Steg 4 Brystkreft: Overlevelseshistorier
Innholdsfortegnelse:
Ann Silberman
"Jeg beklager, men brystkreft har spredt seg til leveren din. "Disse kan være ordene min onkolog brukte når han fortalte meg at jeg var nå metastatisk, men for å være ærlig, kan jeg ikke huske dem tydelig. Det jeg kan huske er følelsene: sjokk, vantro og følelsen av dommen.
Jeg visste at metastatisk kreft var en dødsdom. Metastase, det som alle kvinner med tidlig stadium kreft frykter, skjedde med meg bare fire måneder etter at behandlingen min endte. "Hvordan kunne dette være," tenkte jeg. Jeg hadde vært scenen 2a. Jeg hadde ingen noder. Det var lite å indikere at mets (metastase) skulle bli skjebnen min.
advertisementAdvertisementJeg skjønte snart at "hvorfor meg" er et ubesvart spørsmål. Det spiller ingen rolle. Det var meg, og nå var jobben min til å leve så lenge og normalt som mulig … eller så tenkte jeg.
Metastatisk kreft strimler livet bort fra deg litt etter hverandre. Først tar det helsen din. Så tar det tid, jobb og endelig din fremtid. Noen ganger, forferdelig, det tar selv dine venner eller familie. De som ikke kan håndtere en diagnose av metastatisk brystkreft, faller bort.
Magisk gjenoppbygger du i denne nye verden. Du finner godhet i folk du aldri visste brydde seg om. Deres vennskap unfurls foran deg som et flagg. De sender kort, tar med mat og gir klemmer. De vil gjøre oppgaver, ta deg til behandlinger, og til og med le av dine corny vitser.
annonseringDu lærer at du er viktigere for noen mennesker enn du noen gang har forestilt deg, og at disse er de eneste som teller. De styrker deg, og dine ånder stiger og frykter forsvinner.
Årene etter at jeg ble diagnostisert, har ikke alltid vært lett, men du vil merke at jeg sa år. Ingen ga opp på meg, inkludert den viktigste personen: legen min. Ingen sluttdato ble stemplet på meg, og det ble alltid forventet fremgang. Noen av de kjemoer jeg gjennomgikk jobbet for en tid. Noen gjorde det ikke, men vi sluttet aldri.
Jeg mistet håret, men vokste åndelig. Jeg følte meg glad for at jeg var i stand til å ha en operasjon for å fjerne krefthalvdelen av leveren min, og tristhet når kreft vokste tilbake i det som var igjen. Kampmetaforapplikasjoner: Som en kriger, tok jeg ut mitt gamma kniv og utstrålede det.
Jeg sov mer enn jeg visste at et menneske kunne, men tiden jeg var våken var enkel og glad. Hør min sønns latter eller summende av en kolibriks vinger - disse tingene holdt meg jordet og i øyeblikket.
Utrolig, jeg er nå kreftfri. Perjeta, et stoff som ikke var på markedet da jeg ble diagnostisert, har gjort hva syv kjemoer, tre operasjoner, en ablation og stråling ikke kunne. Det ga meg min fremtidige tilbake.Jeg går forsiktig framover, men jeg vil ikke glemme leksjonene som kreft lærte meg.
Nåværende er hvor du må leve når du har metastatisk kreft. Fremtiden er bare en drøm, og fortiden er damp. I dag er alt det er - ikke bare for deg, men for alle. Dette er livets hemmelighet.
Ann Silberman krønner hennes kreftopplevelse på bloggen hennes, www. butdoctorihatepink. com.
AnnonseAdvertiseKatherine O'Brien
Jeg ble diagnostisert med metastatisk brystkreft i 2009 i en alder av 43 år. Selv om 90 prosent av de 155 000 mennesker i USA som for øyeblikket lever med metastatisk brystkreft tidligere var behandlet for tidlig stadium brystkreft, det var ikke tilfelle for meg. Jeg var metastatisk fra min første diagnose.
Å få hodet mitt rundt denne diagnosen var utfordrende. Her er seks ting jeg skulle ønske jeg hadde kjent da. Jeg håper de vil hjelpe andre nylig diagnostiserte metastaserende brystkreftpatienter.
- Forstå at ikke alle metastaserende brystkreft er det samme. Moren min døde av metastatisk brystkreft i 1983 da jeg var 17. Mamma bodde i tre år med sykdommen, og det var tre svært vanskelige år. Jeg antok umiddelbart at min erfaring ville være identisk med henne, men mor hadde aggressiv, utbredt sykdom. Jeg gjør ikke. Jeg har en minimal mengde benmetoder, som i stor grad har vært stabile de siste fem årene. Og selvfølgelig har behandlinger endret seg de siste 30 årene. Jeg har aldri hatt kjemo og vil ikke ha det før alle de mindre giftige alternativene har feilet. Noen mennesker med lavt volum av bare-kunnende sykdom kan gjøre det bra i lang tid. Jeg er heldig å være en av dem.
- Husk at kjørelengdeet ditt kan variere. Du kan anta at en metastatisk brystkreftdiagnose betyr store endringer, men det er ikke nødvendigvis tilfelle. Jeg ser onkologen hver annen måned, men jeg gjør alt jeg pleide å gjøre før jeg fikk stadium 4 brystkreft. Jeg går på jobb hver dag. Jeg reiser. Jeg frivillig. Jeg henger sammen med familien min. Ikke alle med metastatisk brystkreft kan si det, men ikke skriv deg selv!
- Problemet er vevet. Din patologisk rapport inneholder nøkkelen til forståelse av behandlingsmuligheter. Mens andre faktorer (alder, tidligere behandling, etc.) må vurderes, er ER / PR og HER2 dine guideposter. Hvis du tidligere ble behandlet for brystkreft, insisterer du på en ny biopsi hvis det er mulig. Kanker kan og endres!
