Multippel sklerose: rask blodtestdiagnose
Innholdsfortegnelse:
Forestill deg en blodprøve som kan tillate en medisinsk profesjonell å diagnostisere multippel sklerose (MS) innen bare syv dager. I dag kan en diagnose ta måneder eller år for å bekrefte.
IQuity, et oppstartsselskap basert i Tennessee, planlegger å starte en slik test i mai. De hevder at den har en suksessrate på 90 prosent for å oppdage MS.
AnnonseAvgiftTil dags dato kan ingen test garantere en diagnose av MS.
For tiden er diagnose MS oppnådd med en detaljert medisinsk historie og gjennom tester som et magnetisk resonansbilde (MR) i hjernen og / eller ryggmargen og eliminasjonsprosessen for andre sykdommer.
På grunn av sykdommens evne til å etterligne symptomer på andre sykdommer, og fordi ingen to personer presenterer MS-symptomer nøyaktig det samme, kan diagnoseprosessen noen ganger være et gjettespill.
Les mer: Tidlige tegn på multippel sklerose »
Jo raskere, desto bedre
Bruce Bebo, konserndirektør for forskning ved National Multiple Sclerosis Society, leder organisasjonens lag, hvis mål er å investere byråets ressurser på den mest effektive måten.
Annonsebyrå"Det er et unmet behov for raskere og mer nøyaktige måter å diagnostisere MS," sa Bebo til Healthline.
Den nåværende prosessen krever en elimineringsprosess som kan ta tid.
"Å ha en blodbasert test kan forenkle eller fremskynde prosessen, som begge vil være fremskritt i behandling av MS. "
Han bemerket at den tidligere MS behandles, desto bedre blir resultatet.
Mens testen gjorde det bra i forsøk med MS-pasienter, er den virkelige cruxen hvordan den skal utføre i den bredere befolkningen.
AnnonseAvgiftFor at testen skal være virkelig effektiv, sa Bebo at det må hjelpe nevrologer til å øke diagnoseprosessen. Han la til at denne testen ikke sannsynligvis vil "stå på egen hånd", men vil bli brukt i forbindelse med andre diagnostiske verktøy. "
Blodprøven virker ved å oppdage mønstre i RNA.
RNA-basert forskning i 2013 identifiserte profiler profiler i mennesker med MS.
AnnonseNår profilen ble identifisert, ble det opprettet en algoritme for å finne et mønster av molekyler som er spesifikke for sykdommer som MS.
Det er denne proprietære algoritmen som fører til 4 millioner dollar i finansiering fra National Institutes of Health (NIH), samt betydelige private investeringer for IQuitys blodprøve.
AnnonseAdvertiseLes mer: Test for multippel sklerose »
Optimisme for fremtiden
Mens den nye IsolateMS-testen vil ha mye å bevise etter å ha slått på markedet, er de som er forbundet med MS, generelt glade for hvor ting er nå vs.20 år siden.
Det er for tiden 15 sykdomsmodifiserende legemidler (DMDs) for MS, alle utviklet de siste to tiårene.
AnnonseI forrige måned ble det første stoffet for primær progressiv MS (PPMS) godkjent av Food and Drug Administration (FDA).
Landskapet fortsetter å endres for de med sykdommen.
AdvertisementAdvertisementDr. Chase Spurlock, grunnlegger og administrerende direktør i IQuity og co-oppfinner av den nye testen, er håp om fremtiden for MS-medisin.
Spurlock startet arbeidet med sitt prosjekt i sin tid på Vanderbilt University, og slo kritisk masse i 2013. IQuity ble dannet i 2015.
Mens testen ikke skiller mellom relapsing-remitting MS og PPMS, er den designet for å finne generell mønstre for diagnostiske formål.
For tiden er de kliniske kriteriene for å skille mellom typer MS ikke blitt kodet 100 prosent, sier Spurlock, men evnen til å oppnå dette er i fremtiden.
"Fremtiden har mange muligheter," sa Spurlock Healthline. "RNA-mønstrene endres som respons på stimuli, for eksempel en mulig viral respons. "
Han la til at det å finne frem til den første hendelsen som fører til en sykdom, ville være viktig for å hindre og stoppe progresjonen.
Denne testen kan til slutt hjelpe leger bestemme den beste behandlingen for en person med MS.
Spurlock antydet i fremtiden vil leger kunne "se på en RNA-profil eller et molekylært bilde og bestemme på den første dagen hva som skjer, og ville de være bedre på en terapi mot en annen. "
Bebo og Spurlock delte betydningen av tidlig diagnoser og behandling som støttet i internasjonale konsensus anbefalinger fra 2016: Brains helse: Tidssaker i multippel sklerose.
IsolateMS behøver ikke godkjenning fra FDA fordi den markedsføres og selges som en laboratorieutviklet test under CLIA-loven (Clinical Laboratory Improvement Amendments).
Spurlock sier at NIH-finansieringen gir oss mulighet til å kaste en fot på gassen i fremover. "
Redaktørens merknad: Caroline Craven er en pasientekspert som lever med MS. Hennes prisbelønte blogg er GirlwithMS. com, og hun kan bli funnet @thegirlwithms.
