Kan osteoporose rusmidler forhindre bryst-, kolon- og lungekreft?
Bisfosfonater har blitt brukt i mer enn 30 år for å behandle osteoporose, eller benfortynning, som ofte oppstår når vi alder. Nå har et forskergruppe ledet av Dr. Mone Zaidi, professor i strukturell og kjemisk biologi ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, funnet at bisfosfonater kan behandle eller til og med forhindre visse typer lunge-, bryst- og tykktarmskreft.
Deres funn er publisert i to artikler i Proceedings of the National Academy of Sciences.
advertisementAdvertisementI den første studien fant forskerne at bisfosfonater dreper bryst-, kolon- og lungekreftceller som har spesielle reseptorer kalt menneskelige epidermale vekstfaktorreceptorer (human EGFR eller HER). De dreper ved å blokkere signalet som får kreftcellene til å splitte seg og formere seg raskt.
Les de beste lungekreftbloggene av 2014 »
I den andre studien beskriver forskerne potensielle bruksområder for denne oppdagelsen. Disse inkluderer kreftforebygging, kombinering av bisfosfonater med eksisterende anti-kreftmedikamenter kalt tyrosinkinasehemmere (TKIs), og å hjelpe ikke-småcellede lungekreftere (NSCLC) overvinne motstand mot medisinbehandling.
AnnonseSjekk ut årets beste brystkreftapplikasjoner »
"Vår studie viser en ny mekanisme som muliggjør fremtidig bruk av bisfosfonater til behandling og forebygging av de mange lungene, brystene og tykktarmskreftene drevet av HER-familien av reseptorer," sa Zaidi Healthline.
AdvertisementAdvertisement Zaidi forklarte at fordi bisfosfonater har en lang oversikt over sikkerhet og effekt, kan de raskt bli repurposed for å behandle kreft hvis kliniske studier viser at de reduserer eller forhindrer tumorvekst hos mennesker.Noen kreftformer, inkludert NSCLC, har mutasjoner eller endringer i HER-reseptorene som gjør at disse kreftene vokser og sprer seg raskt. TKIs virker ved å binde til HER-reseptoren.
Zaidi og hans team viste at bisfosfonater er i stand til å binde seg til den samme delen av HER-reseptoren som TKIer. Så bisfosfonater kan ha potensial til å behandle kreftformer som er resistente mot TKI.
Les mer: Narkotika tørker ut lungekreft hos mus med minimale bivirkninger »
Når forskerne hadde funnet en kobling mellom HER-reseptoren og bisfosfonater, dro forskerne eksperimenter i mus. De fant at bisfosfonater alene eller i kombinasjon med TKI gefitinib (Iressa) forhindret vekst og spredning av tumorceller.
AnnonseAdvertisement
Plus, bisfosfonater og TKI'er ble sammen vist for å reversere tumorvekst hos mus.Videre dannet mus som bare ble gitt bisfosfonater ikke HER-drevne tumorer i utgangspunktet. På den annen side reagerte mus med kolonkreftceller som ikke var drevet av HER, ikke på behandling med bisfosfonater.Forskerne håper å gjennomføre menneskelige kliniske forsøk i nær fremtid. I mellomtiden sa Zaidi: "Jeg tror leger bør bli fortalt litteraturen foreslår nå at disse stoffene kan forhindre kreft. "
Relatert Nyheter: Ancient Gene Mutation reduserer brystkreftrisiko hos noen Latina kvinner med 80 prosent
