Forskere Prøv "Kick and Kill" strategi for å ødelegge HIV
Innholdsfortegnelse:
- 'En utrolig modell for å studere HIV
- Garcia og hans kolleger, inkludert Dr. David Margolis, sammen med National Institutes of Health scientists Edward Berger og Ira Pastan . NIH-forskerne opprettet en genetisk modifisert forbindelse kalt 3B3-PE38.
- Likevel sa han at studien tilbyr løfte for de som behandles umiddelbart etter infeksjon, som Mississippi-babyen som er født til en HIV-positiv mor. I et kontroversielt trekk begynte klinikeren umiddelbart å gi barnet høye doser ART.
Det er kjent som "kick and kill" tilnærming til å bekjempe HIV.
Tanken er å "sparke" stille celler som ikke produserer hiv, men er i stand til å gjøre det, når de oppdager deres dødelige hoder. Når de ikke slipper viruset, er det ingen måte å finne og drepe dem.
AnnonseversjonStandard HIV-behandling, kjent som antiretroviral terapi (ART), holder det sovende viruset i disse stille celler fra å replikere. Men når en pasient slutter å ta ART, kommer viruset brølende tilbake.
Nå har forskere ved University of North Carolina i Chapel Hill gjort tidlige skritt mot en vellykket "kick and kill" -behandling, ved hjelp av det som kalles "BLT mouse" -modellen - en måte å bruke humaniserte mus for å studere potensielle HIV-terapier.
Fremtiden for HIV-forebygging: Truvada PrEP »
Annonse'En utrolig modell for å studere HIV
Ved hjelp av BLT-mus, J. Victor Garcia og kollegaer ved University of North Carolina på Chapel Hill School of Medicine, har det funnet suksess med "kick and kill" -metoden. "Resultatene av deres arbeid ble publisert i forrige uke i tidsskriftet PLOS Pathogens.
"BLT" står for stamceller "benmarg, lever og tymus", som alle kommer fra mennesker. Musene måtte endres med menneskelige immunsystem fordi gnagere ellers ikke kunne brukes effektivt for HIV-forskning, sa Garcia.
Finn ut: Hva er den langsiktige prognosen for HIV / AIDS? »Når vi så mer forsiktig ut på forskjellige vev i musene, til vår overraskelse, hadde leveren og lungene menneskelige celler i dem veldig mye som mennesker,» fortalte Garcia Healthline. "Det som virkelig var å forvandle var at når vi så på to viktige organer - tarmkanaler og kvinnes reproduktive kanal - begge ble humanisert og hadde menneskelige celler. "
Det betydde at forskere kunne indusere hivinfeksjon rektalt og vaginalt i musene, akkurat som hos mennesker, sa Garcia. "Disse musene viste seg å være en utmerket modell, en utrolig modell, for å studere HIV-overføring.
Du har fått dette: Håper for den nylig diagnostiserte »
En 'Guided Missile'
Garcia og hans kolleger, inkludert Dr. David Margolis, sammen med National Institutes of Health scientists Edward Berger og Ira Pastan. NIH-forskerne opprettet en genetisk modifisert forbindelse kalt 3B3-PE38.
AdvertisementAdvertisement <399> 3B3 er et antistoff som henger inn på HIV-infiserte celler som produserer et bestemt protein på deres overflater. Antistoffet festes til og pierces deretter cellene med PE38, et bakterielt giftstoff.
Antistoffet tjener hovedsakelig som en "styrt missil" som bærer giftbelastningen "nyttelast" på et HIV-søk og ødelegger oppdraget, fortalte Berger Healthline.For studien ble BLT-musene først behandlet med ART. Til tross for å motta høye doser medisin, forblir viruset tilstede i alle immunvevene forskerne analyserte. Men når hamret med 3B3-PE38-forbindelsen, ble beviset for viruset redusert seks ganger.
Annonse
Likevel slette det ikke viruset helt, noe som betyr at det til slutt vil kunne formere seg igjen. "Det er ikke slik at vi kunne tilby et bevis på prinsipper om at dreptrinnet er levedyktig, men en plattform hvor vi kan teste hvilken som helst strategi for HIV-utryddelse, sier Garcia. "Hvis en bedre" kick "-strategi kommer rundt, vil vi kunne teste den i dette systemet. "
HIV vs AIDS: Hva er forskjellen? »AnnonseAvgift
Hvordan kan forskere holde sparken?
"Hvordan holder vi sparken i gang? Det er det vi ikke vet, sa Berger.Likevel sa han at studien tilbyr løfte for de som behandles umiddelbart etter infeksjon, som Mississippi-babyen som er født til en HIV-positiv mor. I et kontroversielt trekk begynte klinikeren umiddelbart å gi barnet høye doser ART.
Barnet gjorde globale overskrifter, fordi 21 måneder etter at behandlingen ble avsluttet, kunne ikke aktive HIV-virusnivåer bli funnet i barnets kropp. Forskere bruker nå begrepet "remisjon" for å beskrive barnets tilstand.
Annonse
Berger sa den franske VISCONTI-studien, der folk behandlet tidlig med ART, fortsatte å ha lave virusbelastninger, selv etter at behandlingen avsluttet, gir også håp for strategien "kick and kill".
Margolis sa det todelte problemet med å utrydde HIV-at viruset ikke alltid uttrykker seg, og at vi ikke kan drepe alt, selv når det ser ut, forblir sta.AnnonseAdvertisement
Bilde av FreeDigitalPhotos. net
