Polyarteritt nodosa: årsaker, symptomer og diagnose

Hva er Polyarteritis Nodosa?

Polyarteritis nodosa (PAN) er en tilstand som forårsaker hovne arterier. Det påvirker primært små og mellomstore arterier, som kan bli betent eller skadet. Dette er en alvorlig sykdom i blodårene forårsaket av et immunforsvar.

Løpende behandling er avgjørende, og det er fare for alvorlige komplikasjoner for personer som har det og ikke søker medisinsk behandling.

advertisementAdvertisement

Symptomer

Hva er symptomene på Polyarteritis Nodosa?

PAN påvirker alle organene dine, inkludert huden. Det kan også påvirke sentralnervesystemet.

Symptomene på PAN er ganske uttalt og kan omfatte:

nedsatt appetitt
plutselig vekttap
magesmerter
overdreven tretthet
feber
muskel- og leddsmerter

Ifølge Johns Hopkins påvirker PAN nervesystemet til opptil 70 prosent av mennesker. Uten medisinsk behandling kan PAN forårsake anfall og nevrologiske problemer, inkludert redusert årvåkenhet og kognitiv dysfunksjon, etter to til tre år.

Hudlesjoner er også svært vanlige. PAN påvirker oftest huden på bena, og sårene kan være smertefulle.

Årsaker

Hva er årsakene til Polyarteritis Nodosa?

Din blodårer bærer blod til vev og organer. PAN er preget av skadede arterier som hindrer blodstrømmen til resten av kroppen din. Når organene ikke mottar nok oksygenrikt blod, slutter de å jobbe slik de skal. Denne typen arteriell skade oppstår når immunsystemet ditt angriper arteriene. Det er ingen identifiserbar årsak til denne immunreaksjonen, så den eksakte årsaken til PAN er fortsatt ukjent.

AnnonseAdvertisementAdvertisement

Risikofaktorer

Hvem er i fare for Polyarteritis Nodosa?

Selv om den eksakte årsaken til PAN er ukjent, er det mange faktorer som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen. PAN er mer vanlig hos personer som:

er 40 år eller eldre
er menn
har en aktiv hepatitt B- eller C-infeksjon

Det er viktig å forstå disse risikofaktorene og snakke med legen din om å motta vanlige tester. Dette gjelder spesielt hvis du opplever symptomer på PAN eller om tilstanden går i familien din.

Diagnose

Hvordan diagnostiseres Polyarteritis Nodosa?

PAN er en komplisert sykdom som krever flere tester før legen din kan gjøre en riktig diagnose. Legen din vil sannsynligvis bestille et fullstendig blodtall for å måle antall røde og hvite blodceller du har.

Du kan også gjennomgå:

en vævsbiopsi, som involverer å ta en liten prøve av en berørt arterie for laboratorieundersøkelse
et arteriogram, som er en røntgen av arteriene
en erytrocytt sedimenteringshastighet (ESR) test for å måle betennelse

De fleste med PAN har forhøyet ESR-resultater.Ifølge Johns Hopkins, kan hud- og muskel- eller nervebiopsier være nyttig når man foretar en diagnose.

Når disse tester er fullført, vil legen din formulere en diagnose og behandlingsplan.

I noen tilfeller kan legene misforstå magesmerter og gastrointestinale bivirkninger for inflammatorisk tarmsykdom. Av denne grunn er det viktig å rapportere eventuelle langsiktige gastrointestinale effekter til legen din med en gang.

AnnonseAvgift

Behandlinger

Hva er behandlingsalternativene for Polyarteritis Nodosa?

Den vanligste behandlingen for PAN er en kombinasjon av reseptbelagte legemidler, inkludert:

kortikosteroider
immunforsvarende midler
antivirale medikamenter

Høye doser av kortikosteroider , eller steroider, kontroll symptomene på PAN ved å redusere betennelse og erstatte visse hormoner i kroppen. Kortikosteroider kan forårsake en rekke bivirkninger, spesielt når de tas i oral form.

Kortikosteroider kan bidra til å holde immunsystemet ditt fra å angripe arteriene dine, men andre typer immunosuppressive medisiner kan være nødvendige. Dette gjelder spesielt hvis PAN-symptomene er alvorlige.

Personer med hepatittinfeksjoner mottar primært antivirale medisiner.

Annonse

Komplikasjoner