Hemofili A Behandlingsalternativer

Finn ut at du eller barnet ditt har hemofili A kan være vanskelig, minst sagt. Men forstå hva slags behandlinger som er tilgjengelige for denne blødningsforstyrrelsen, er en måte å føle seg bedre om hva som foregår. Fortsett å lese for å finne ut mer.

Erstatningsterapi

Det finnes ingen kur for hemofili A, og de med lidelsen krever livslang behandling. De vil sannsynligvis bli behandlet på et spesialisert hemofili behandlingssenter (HTC). Behandlingen involverer oftest erstatning av den manglende koagulasjonsfaktoren (faktor VIII) via infusjoner. Dette kalles ofte erstatningsterapi.

advertisementAdvertisement

Faktor VIII-erstatning kan fås fra bloddonasjoner, men er nå vanligvis opprettet kunstig i et laboratorium. Dette kalles rekombinant faktor VIII. Det finnes flere rekombinante faktor VIII-erstatninger tilgjengelig for behandling av hemofili A. Eksempler inkluderer:

• Advate
• Adynovate
• Afstyla
• Eloctate
• Helixate FS
• Kogenate FS
• Kovaltry
• Novoeight
• Nuwiq
• Recombinate
• XYNTHA

Alphanate

• Hemofil M
• Koate-DVI
• Monoklat-P
• Bivirkninger av faktor VIII erstatningsterapi kan omfatte:

Annonse

kløe

• svimmelhet
• kortpustethet
• hodepine
• kvalme
• stikkende eller brennende på injeksjonsstedet

On-demand vs profylaktisk behandling

Hvor ofte får du en erstatningsterapi for hemofili A, avhenger av alvorlighetsgraden av uorden. Hvis du har en mild form for hemofili A, trenger du kanskje bare å bli behandlet med erstatningsterapier rett etter en blødende episode. Dette kalles episodisk eller on-demand behandling.

I motsetning til at du har alvorlig hemofili A, må du kanskje få periodiske infusjoner av faktor VIII for å forhindre blødningsepisoder og komplikasjoner. Dette kalles profylaktisk terapi. Du kan bli trent til å injisere stoffet direkte hjemme gjennom en implanterbar port. En port er en enhet som er kirurgisk plassert under huden din og kobles direkte til et blodkar. Dette er gjort, slik at du ikke trenger å finne en vene for hver injeksjon.

Hormonbehandling

Noen mennesker med mild hemofili A kan bli behandlet med et syntetisk hormon kalt desmopressin (DDAVP). Desmopressin virker ved å heve nivåene av faktor VIII i blodet. Det kan gis intravenøst ​​(i venen) eller ved en nesespray.

Potensielle bivirkninger av desmopressin inkluderer følgende:

hodepine

kvalme

• magesmerter
• Andre medisiner og behandlinger
• Legen din kan anbefale andre behandlinger for å kontrollere hemofili A.

Antifibrinolytika

Antifibrinolytika er stoffer som bidrar til å forhindre sammenbrudd av blodpropper dannet under en blødende episode. De brukes ofte til å behandle mer milde former for hemofili A. Eksempler er aminokapronsyre (Amicar) og tranexaminsyre (Lysteda).

Fibrin tetningsmidler

Fibrin tetningsmidler blir påført direkte på sår for å hjelpe til med koagulering og helbredelse. De er spesielt verdifulle når de gjennomgår dental arbeid.

ReklameAdvertisement

Fysioterapi

Legen din kan anbefale fysisk terapi for å hjelpe med symptomer på leddskader.

Vaksinasjoner

Erstatningsterapi som kommer fra humant blod blir rutinemessig screenet for virus som hepatitt og HIV. Imidlertid er det fortsatt en svært liten risiko for å oppdrive en sykdom fra noe blodprodukt. Hvis du har hemofili, er det viktig å være oppdatert på tilgjengelige vaksinasjoner, inkludert vaksiner for hepatitt A og B.

Bypasseringsmidler

Omtrent 30 prosent av personer behandlet for alvorlig hemofili A utvikler hemmere (også kalt antistoffer) mot erstatningspotensjonsfaktorene. Dette betyr at kroppen deres feiler erstatningspotensjonsfaktorene som utenlandske inntrengere og prøver å angripe dem. For disse menneskene kan det være veldig vanskelig å kontrollere en blødende episode. Legemidler som kalles bypassing agents kan brukes til å arbeide rundt hemmene.

Annonse

Forebyggende midler inkluderer:

rFVIIa (NovoSeven)

anti-inhibitor koagulantkompleks (FEIBA)

• Undersøkelsesbehandlinger
• En type behandling som kalles genterapi, undersøkes for tiden for hemofili. Ved genterapi erstattes det defekte genet som er ansvarlig for å forårsake hemofili, med et normalt gen. I teorien vil denne tilnærmingen helbrede hemofili, men så langt har terapiene som er utviklet bare gitt kortsiktig lindring hos mennesker.

ReklameAdvertisement

Forebyggende behandling

Behandling av hemofili går utover å ta medisiner. Du kan ta skritt for å forhindre en blødende episode og bli sunn. Disse inkluderer:

trener regelmessig for å bidra til å bygge opp muskler og beskytte leddene - svømming eller gåing er gode alternativer

unngå kontaktsporter som fotball, rugby, hockey eller bryting

• unngå bestemte stoffer, inkludert de som kan forverre blødningen, som aspirin (Bufferin) og ibuprofen (Advil), og som forhindrer koagulering, inkludert heparin, warfarin (Coumadin) og klopidogrel (Plavix)
• praktiserer god tannhygiene for å unngå behov for tannbehandling og tannekstraksjoner
• bærer pads, hjelmer og sikkerhetsbelter når du deltar i aktiviteter med risiko for å falle.
• Bestem hvilken behandling som er riktig for deg.
• Hemofili er ikke en enkel sykdom. Hvis du har hemofili A, bør du være i kontakt med en lokal HTC for å få den beste medisinske behandlingen. Legene og sykepleierne på en HTC vet mest om lidelsen din. Din spesialiserte team av hematologer, laboratoriepersonale, sykepleiere, tannhygienister, fysioterapeuter, sosialarbeidere og andre fagfolk kan bidra til å bestemme hvilket behandlingsforløb som passer best for deg.