- Få hjelpen du trenger. Hvis du hadde hodepine, ville du nesten sikkert ta et aspirin. Så hvis stress og følelser er overveldende, snakk opp. Spør legen din om hjelp. Det er effektive anti-angst medisiner, og de fleste kreft sentre har rådgivere eller kan henvise deg til en i ditt samfunn.
- Finn støtte - personlig eller online. Her er en liste over metastatiske brystkreft-støttegrupper over hele USA. Det er mange online grupper (www. Breast cancer. Org og www. Inspirate. Com er to eksempler) som har diskusjonsgrupper for personer som lever med metastatisk brystkreft.To foreninger (www. Mbcn. Org og www. Lbbc. Org) har årlige konferanser spesielt for personer som lever med metastatisk brystkreft.
- Ta det en dag i tide. Du kan bekymre deg for hva som skjedde eller hva som kan skje, eller du kan nyte nåtiden for gaven den er. Behold fokus!
Katherine O'Brien er en B2B-redaktør og et styremedlem med Metastatic Breast Cancer Network. Hun blogger også på jeg hater brystkreft (spesielt metastatisk type).
AnnonsenSusan Rahn
Minner jeg har av det første møtet med onkologen min er tøffe, men jeg husker tydelig at hun ville gjøre alt hun kunne for å forsøke å holde kreften i sjakk. Men hun sa også at det ikke var en kur for metastatisk brystkreft. Mens hun satt og hørte stemmen hennes uten å forstå mye av det hun sa, sa stemmen i hodet mitt: "Hvordan kom vi hit? Det var bare ryggsmerter. "
Det er vanskelig å tro at det var litt mer enn tre år siden. Ifølge statistikken - hvis du går etter statistikk - burde jeg være død. En metastatisk brystkreftdiagnostikk har en median levetid på 36 måneder. Mine 36 måneder kom og gikk 28. august 2016 da jeg ble diagnostisert med stadium 4 metastatisk brystkreft de novo i 2013. Kreften hadde spredt seg utenfor mitt høyre bryst, gjennom blodet mitt, og satt opp butikk i ryggraden og ribbenene mine. Jeg ante ikke før ryggen min begynte å skade tidligere den måneden. Mammogrammet jeg hadde ni måneder tidligere hadde vært klart. Så, for å si denne diagnosen var sjokkerende, er en underdrivelse.
ReklameAdvertisementJeg skulle ønske jeg kunne si at det har vært jevnt å seile opp til dette punktet. Det har vært to separate stråler som forårsaket nerveskader, tre separate operasjoner, to sykehusopphold, fem forskjellige biopsier og utallige tester og skanninger. Jeg er på min fjerde behandlingsplan og siste ikke-kjemo-alternativ.
Å vite at tiden din skal bli betydelig kortere enn du hadde forestilt, setter ting i et ganske annet perspektiv. Det ble svært viktig for meg å prøve å hjelpe andre mennesker som kan finne seg i samme stilling som jeg gjorde. Jeg ante ikke før jeg selv diagnostiserte hva metastatisk brystkreft var, eller at det var terminal. Jeg gikk på jobb for å etablere en sosial media-tilstedeværelse, slik at jeg muligens kunne informere og utdanne fra mine erfaringer. Jeg begynte å blogge, dele på ulike plattformer, og koble til andre kvinner som hadde alle former for brystkreft.
Jeg lærte også to meget øyeåpne ting: Metastatisk brystkreftforskning er dårlig underfinansiert, og brystkreft er alt annet enn den "ganske rosa klubben" som den er portrettert til å være. Jeg ville hjelpe med å endre det; å forlate en arv som min nå 17 år gamle sønn kan være stolt av.
AnnonseringI løpet av august inviterte to av mine nærmeste venner meg til å bli med i å danne et digitalt magasin / fellesskap for alle som er berørt av brystkreft: TheUnderbelly. org. Vi er forpliktet til å skinne et lys på de mørkere, men svært viktige aspektene av brystkreft som normalt går uuttalte eller blir feid under teppet.Når den vanlige fortellingen om hvordan å "gjøre" brystkreft ikke resonerer, vil vi ha et trygt sted for de som ønsker å vise seg og være deres ærlige selv uten dom. Det er bare det vi gjør!
Mine tiltak for å øke mer penger for meningsfylt metastatisk forskning har ført meg til å bli en oppsøkende koordinator for The Cancer Couch Foundation. Denne nyopprettede organisasjonen drives av frivillige og privat finansiert. Alle donasjoner går direkte til metastatisk brystkreftforskning, og 100 prosent av alle midler er matchet av institusjonene som finansieres av dette fantastiske fundamentet, noe som betyr at pengene blir doblet. Det er ingen annen MBC-organisasjon som den, og jeg er veldig stolt av å støtte all sin innsats når jeg kan. Hvis noen hadde bedt meg om fem år siden, hva jeg ville gjøre og hva livet mitt ville være, ville dette vært lightyears unna hva mitt svar ville ha vært. Jeg har mine dager når jeg blir sint på grunn av hva jeg må gjøre for å sikre at jeg fortsetter. Jeg ville lyve hvis jeg sa at det var alle hjerter og glitter. Men jeg føler meg velsignet at jeg kommer til å jobbe med vennene mine hver dag, og jeg vet - jeg er positiv - at jeg vil forlate en arv som min sønn vil være stolt av og vil dele med sine barn, bør min tid komme før Jeg møter dem.
Susan Rahn er en brystkreftforesøker og en av utgivere / redaktørene til TheUnderbelly. org. Hun blogger også på Stickit2Stage4.
