Genetisk utviklet T-celler blokerer HIV uten stoffer
Innholdsfortegnelse:
- Hvordan gjorde de det?
- De har kunnet gjøre dette ved hjelp av kunstige enzymer kalt zinkfingernukleaser (ZFNs), forklarte Bruce L. Levine, lektor i kreft genterapi og direktør for klinisk celle og vaksine produksjonsanlegg på Penn.
- I mellomtiden fortsatte de modifiserte cellene i gut-assosiert lymfoidvev i tarmene, som er kjent for å være et reservoar av HIV-infeksjon.
Det ser ut til som fra en galakse langt langt unna, men forskning som ble publisert i dag, har vist sikkerheten til en ny måte å behandle HIV ved direkte å redigere pasientens celler.
Studien, som vises i New England Journal of Medicine, involvert bare 12 HIV-positive mennesker, men det er en milepæl i HIV-forskning.
AdvertisementAdvertisementCD4-T-celler, eller "hjelperceller", er cellene som er målrettet mot HIV. Den påfølgende skade på immunforsvaret er det som forårsaker aids.
For forskningens formål hentet forskerne slike celler fra fagene og "redigerte" deres genetiske sminke for kunstig å skape en type HIV-immunitet som i tidligere forskning ble identifisert i omtrent ni prosent av folk av europeisk nedstigning.
Hva er min overføringsrisiko? Og andre vanlige spørsmål for blandede statuspar »
AnnonseHvordan gjorde de det?
CCR5 er et protein som uttrykkes på et CD4-cellegen kjent som Delta 32, og dets uttrykk er det som gjør at HIV kan finne en celle og infisere den.
Forskere har lenge kjent at mennesker med mutasjon på en CCR5 Delta 32 allel har beskyttelse mot HIV. De med mutasjon på begge alleler antas å være helt immun mot viruset.
Timothy Ray Brown, kjent som "The Berlin Patient," gjennomgikk en stamcelle transplantasjon i 2007 for å behandle akutt myeloide leukemi (AML). Legene oppdaget at han hadde en CCR5 Delta 32 mutasjon på en allel, så de søkte etter en benmargedonor som også hadde mutasjonen. De fant en, og etter transplantasjonen var Brown funksjonelt herdet av sin allerede eksisterende HIV-infeksjon.Overlevelsesrater og prognose for akutt myeloide leukemi »
Peker på fingeren ved en kur
De har kunnet gjøre dette ved hjelp av kunstige enzymer kalt zinkfingernukleaser (ZFNs), forklarte Bruce L. Levine, lektor i kreft genterapi og direktør for klinisk celle og vaksine produksjonsanlegg på Penn.
Han fortalte Healthline at ved å samarbeide med Sangamo BioSciences, utvikler av ZFNs, kunne forskere lage en teknikk som fungerte som "molekylære saks" for å sette inn ønsket mutasjon. "Ved å målrette Delta 32-delen, kan du forstyrre uttrykkene til CCR5-proteinet på overflaten av cellen, låse ut HIV eller fjerne dørhåndtaket," sa Levine.
Når forskere setter de modifiserte cellene tilbake i pasientene, fortsatte de ikke bare, men også virallastene falt også, selv i de fire av seks pasienter som ble tatt av livreddende antiretroviral terapi (ART) i tre måneder.
"I celleterapien og genterapi fellesskapet har vi alltid vært troende på hva vi gjør, eller vi ville ikke jobbe med det, sier Levine." Det har skjedd et paradigmeskift i bioteknologi og pharma å gå på denne måten. Opp og ned i brettet er det en helt annen måte å levere en ny terapi på. "En pasient, som allerede hadde en CCR5 Delta 32 mutasjon på en allel, hadde en helt uoppdagbar virusbelastning selv etter at han ble tatt av ART. Per forskningsprotokoll gikk han tilbake på ART, så det er umulig å sammenligne utfallet til Berlins pasient.
Annonse
En negativ utredning ble rapportert i studien. En pasient ble tatt til nødsituasjonen rom fordi han følte seg syk 24 timer etter injeksjonen av de modifiserte cellene.
Fremtiden for HIV-forebygging: Truvada PrEP »AnnonseAvgift
Et viktig første skritt
Alle deltakerne ble injisert en gang med 10 milliarder T-celler mellom mai 2009 og juli 2012, med mellom 11 og 28 per prosent av cellene antas å være genetisk modifisert. Mens blod T-celle teller falt da ART ble stoppet fire uker etter infusjonen, forsvarte de modifiserte T-cellene ved omtrent en tredjedel den typiske daglige hastigheten.I mellomtiden fortsatte de modifiserte cellene i gut-assosiert lymfoidvev i tarmene, som er kjent for å være et reservoar av HIV-infeksjon.
I en medfølgende redaksjonell publisert i dag i
New England Journal of Medicine, heter Dr. Mark Kay fra Stanford University School of Medicine og Dr. Bruce Walker fra Howard Hughes Medical Institute ved Harvard University forskning et viktig første skritt. Ytterligere studier som viser sikkerhet og potensiell langsiktig effekt er nødvendig, skrev de. Annonse "Den potensielle fremtiden for genetisk knockout av ZFNs og andre teknikker er ikke begrenset til HIV-infeksjon. Det er nå metoder som kan brukes ikke bare for å inaktivere et gen, men også å lage spesifikke nukleotidendringer på et bestemt sted i genomet og gentilsetningen, "skrev Kay og Walker.
Men er det realistisk å forvente at slike behandlinger vil være rimelig og allment tilgjengelig når som helst snart?Levine sa at mange mennesker scoffed når stamcelletransplantasjoner først ble utviklet, kaller det en "boutique therapy" som aldri ville bli vanlig praksis.
"For ett år siden i januar fant den en millionste stamceltransplantasjonen sted," sa Levine. "Det skjedde over tid. Jeg ser ikke umuligheten av å bringe denne typen terapi til bredere praksis. “
