Pulmonal hypertensjon: prognose og livsforventning
Innholdsfortegnelse:
- Hva er lungehypertensjon?
- Gruppe 1 PAH kan ha en rekke av årsaker, inkludert:
- I tilfeller der PH blir ubehandlet, er det langsiktige utsiktspunktet grumt. Det er en 68 prosent sjanse for overlevelse etter ett år. Overlevelsesdansen faller til 34 prosent etter fem år, ifølge Ohio State University Lung Center.
- Andre legemidler som bidrar til å forbedre blodstrømmen er fosfodiesterase-5-hemmere, for eksempel sildenafil (Viagra). Disse stoffene bidrar til å forbedre blodstrømmen. De reduserer hjertets byrde på å jobbe overtid for å pumpe nok blod til lungene. Noen stoffer administreres oralt. Andre administreres kontinuerlig via en pumpe som legger legemidlet i blodårene eller under huden din.
- Spørsmål & Svar
Hva er lungehypertensjon?
Pulmonal hypertensjon (PH) er en alvorlig helsetilstand som resulterer når arteriene som bærer blod til lungene, er sammenstrammet og forstyrrer blodstrømmen. Blodet må bevege seg gjennom lungene for å hente oksygen som det leverer til alle organer, muskler og vev i kroppen.
Når arteriene mellom hjertet og lungene blir innsnevret eller strømmen er begrenset, må hjertet virke overtid for å pumpe blod til lungene. Over tid kan hjertet vokse svakt og sirkulasjonen vil redusere gjennom hele kroppen.
Gruppe 1 pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)Gruppe 1 PAH kan ha en rekke av årsaker, inkludert:
bindevevssykdommer
HIV
leversykdom
- medfødt hjertesykdom
- seglcelle sykdom
- schistosomiasis (parasittisk infeksjon)
- visse legemidler eller toksiner, inkludert noen gater narkotika og diettmedisiner
- forhold som påvirker venene og små blodkar i lungene
- PAH kan også bli arvet fra foreldrene dine. Av og til opptrer PAH uten kjente årsaker.
- Gruppe 2 PH
Gruppe 3 PH
Gruppe 3 PH er assosiert med visse lunge- og pustevilkår, inkludert:
kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD)
interstitial lungesykdommer, som kan forårsake arrdannelse på lungevæv
søvnapné
- Gruppe 4 PH
- Blodpropper i lungene og koagulasjonsforstyrrelser er assosiert med gruppe 4 PH.
Gruppe 5 PH er forårsaket av forskjellige andre tilstander, som inkluderer:
blodforstyrrelser, som polycytemi vera og trombocytemi
systemiske lidelser, som sarkoidose og vaskulitt
metabolske forstyrrelser, for eksempel skjoldbruskkjertel sykdom og glykogen lagringssykdom
- andre forhold, som for eksempel tumorer og nyresykdom
- Alle typer PH krever legehjelp. Behandling av årsaken til PH kan ofte bidra til å redusere sykdomsprogresjonen.
- Annonse
- Overlevelsesraten og prognosen
Overlevelsesraten og prognosen
Det er for tiden ingen bot for PH. Det er en progressiv sykdom, noe som betyr at den kan gå raskt videre. Hvis ubehandlet, kan sykdommen være livstruende i løpet av et par år.Men sykdommen kan administreres. Noen pasienter kan gjøre livsstilsendringer og overvåke helsen. Men for mange pasienter kan PH føre til hjertesvikt og deres generelle helse kan være i stor fare. Medisiner og livsstilsendringer er ment å bremse sykdomsprogresjonen.
I tilfeller der PH blir ubehandlet, er det langsiktige utsiktspunktet grumt. Det er en 68 prosent sjanse for overlevelse etter ett år. Overlevelsesdansen faller til 34 prosent etter fem år, ifølge Ohio State University Lung Center.
