Enkle blodprøver kan diagnostisere solide kreftformer

Tenk på dette scenariet: En blodprøve brukes til å diagnostisere visse typer faste kreftformer. Det kan også overvåke mengden kreft i pasientens kropp, og til og med ens respons på behandling. Nå har forskere ved Stanford University School of Medicine funnet en måte å gjøre dette scenariet til virkelighet.

Tidligere versjoner av tilnærmingen, som er avhengige av overvåkingsnivåene av tumor-DNA som sirkulerer i blodet, har krevd besværlige og kjedelige skritt for å tilpasse det til hver pasient. De har heller ikke vært følsomme nok.

advertisementAdvertisement

Forskernes nye tilnærming, publisert i et dokument i Naturmedisin, er svært spesifikk og sensitiv, og det forventes å være bredt anvendelig for mange typer kreftformer. Faktisk identifiserte forskerne nøyaktig om lag 50 prosent av menneskene i studien med stadium 1-lungekreft og alle pasienter hvis kreft var mer avanserte.

Forskernes teknikk, som de kalt CAPP-Seq, for Kreftpersonlig profilering ved dyp sekvensering, er så følsom at den kan oppdage bare ett molekyl av tumor-DNA i et hav på 10 000 sunnere DNA-molekyler i blodet.

Screening Healthy People

Mens forskerne konsentrert seg om pasienter med ikke-småcellet lungekreft (som inkluderer de fleste lungekreftene, inkludert adenokarcinomer, squamouscellekarcinom og stort cellekarcinom), forventes tilnærmingen å være bredt anvendelig til mange forskjellige solide tumorer i hele kroppen.

annonsering

Ifølge papiret er det også tenkelig at det kan brukes til å følge utviklingen hos en tidligere diagnostisert pasient, samt å skjerme sunn eller risikofylt befolkning.

Dr. Maximilian Diehn, Ph.D., en assisterende professor i stråle-onkologi ved Stanford, sa Healthline: "Blodprøven som vi har utviklet for lungekreft, kan tilpasses nesten alle kreft. Vi begynner å jobbe med å etablere den i klinikken lab her hos Stanford … For tiden etter at en pasient fullfører standard behandling for kreft er det ofte vanskelig å fortelle om alle kreftcellene er blitt eliminert. Pasienter må derfor følges med gjentatte skanninger. Vi håper at vår blodprøve vil hjelper til med å identifisere pasienter som fortsatt har kreft igjen i kroppen deres ved behandlingens slutt. I så fall er det mulig at disse pasientene kan få mer behandling og øke sjansene for en kur. "

advertisementAdvertisement

Relaterte nyheter: Nyblodstest kan finne en kreftcelle blant millioner »

Væskebiopsi for lungekreft

I tillegg til Healthline, dr. Ash Alizadeh, en hematolog og onkolog som var også involvert i studien, avtalt med Diehn."En av de vanskeligste tingene vi sliter med er hvor avansert sykdommene våre pasienter er når de ser opp til å se oss, og når vi ser disse pasientene til behandling, hvor lang tid det tar før vi kan bestemme om de er Å ha et svar på behandlingen. "Alizadeh fortsatte:" Ideen for denne testen er å få tilgang til svulsten gjennom blodet, relativt ikke-invasivt i forhold til å gjøre en biopsi. Den nåværende studien fokuserer på å ta solide tumorer, som er størstedelen av kreft, og omdanne dem til væskeformige tumorer ved å se på hva alle cellene gjør, og derfor dør de for å frigjøre deres DNA. Vi ser i blodet for bevis på at DNA som forstørrelsesglass for hva som foregår i svulsten. "

Understreker at testen er en væskebiopsi for lungekreft, noe som gjør det mulig for en å måle tilstedeværelsen eller fraværet av lungekreft, samt mengden lungekreft, og for å overvåke det veldig nøyaktig, sa Alizadeh: "Det er relativt billig, og det betyr ikke at du får skanninger. Vi ser ganske slående resultater svært tidlig i løpet av behandlingen. Vi begynner nå å overvåke det for lymfomer, kreft i spiserøret, bukspyttkjertelen, brystkreft og kolon kreft. "

Lær om genprøving for kreftpasienter»

AnnonseAvgift

Hver kreft er genetisk forskjellig

Merker at hver kreft har en tendens til å være genetisk forskjellig for ulike pasienter, sa Alizadeh at selv om sett av mutasjoner kan deles mellom pasienter med en gitt kreft, så forskerne på hvilke gener som er mest forandret, og benyttet beregningsmetoder for å identifisere den genetiske arkitekturen av kreft. Det tillot oss å identifisere den delen av genomet som ville være best å identifisere og spore sykdommen. "

Relaterte nyheter: DNA-viser Hvorfor kreftrisiko stiger jo lenger du lever» Forskere forventer CAPP- Seq å også tjene som et prognostisk verktøy. Teknikken oppdaget små nivåer av sirkulerende tumor-DNA i en pasient som ble antatt å ha blitt behandlet for sykdommen. ase gjentakelse og døde.

Annonse

Forskerne designer kliniske studier for å se om CAPP-Seq kan forbedre pasientens resultater og redusere kostnader.