdom
  • Symptomer

Symptomer du bør ikke ignorere

Den symptomer på PAH vises vanligvis ikke før sykdommen er avansert. Et tidlig symptom er kortpustethet og tretthet etter mindre fysisk anstrengelse. Du kan ha øyeblikk av svimmelhet eller svimmelhet, fordi PAH kan redusere blodstrømmen til hjernen din.

PAH forårsaker at hjertet ditt blir belastet for å sirkulere blodet i hele kroppen din på riktig måte. Dette kan forårsake væske å bygge opp. Hvis du har PAH, kan du ha ankelhevelse.

Se legen din dersom du merker noen av disse symptomene.

ReklameAdvertisementAdvertisement

Medikamenter

Medikamenter for pulmonal hypertensjon

Ingen kur er tilgjengelig for PAH. Behandlingen fokuserer på å lindre symptomer og redusere sykdomsprogresjonen. Legen din kan ordinere medisiner som kan hjelpe til med å slappe av blodkar eller redusere overskytende cellevekst i arteriene dine.

Noen legemidler som ofte foreskrives for behandling av PAH, inkluderer sildenafil, prostanoider og kalsiumkanalblokkere. Et stoff, digoksin, hjelper hjerteslaget sterkere. Du kan også trenge å ta et vanndrivende middel som bidrar til å senke blodtrykket ved å redusere væskenivået i kroppen din. Legen din kan også ordinere medisiner for å behandle medisinske tilstander som fører til lungehypertensjon.

Arteriell septostomi

Atriell septostomi

Atrialseptostomi er en prosedyre som legen din kan utføre for å forbedre blodstrømmen i hjertet. Under prosedyren styrer legen et kateter gjennom en arterie til hjertets øvre kamre, kalt atria.Kateteret går gjennom septum, tynnvegg som skiller høyre atrium og venstre atrium.

Legen din oppblåser en liten ballong ved kateterets tips etter innsetting for å gi mer blodgass mellom hjertets to kamre. Dette letter det økende trykket i høyre atrium som PAH forårsaker.

Lungtransplantasjon

Lungtransplantasjon

Personer med de mest alvorlige tilfeller av PAH kan trenge lungetransplantasjon. Dette er for det meste et alternativ for personer som har PAH som følge av alvorlig lungesykdom. Lungtransplantasjoner er for personer som bare har kort tid til å leve og som ikke har funnet lettelse med medisiner eller andre prosedyrer.

Pasienter som også har alvorlig hjertesykdom eller hjertesvikt på grunn av PAH, kan være kandidater til hjerte-lungtransplantasjon.

Annonse

Pulmonal tromboendarterektomi

Pulmonal tromboendarterektomi

Noen ganger oppløser en liten blodpropp i lungene seg selv. Men hvis du har blodpropp i lungearterien, må en kirurg kanskje fjerne den. En pulmonal tromboendarterektomi er nødvendig når en blodpropp sitter fast på innsiden av lungearterien, blokkerer blodstrømmen.

Denne prosedyren kan føre til at blodtrykket i lungearterien vender tilbake til et sunt utvalg. Det kan også bidra til å angre noen av skadene på høyre side av hjertet.

Forskningspersonell fortsetter å finne nye måter å forebygge og behandle PAH, men du kan gjøre din del for å redusere risikoen for komplikasjoner fra denne alvorlige sykdommen.

Sammen med standard PAH-behandlinger, er disse endringene i livsstil også viktige:

Ta medisiner for å kontrollere blodtrykk og kolesterolnivå.

Spis et sunnere diett.

Tren regelmessig.

Slutte å røyke hvis du røyker

Miste vekt hvis du er overvektig eller overvektig.

  • Se legen din for å endre endringer i tilstanden din.