Hvis du har PH og sklerodermi, en hudsykdom som også påvirker de små arteriene, er dine toårs overlevelse odds 40 prosent, ifølge en studie fra 2008 publisert i Annals of Thoracic Medicine. Overlevelsesraten med PH avhenger av årsaken til tilstanden.
ReklameAdvertisement
Behandling
Behandling
Det er for øyeblikket ingen kur for PH. Men behandlinger er tilgjengelige som kan forsinke sin progresjon. Behandlinger for PH varierer avhengig av årsaken til tilstanden. Hvis du har alvorlig mitral ventil sykdom, kan kirurgi for å reparere eller erstatte mitralventilen bidra til å forbedre PH.I mange tilfeller er medisiner som hjelper til med å slappe av i blodkarene foreskrevet. Disse inkluderer kalsiumkanalblokkere, som også brukes til å behandle tradisjonell hypertensjon.
Andre legemidler som bidrar til å forbedre blodstrømmen er fosfodiesterase-5-hemmere, for eksempel sildenafil (Viagra). Disse stoffene bidrar til å forbedre blodstrømmen. De reduserer hjertets byrde på å jobbe overtid for å pumpe nok blod til lungene. Noen stoffer administreres oralt. Andre administreres kontinuerlig via en pumpe som legger legemidlet i blodårene eller under huden din.
Andre medisiner og behandlinger
Andre legemidler som ofte brukes til å behandle PH, inkluderer digoksin, som hjelper hjerteslaget sterkere. Digoksin brukes også til å behandle hjertesvikt.
Overflødig væske kan bygge opp i føttene og ankler av PH-pasienter. Diuretika er foreskrevet for å bidra til å bringe en persons væskenivå tilbake til normal. Det kan også være nødvendig med oksygenbehandling for å øke oksygenivået i blodet.
Trening og en sunn livsstil er også viktig for langvarig PH-behandling.
Hjerte-lungtransplantasjon
Hjerte-lungtransplantasjoner tilbyr det eneste håp for de mest alvorlige tilfeller av PH. En lungetransplantasjon utføres på pasienter som også har lungesykdom. En hjerte-lungtransplantasjon kan være nødvendig hvis hjertet og lungene ikke lenger fungerer godt nok til å holde deg i live.
Sunn organer kan bli implantert, men transplantasjonskirurgi har sine risikoer. Det er en komplisert operasjon, og det er alltid en venteliste for friske organer.
Annonsering
Outlook
Støtte er tilgjengelig
Hvis du har PH, snakk med helsepersonell om støttegrupper i ditt område. Fordi PH kan begrense dine fysiske aktiviteter, fører det ofte til følelsesmessige komplikasjoner også. Du vil kanskje snakke med en mental helse leverandør for å håndtere disse problemene. Og husk: Din prognose med PH kan forbedres hvis du får tidlig behandling.Spørsmål & Svar
Spørsmål & Svar
Med riktig og tidlig behandling, kan jeg fortsatt leve en normal levetid med min PH?
Hvis den underliggende årsaken til pulmonal hypertensjon er reversibel og er riktig reversert og behandlet, kan du få en normal levetid.Et enkelt eksempel på effektiv tidlig behandling er hos nyfødte. Det er mange babyer som er født med midlertidig pulmonal hypertensjon på grunn av hjerte- eller lungeforhold. Vanligvis når det er reparert, går deres lungehypertensjon bort. Hvis årsaken ikke kan reverseres, er pulmonal hypertensjon progressiv og fører til døden. Imidlertid kan overholdelse av aktivitetsrestriksjoner og medisineregime forbedre kvaliteten på den gjenværende tiden du har. Idiopatisk pulmonal hypertensjon kan bare herdes ved lungetransplantasjon. Organ transplantasjon kommer med sitt eget sett med komplikasjoner som kan forkorte levetiden din. - Healthline Medical TeamSvarene representerer meninger fra våre medisinske eksperter. Alt innhold er strengt informativt og bør ikke betraktes som medisinsk rådgivning.
