Multippel sklerose: Ny app for sanntidsdata
Innholdsfortegnelse:
Kan personlig medisinsk behandling være en smarttelefon unna?
Kan en app analysere sanntidsdata fra personer med multippel sklerose (MS) over hele verden?
AnnonseAvgiftEn ny smarttelefon app kalt min MS, blir testet for denne bruk.
Den nye programvaren er brainchild av Dr. Daniel Pelletier, professor i nevrologi ved Keck School of Medicine of USC, og divisjonssjef for Neuroimmunology og USC Multiple Sclerosis Center.
Det var designet for å ta medisin til neste nivå.
AnnonseAppen vil kunne samle store mengder av signifikante medisinske data, integrere pasientens MR, og koble sammen med genetisk informasjon oppnådd gjennom det personlige genetikkfirmaet, 23andMe.
Disse verktøyene, sammen med muligheten til å bruke appen hvor som helst og overalt, viser hvordan mennesker med MS gjør i komforten av sine egne hjem hele dagen lang og hele året.
Brukerne av min MS vil kunne overvåke hvordan de gjør det gjennom walking, kognitive og visuelle oppgaver, og svarer på livskvalitets spørreskjemaer.
Dashbordet er utformet for å gi en følelse av kontroll for personen som bruker appen, ved å la dem se og grave sine resultater over tid. De vil også kunne sammenligne deres fremgang med andre mennesker hvis de velger det.
"Vi ønsker å se hvordan pasienter gjør hjemme. Slik lærer vi om denne sykdommen, sa Pelletier Healthline.
Les mer: Ny blodprøve kan diagnostisere MS i en uke »
Hjelpe med symptomer, minne
Folk med MS opplever ofte en rekke tilfeldige symptomer i løpet av livet.
AdvertisementAdvertisementI tillegg kan disse symptomene komme og gå uten varsel.
En dag kan en person føle seg som en million dollar, og den neste dagen føler de seg svekket.
I tillegg har MS en tendens til å påvirke minnet, noe som gjør tilbakekallingen vanskelig etter en dag, eller til og med seks måneder.
AnnonseSå når en nevrolog ser en person med MS hver sjette til tolv måneder, mottar de nøyaktig informasjon?
Kan en person med MS huske nøyaktig hvordan de følte seg et år tidligere da de ikke kan huske hva de hadde til middag natten før?
ReklameAdvertisementData i sanntid samlet inn i komforten til sitt eget hjem skal gi bedre informasjon, men det er ikke nok, ifølge Pelletier.
"Forskningen beveger seg ikke fort nok på grunn av tradisjonelle sporingsmetoder," sa han.
Han la til at denne "nye appen har et skudd av å endre måten vi sporer en sykdom på.
AnnonseLes mer: Fordelene med yoga for mennesker med MS »
App kan hjelpe kliniske forsøk
Kliniske studier fortsetter å vise suksess i MS-verdenen, men prosessen er forældet.
AdvertisementAdvertisementI dagens teknologiske alder må ikke alle kliniske studier være begrenset til de som fysisk kan delta i forsøket eller studier begrenset av bekostning av å legge til flere pasienter.
Det er størrelsen på studier som virkelig kan vise om en behandling kan være en effektiv behandling eller ikke.
Generelt kan en prøve ha 300 til 600 pasienter, begrenset til dem som bor i nærheten av teststedet.
Selv om denne mengden kan være tilstrekkelig til å vise statistisk nøyaktige testresultater, er det en dråpe i bøtte når du snakker om en verden med mer enn 2. 5 millioner mennesker med MS.
Forestill deg 50 000 MS-pasienter i en prøveversjon over hele verden, lever normalt liv mens data blir registrert anonymt i sanntid, streaming tilbake til medisinske fagfolk for analyse.
Koble nå alle disse dataene med genetisk DNA over hele verden, og det er ikke vanskelig å forestille seg mulighetene for medisinsk utforskning og forfølgelse av svar.
Med hensyn til personvern har pasientene valg om å dele informasjonen med andre.
Les mer: Magnetterapi og MS behandling »
Appstudier som begynner
To studier skal begynne å teste den nye appen.
Begge holdes ved USC og er godkjent av Institusjonell gjennomgangsstyret (IRB). Alle pasienter vurderer og signerer samtykkeformularen.
Alle pasientene er anonyme. Folk vil ha valget mellom å dele sine data med bare USC eller en tredjepart.
Folk med MS lever med mange opp og ned.
Pelletier understreket viktigheten av sanntidsdata samlet inn i pasientens vanlige liv vs en 30-minutters konsultasjon med sine nevrologer en gang i året.
"Denne studien er bare begynnelsen for min MS. Vårt ultimate mål er at appen skal gå viral, slik at vi kan samle inn data fra mennesker over hele verden. Det kan være et kraftig verktøy for å komme oss nærmere tilpasset medisin og gjennombruddsfunn, "sa Pelletier.
Redaktørens notat: Caroline Craven er en pasientekspert som bor hos MS. Hennes prisvinnende blogg er GirlwithMS. com, og hun kan bli funnet @thegirlwithms.
